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mAh/g。此外，还实现了优异的Li+和TFSI−离子扩散动力学和电化学稳定性。这种水辅助合成策略可能为合理合成具有大表面积和多个活性中心的高结晶功能PI

CN的TEM图像；（C）不同元素掺杂和表面处理的g-C3N4的XRD图谱；（D）AKNa

A）之间的关系。图5.（a）在Au25@UiO-66-X中，计算的Au25到MOF的电子转移数（插图：Au25@UiO-66-NH2的电子密度分布）。（b）d带中心与催化活性（TOF）之间的关系。

nM）。（B）响应电流与miR-21浓度的关系图。插图显示了电流和miR-21浓度对数之间的线性关系。误差条表示三次测量的标准偏差。（C）建立的生物传感器的再现性（100

CPNs@ZIF-8和（c）TMB+CPNs@ZIF-8+酸的UV-vis吸收光谱和照片（插图）。（F）CPNs@ZIF-8和CPNs@ZIF-8+H+产生的·OH的EPR谱。（G）

cm-1下的原位DRIFTS。（b）在ZIF-8C@Pd@ZIF-8和（c）ZIF-8RD@Pd@ZIF-8上，混合硝基苯和氯苯竞争吸附的DRIFT光谱。

使用蛋黄-壳或核-壳PdAg@ZIF-8催化剂氢化对硝基苯乙烯的时间依赖性转化。示意图显示了（e）蛋黄-壳或（f）核-壳PdAg@ZIF-8的明显不同的底物吸附和富集效应。

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电化学传感器显示出良好的灵敏度、选择性和重现性。tNFL的动态范围为1-25

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mM)的情况下，使用Pt/ZIF-8的目标产物收率。（c)在不同光催化剂存在下，在黑暗或光照射下O2•-的EPR光谱。d)不同Pt/MOF复合材料光催化反应产生的H2O2量。图5.

MOF复合材料中带弯曲和内置电场形成的机理，以及这两个组件的相关能级。虚线代表了MOF和金属氧化物的费米能级。红色和蓝色实线分别代表H+/H2和O2/H2O的能量势(0.00和1.23V

通讯作者：顾成；马於光通讯单位：华南理工大学开发一种通用、简便、直接的共价有机框架(COFs)薄膜合成方法是该领域的一个主要挑战。电化学氧化还原薄膜沉积是一种直接在电极上制备具有电活性的半导体聚合物薄膜而不需要辅助沉积过程的有效技术，这种方法可以在氧化还原过程中伴随着反离子的插入，将大量的电荷/自由基引入聚合物骨架中。因此，通过氧化还原扫描触发COF膜沉积来调节COF在电解质溶液中的分散性是可行的。因此，华南理工大学马於光院士团队报告了一种前所未有的、通用的、容易的室温电解法合成策略，在室温下，从电解质溶液直接在电极上制备亚胺连接的二维COF膜。图1.

通讯作者：邹后兵；王润伟；方千荣通讯单位：山西大学；吉林大学共价有机框架(COFs)的形态控制尤其值得关注，以促进其应用；然而，如何制备结晶度高、形态均匀的空心结构纳米材料仍然是一个巨大的挑战。基于此，吉林大学方千荣教授、王润伟教授和山西大学邹后兵开发了一种通用和有效的非晶转变策略，用于可控制备高晶化的中空COFs(HCOFs)。所制备的金属@HCOFs催化剂在硝基芳烃加氢反应中表现出较高的催化活性和选择性。图1.

(A)添加不同浓度c-Abl(0、0.001、0.011、0.111、1.111、51.111、551.111和3051.111

水凝胶胶带与组织表面的氨基反应缓慢。这种依赖于时间尺度的粘连机制允许即时和强大的湿粘连与容错方便的外科手术相结合。水凝胶胶带的粘接强度约为1268

由于相邻Fe和Ni单原子对的长程电子相互作用，Fe1-Ni1-N-C表现出增强的CO2电还原性能，远远超过Fe1-N-C和Ni1-N-C与单独的Fe或Ni单原子对原子。在-0.5

Wang研究开发了一种基于兔舌组织不同区域的味蕾生物传感器新方法，研究了鲜味受体的分布及其信号编码逻辑。相关工作以“Study

这项研究不仅为检测大鼠脑部pH值提供了一个很好的工具，而且为进一步设计细胞内或亚细胞pH值的纳米传感器提供了新的策略。相关工作以“Novel

Planck–NTU人工智能感知联合实验室主任，英国皇家化学会会士。陈晓东教授的主要研究方向是力材科学，数字化传感，柔性电子技术，人机交互界面等，目前在Science，Nature