浅析R语言单因素方差分析中的多重比较
浅析单因素方差分析中的多重比较
本脚本侧重于单因素方差分析中多重比较方法的运用;
就不展示数据正态性及齐次性的运算了(默认都符合,一般理化数据是都符合的);
有的人喜欢用Tukey检验,但会遇到一些不符合预期的问题;
让我们抽丝剥茧的来理清这些个问题,尤其注重阅读下面的讨论说明(说不定你就遇到过这样的问题);
这里用的数据涉及到多个α多样性,多个的处理(若你是做基因你可以理解成多个采样地的多个基因)同时进行多重比较。
代码和测试数据下载:http://210.75.224.110/github/Note/R/multcomp.zip
library(ggplot2)
library(ggprism)
dat <- read.table('./alpha.txt',row.names = 1,header = T,stringsAsFactors = F)#读入α多样性数据
head(dat, n = 3)
design <- read.table('./metadata.tsv',row.names = 1,header = T,stringsAsFactors = F)#读入试验设计文件
head(design, n = 3)
dat <- merge(dat,design,by='row.names')#按照行名合并文件
head(dat, n = 3)
library(reshape2)
dat <- melt(dat,id.vars = -c(2:7),variable.name = 'alpha')#宽数据变长数据
head(dat, n = 3)
dat$alpha <- as.factor(dat$alpha)#将α列转化成因子
names(dat)[4] <- 'v'#给value重新赋列名
head(dat, n = 3)
函数和参数简介
函数参数设置:
data就是上面整好的数据,
group是你的分组信息列,比如α多样性的种类(或不同的基因),
compare是每个α多样性要比较的不同处理(或每个gene要比较的不同处理),
value 值就是要比较的α多样性/gene拷贝数的数值。
整体思想如下(例如本数据):
首先给输入数据dat,根据alpha列分成不同的小子集,每个小子集比较不同Group下v值的差异情况,最后汇总输出。
# 1 -----------------------------------------------------------------------
ONE_Tukey_HSD1 <- function(data,group,compare,value){
library(multcomp)#Tukey检验需要用到这个包来标显著性字母标记
a <- data.frame(stringsAsFactors = F)#做一个空的数据框
type <- unique(data[,group])#统计需要运行多重比较的次数
for (i in type)#进行type次多重比较
{
g1=compare
sub_dat <- data[data[,group]==i,]#根据指定的i去取相应的数据集出来
#fit <- aov(sub_dat[,value] ~ sub_dat[,compare] )
names(sub_dat)[names(sub_dat)==compare] <- 'g1' ## 重命名方便后面使用
names(sub_dat)[names(sub_dat)==value] <- 'value' ## 重命名方便后面使用
sub_dat$g1 <- factor(sub_dat$g1)#将列转化成因子以进行多重比较
fit <- aov(value ~ g1,data = sub_dat )#方差分析
#Tukey_HSD = TukeyHSD(fit, ordered = TRUE, conf.level = 0.95)
options(warn = -1)
tuk <- cld(glht(fit, alternative = 'two.sided', linfct = mcp(g1 = 'Tukey')), decreasing = TRUE)#Tukey检验多重比较
Tukey.labels <- data.frame(Letters=tuk$mcletters$Letters, stringsAsFactors = FALSE)#获取多重比较字母标注
Tukey.labels$compare = rownames(Tukey.labels)## 提取字母分组行名为group组名
Tukey.labels$type <- i
mean_sd <- merge(aggregate(sub_dat[['value']],by=list(sub_dat[,'g1']),FUN=sd),#获取数据标准差
aggregate(sub_dat[['value']],by=list(sub_dat[,'g1']),FUN=mean),by="Group.1"#获取数据均值
)
names(mean_sd) <- c('compare','std','mean')#列名重命名
a <- rbind(a,merge(mean_sd,Tukey.labels,by='compare'))#合并数据
}
names(a) <- c(compare,'std','mean','Letters',group)#列名重命名
return(a)
}
# 2 -----------------------------------------------------------------------
ONE_Tukey_HSD2 <- function(data,group,compare,value){
library(multcompView)
a <- data.frame(stringsAsFactors = F)
type <- unique(data[,group])
for (i in type)
{
g1=compare
sub_dat <- data[data[,group]==i,]
#fit <- aov(sub_dat[,value] ~ sub_dat[,compare] )
## 重命名方便后面使用
names(sub_dat)[names(sub_dat)==compare] <- 'g1'
names(sub_dat)[names(sub_dat)==value] <- 'value'
sub_dat$g1 <- factor(sub_dat$g1)
fit <- aov(value ~ g1,data = sub_dat )
Tukey_HSD = TukeyHSD(fit, ordered = TRUE, conf.level = 0.95)
options(warn = -1)
tuk <- multcompLetters2(value ~ g1, Tukey_HSD$g1[,"p adj"], sub_dat)
#tuk <- cld(glht(fit, alternative = 'two.sided', linfct = mcp(g1 = 'Tukey')), decreasing = TRUE)
Tukey.labels <- data.frame(tuk['Letters'], stringsAsFactors = FALSE)
## 提取字母分组行名为group组名
Tukey.labels$compare = rownames(Tukey.labels)
Tukey.labels$type <- i
mean_sd <- merge(aggregate(sub_dat[['value']],by=list(sub_dat[,'g1']),FUN=sd),
aggregate(sub_dat[['value']],by=list(sub_dat[,'g1']),FUN=mean),by="Group.1"
)
names(mean_sd) <- c('compare','std','mean')
a <- rbind(a,merge(mean_sd,Tukey.labels,by='compare'))
}
names(a) <- c(compare,'std','mean','Letters',group)
return(a)
}
ONE_Tukey_HSD1函数
这个函数核心
是cld(glht(fit, alternative = ‘two.sided’, linfct = mcp(g1 = ‘Tukey’)), decreasing = TRUE),
不会出现c>b>a情况(因为decreasing = TRUE,当然有的人喜欢这样标,)和乱标字母(比如对于mean最低的点
并不一定标记成c(a>b>c时)或并不一定标记成a(c>b>a时),其只能保证有差异的数据一定是不同字母),
但是多重比较出现“ac”标注,没法解决。
ONE_Tukey_HSD2函数
而ONE_Tukey_HSD2核心是这个 multcompLetters2(value ~ g1, Tukey_HSD$g1[,”p adj”], sub_dat),
multcompLetters2这个函数隶属于multcompView包,与 multcompLetters不同的是
multcompLetters2可以接受formula,而multcompLetters只接受一个两两比较的p值的数据框,
且可能多重比较时出现“ac”标注,以及出现c>b>a情况和乱标字母(比如对于mean最低的点
并不一定标记成c(a>b>c时)或并不一定标记成a(c>b>a时),其只能保证有差异的数据一定是不同字母)。
当然多重比较好多方法,不要局限于一种方法,
例如下面的第三种可以用library(agricolae)包中的LSD检验(用的“BH”校正),
当然也可以用library(agricolae)包中的
【Duncan法】(新复极差法)(SSR);
【SNK法】(Student-Newman-Keuls);
【Scheffe检验】;
这三种多重比较方法同LSD检验的用法一样都可以避免出现上面提到的三种情况即:
1、 a、b、c的顺序不会出现c>b>a;
2、不会出现乱标字母(比如对于mean最低的点并不一定标记成c(a>b>c时)或
并不一定标记成a(c>b>a时),其只能保证有差异的数据一定是不同字母);
3、多重比较时出现“ac”标注。
ONE_LSD函数
# 3 -----------------------------------------------------------------------
ONE_LSD <- function(data,group,compare,value){
library(agricolae)
a <- data.frame(stringsAsFactors = F)
type <- unique(data[,group])
for (i in type)
{
# sub_dat <- subset(data,group == i)
sub_dat <- data[data[,group]==i,]
# fit <- aov(value ~ compare,sub_dat)
fit <- aov(sub_dat[,value] ~ sub_dat[,compare] )
out <- LSD.test(fit,'sub_dat[, compare]',p.adj='BH')#进行了p值校正
#out$groups就可获取多重比较字母列表
out$groups$type <- i
out$groups$compare <- rownames(out$groups)
a <- rbind(a,merge(out$means[,1:2], out$groups,by='sub_dat[, value]'))
}
names(a) <- c('mean','std','lsd',group,compare)
return(a)
}
alpha多样性在不同处理下的差别
运行,这里拿alpha多样性测试,看不同alpha多样性在不同处理下的差别。
#1
#df1 <- ONE_Tukey_HSD1(data=dat,group='alpha',compare='Group',value='v')
df1 <- ONE_Tukey_HSD1(dat,'alpha','Group','v')
在此可以查看各个α多样性下不同处理间的多重比较字母标注结果,这也是本脚本的亮点之一
数据量很大的情况下,可以直接查看差异情况,不用一个个的做出图再点开看,很是方便。
df1
p1 = ggplot(dat)+geom_boxplot(aes(x=Group,y=v,fill=Group))+geom_text(data=df1,aes(x=Group,y=mean+1.3*std,label=Letters))+
facet_wrap(.~alpha,scales = "free_y")+ labs(x='Group',y='AlphaDiv')+
ggprism::theme_prism()+theme(axis.text.x = element_text(angle = 45))
本图一张即可包含所有数据情况,方便查看
p1
#2
#df2 <- ONE_Tukey_HSD2(data=dat,group='alpha',compare='Group',value='v')
df2 <- ONE_Tukey_HSD2(dat,'alpha','Group','v')
df2
p2 = ggplot(dat)+geom_boxplot(aes(x=Group,y=v,fill=Group))+geom_text(data=df2,aes(x=Group,y=mean+1.3*std,label=Letters))+
facet_wrap(.~alpha,scales = "free_y")+ labs(x='Group',y='AlphaDiv')+
ggprism::theme_prism()+theme(axis.text.x = element_text(angle = 45))
p2
#3
#df3 <- ONE_LSD(data=dat,group='alpha',compare='Group',value='v')
df3 <- ONE_LSD(dat,'alpha','Group','v')
df3
p3 = ggplot(dat)+geom_boxplot(aes(x=Group,y=v,fill=Group))+geom_text(data=df3,aes(x=Group,y=mean+1.3*std,label=lsd))+
facet_wrap(.~alpha,scales = "free_y")+ labs(x='Group',y='AlphaDiv')+
ggprism::theme_prism()+theme(axis.text.x = element_text(angle = 45))
p3
Output figure width and height
Letter纸图片尺寸为单栏89 mm,双栏183 mm,页面最宽为247 mm
推荐比例16:10,即半版89 mm x 56 mm; 183 mm x 114 mm
# ggsave("./alpha1.pdf", p1, width = 350, height = 200, units = "mm")
# ggsave("./alpha2.pdf", p2, width = 350, height = 200, units = "mm")
# ggsave("./alpha3.pdf", p3, width = 350, height = 200, units = "mm")
参考资料
EasyAmplicon/script/alpha_boxplot.R
multcompView: Visualizations of Paired Comparisons
作者:flyfly、旭日阳光
责编:马腾飞 南京农业大学
审核:刘永鑫 中科院遗传发育所
猜你喜欢
10000+:菌群分析 宝宝与猫狗 梅毒狂想曲 提DNA发Nature Cell专刊 肠道指挥大脑
文献阅读 热心肠 SemanticScholar Geenmedical
16S功能预测 PICRUSt FAPROTAX Bugbase Tax4Fun
生物科普: 肠道细菌 人体上的生命 生命大跃进 细胞暗战 人体奥秘
写在后面
为鼓励读者交流、快速解决科研困难,我们建立了“宏基因组”专业讨论群,目前己有国内外5000+ 一线科研人员加入。参与讨论,获得专业解答,欢迎分享此文至朋友圈,并扫码加主编好友带你入群,务必备注“姓名-单位-研究方向-职称/年级”。PI请明示身份,另有海内外微生物相关PI群供大佬合作交流。技术问题寻求帮助,首先阅读《如何优雅的提问》学习解决问题思路,仍未解决群内讨论,问题不私聊,帮助同行。
学习16S扩增子、宏基因组科研思路和分析实战,关注“宏基因组”