​北海康成，或美国纳斯达克上市

|本文来源：明报

从事罕见病药物研发的生物医药公司北海康成(01228.HK），因应持续就旗下多项产品进入不同的研发阶段，并且正在开发基因治疗产品。

董事长兼首席执行官薛群表示，未来视乎市场情况，物色到包括美国纳斯达克市场等融资渠道的空间。

首席财务总监Glenn Hassan补充，到海外市场融资要视乎市况，因此没有时间表。

薛群指出，集团去年已经实现产品商业化，已经录得约8000万元人民币销售。另集团旗下适用于阿拉杰里综合症(ALGS)的CAN108(迈芮倍)，预期完成所有程序后有望在今年底、明年初上市，并料在内地市场可以在未来5至7年实现销售峰值2亿至2.5亿美元。

此外，北海康成亦在推进基因治疗的产品开发及国际化发展，薛群称，目前有3个临床项目，料5年后可望争取内地药监批准上市。同时其亦会在美国开展研发，冀多过一两年实现将产品输出及开展licensing out(即转授或授权许可)收入模式。Glenn Hassan补充，未来一年的研发费用会较往年增加，但亦会争取在2027年实现收支平衡。

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北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码1228.HK）是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司目前拥有14 个具有可观市场潜力的药物资产组合，其中包括4种已获批上市产品和10个在研药物。这些产品均针对一些较普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症， 比如亨特综合征和其他溶酶体贮积症、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱、罕见的胆汁淤积性肝病、神经肌肉疾病以及胶质母细胞瘤。

北海康成的新一代基因技术研发中心实验室正在开发针对罕见遗传病，包括庞贝氏症、法布雷病、脊髓性肌萎缩症（SMA）和其他神经肌肉疾病的新型及潜在治愈性的基因疗法，并与世界领先的研究人员和生物技术公司合作。来自SMA 基因治疗的动物数据已在2022年及2023年美国基因和细胞治疗学会 （ASGCT）、2022年欧洲基因和细胞治疗学会 （ESGCT） 以及2022年世界肌肉组织大会上发表。公司的全球合作伙伴包括但不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、UMass Chan医学院、华盛顿大学医学部和Scriptr Global 等。

来源：明报、北海康成

E.N.D

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