查看原文
其他

范晓虎博士创立新一代细胞治疗公司Wondercel Therapeutics完成近亿元人民币天使轮融资

近日,范晓虎博士创立的新一代细胞治疗公司Wondercel Therapeutics完成近亿元人民币天使轮融资,本轮融资由元生创投独家投资。本轮融资主要用于推进项目的早期研发。


南京传奇生物(NASDAQ:LEGN)共同创始人,前首席科学官范晓虎博士,是全球应用免疫学与免疫细胞治疗领域的领军人物。范晓虎博士在南京传奇生物凭借敢打敢拼,创新求实,破釜沉舟的创业精神,建立了优秀的科研团队,自主开发了一系列平台型知识产权和潜在的重磅产品,其中首发的靶向BCMA的双表位CAR-T产品西达基奥仑塞注射液于2022年在美国,欧盟以及日本获得上市批准。基于优异的临床效果,西达基奥仑塞注射液有望成为第一个原创于中国走向全球市场的“重磅药物”,是属于BCMA靶点创新药的Best in Class产品。此外,凭借传奇生物与强生签订的西达基奥仑塞注射液全球独家许可和合作协议,传奇生物累计将收到来自强生公司潜在超10亿美金的里程碑付款和利润分成。西达基奥仑塞注射液的成功充分验证了范晓虎博士在细胞治疗领域具有极高的创新和科研转化能力。范博士也被国际权威医药媒体Endpoints News评为“全球Top 20最有影响力的药物研发领袖”。


范博士从传奇生物离职后,经过一段时间的深入思考,创立了Wondercel Therapeutics,将继续致力于探索解决细胞药物存在的现有不足,开发更安全更经济下一代免疫细胞治疗技术从而释放人源免疫细胞在肿瘤治疗、器官移植、自身免疫性疾病等治疗领域的无限潜能。




Wondercel Therapeutics创始人范晓虎博士表示,非常高兴能够获得元生创投的认可和支持。我认为细胞与基因治疗在未来的三十年里会是很多内科疾病治疗的主要治本手段,这个行业具有广阔的临床和商业化前景。我只感兴趣开发创新的best in class技术,就像传奇生物的西达基奥仑赛注射液,作真正有国际竞争力的产品。因此我决心重新0-1创业,凭借创新求实的理念,高效研发的企业文化氛围,结合产学研医合作的过往经验积累,带领Wondercel Therpeutics在细胞治疗领域实现更多的技术突破。


元生创投创始合伙人陈杰先生表示,范晓虎博士2014年7月回国投身生物医药转化,组建研发团队搭建创新的CAR-T技术平台,开发了原创于中国的重磅药物西达基奥仑塞注射液。西达基奥仑塞注射液在全球的成功,充分证明国内具有底层创新的新药研发能力。很高兴元生创投能够成为Wondercel Therapeutics的天使投资人。希望范博士可以给全球开发越来越多具有临床价值的优秀产品。元生创投也将一如既往的携手海内外优秀的,具有原创精神的科学家,开发更多原创于中国,服务于全球患者的医疗产品。


元生创投深圳天使基金合伙人班博女士表示:过往深圳市发展和改革委员会印发多项措施,大大利好细胞行业创新和规范化发展。很高兴范晓虎博士最终选择深圳市作为他二次扬帆起航的起点。同时也很高兴Wondercel Therapeutics获得深圳市以及区级政府的鼎力支持。我相信凭借着范晓虎博士在细胞治疗领域深厚的积累,对创新技术的孜孜探索,加上资本市场和政府政策上的助力,Wondercel Therapeutics一定会给全球的患者带来更多具有很高临床应用价值的产品。


关于元生创投


是一家专注于早期和成长期医疗健康领域的投资机构,立足苏州bioBAY,辐射全球。目前已经完成了160余家生命健康领域优秀企业的投资,涉及新药创制、医疗器械、体外诊断和精准医疗,以及医疗服务四大方向,取得了丰厚的投资回报,其中18家企业已经登陆港交所、科创板等资本市场。元生创投多次被评选为中国医疗健康领域创投基金Top10、中国最活跃医疗健康投资机构。汇聚资深职业投资人和全球顶尖的科学顾问团队,元生创投拥有生物医药等行业丰富的创业、风险投资及企业运营经验。凭借专业、专注和丰富的行业资源,我们立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。


E.N.D

更多精彩内容,点击下方视频号


往期文章推荐:

《中国禁止出口限制出口技术目录》修订并公开征求意见

重磅发布 | 2022年度中国、国际十大医学科技新闻揭晓

各大CAR-T疗法2022年销售业绩

细胞基因治疗病毒载体研究报告

比肩诺奖?生物界“ChatGPT”首次实现从零合成全新蛋白

2023年基因治疗行业面临的5大挑战

药物研发全流程图谱

AAV基因治疗药物Zolgensma:2022年实现年销售额13.7亿美元

七家值得关注的RNA Biotech公司

世界首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理,来自诺奖团队

长寿科技掀起投资风口,基因疗法比小分子具有更大潜力

GEN:2023年值得关注的七大生物制药趋势

基因疗法已走出“黑暗时期”,即将步入高速发展期

以AAV为载体的基因治疗药物的生物分析策略

加速病毒载体疫苗开发的新兴策略

应用于mRNA疫苗及药物中的分析技术

RNA疗法前景广阔,核酸药物有望开启第三代药物浪潮

质粒和病毒载体生产工艺流程解析

汇总全球已上市的45款基因治疗药物

基因治疗临床试验最新概述

NK细胞在新冠病毒防治中的具有重要价值

先导编辑器(Prime Editing)研究进展

细胞培养基行业深度报告

国内TIL疗法竞争格局

基因编辑进入迷你时代



声明:本文旨在知识共享,所有内容仅供参考,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存