此项工作在课题组前期研究的基础之上，设计并合成了一系列活性更好VDR调节剂，其中化合物11b和11g有着良好的抗肿瘤活性和安全性，或可成为化疗药物候选化合物。

此项工作巧妙运用肿瘤微环境的酸性特征，设计酸性激活型自降解纳米凝胶。基于HA的协同交联纳米凝胶具有高载药量、高稳定性的特点。这一策略为蛋白类药物的递送提供了新的手段。

Hiroven教授)。赫尔辛基大学药学院PI，哈佛大学访问学者。研究方向为微流体技术制备微粒药物递送系统及其生物医学应用。2016年以来主持了芬兰科学院基金、芬兰Jane

(影响因子12.712)在线发表了我校莫然教授课题组和南京工业大学何冰芳教授课题组最新合作研究成果——A

ng/mL。这一探针兼具良好的水溶性、高度特异性和灵敏性。由于其具有近红外发射的光学特性，TMN-Leu可以应用于活体检测LAP。这为研究和诊断LAP相关的疾病提供了有利的手段和方法。

此项工作详细地研究了食物摄取后大鼠脑内重要区域中的神经肽的变化，这对于后续深入研究和开发进食障碍治疗策略有着重要的开创性意义。

Disease报道了袁胜涛研究员和孙立副研究员等人在非小细胞肺癌转移的机制研究方面的最新成果——PLOD2

近日，肿瘤学领域知名期刊Oncogene(影响因子7.519)发表了郭长缨特聘研究员和徐寒梅教授合作成果——Transcriptional

本课题得到了国家自然科学基金项目（项目编号：81673377，81473152，81402869）和江苏省自然科学基金项目（项目编号：BK20140671）等的资助。

此项研究丰富了p53的动力学特征，为今后临床上设计给药方案提供了新思路。通过操控p53动力学或许可以为肿瘤化疗带来新曙光。

1)。由于在肾脏靶向激活前药，化合物2的抗糖尿病肾病的活性仍就较好，但比CDDO-Me的毒性更小。化合物2可以激活Nrf2信号通路，和CDDO-Me有着相当的抗氧化和抗炎活性(Fig

此项研究对于诺西肽的生物合成进行了深入研究，发现了截短型NosP可以调控nos基因簇的转录。这对研究其他有着相似生物合成途径的硫肽类抗生素的合成调控有着重要的意义。

syndrome)有关，但PDGFRB突变是否与之有关尚不清晰。而PDGFRβ激酶结构域突变(D849V)可以导致致死性的自身炎症。因此，研究人员提出猜想，STAT1是否介导这一表型的发生？