2024年7月10日，第十六届苏州国际精英创业周暨第五届苏州科学家日在苏州国际博览中心盛大开幕。活动现场举行了姑苏重大创新团队颁证仪式，士泽生物医药（苏州）有限公司获评2024年“姑苏重大创新团队”，为本年度唯一入选的细胞治疗企业。苏州市委常委、市长吴庆文为士泽生物创始人李翔博士及团队代表颁奖。姑苏重大创新团队主要支持在重点产业领域已取得突出成绩，拥有重大原始创新技术，具备解决重大产业技术问题的持续创新能力或成果转化能力，能够引领和推动产业向高端延伸及跨越发展的具有世界影响力的重大创新团队而创办的，将引领苏州市技术与产业发展方向，是苏州市深入实施创新驱动和人才强市战略的重要举措。苏州从2007年开始实施姑苏创新创业领军人才计划，面向世界科技发展前沿和全市产业发展战略需求，每年吸引集聚一大批海内外高层次人才带技术、带项目、带团队来苏创新创业，至2023年共立项资助46个姑苏重大创新团队。2024年共13个姑苏重大创新团队入选、整体入选率5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：2023年，士泽生物获批我国首个iPS衍生细胞治疗帕金森病的国家级备案临床研究（【国内首个】士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病获批国家临床级备案临床研究），并完成中国首例临床级iPS衍生细胞药移植治疗帕金森病（【中国首例】士泽生物成功实施临床级iPS衍生细胞移植治疗帕金森病首例给药）。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

近日，由CSGCT专委会、杭州竞科共同主办，生物工艺百晓生、BiG生物医药创新社、动脉新医药、生物制品圈协办，苏州盛杰承办、药未来支持的2024中国基因与细胞治疗峰会（CSGCT），在苏州狮山国际会议中心圆满落幕！士泽生物创始人李翔博士受邀出席峰会并做主题报告。图

生物创新药产业大会于15日圆满落幕，大会齐聚了300+重磅演讲嘉宾，超20场主题论坛，为今年上半年全国参会人数最多的生物创新药行业论坛。士泽生物李翔博士受邀参加2024

【寒冬梅香】士泽生物A1轮融资超两亿元，加速推进iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的研发7.

职位详情招聘岗位细胞培养研究员职责描述1、负责参与设计和执行细胞产品重编程、建系相关任务；2、负责细胞制备、培养、冻存和复苏等细胞试验及其他相关细胞生物实验；3、负责现有技术试验并对现有技术方案进行优化；4、协助其他部门完成各项工作；5、完成上级领导交代的其他事项；任职要求1、本科及以上学历、生命科学相关专业；2、具备至少2年以上iPSCs/ESCs或MSCs从业经历；3、具备细胞生物学相关技能，并熟练掌握以下至少一种专业知识和操作：多能干细胞重编程/多能干细胞向特定细胞类型的诱导分化/干细胞的体内和体外鉴定/特定间充质干细胞分离培养；4、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力。招聘岗位细胞生产工程师职责描述1、负责IPS细胞衍生细胞产品生产制备工作；2、负责细胞培养车间相关SOP文件的起草工作；3、按规范及时填写生产相关记录并及时归档；4、完成洁净区的定期清洁与维护；5、验证设备的定期清洁与维护。任职要求1、生命科学相关专业，本科及以上学历；2、具备1年以上C级和B级干细胞制备生产经验；3、具备细胞培养相关设备的操作（生物安全柜、CO2培养箱，生物反应器等）；4、具备良好的语言沟通能力，工作认真细致，踏实肯干，有责任心。招聘岗位QC分析研究员职责描述1、负责产品无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素和环境等的检测工作；2、

近日，经过严格评审，江苏省人民政府及省委人才办“双创计划”名单公布，士泽生物创始人李翔博士入选“2023年江苏省高层次创新创业人才引进计划（双创领军人才-创业类）”。

2024年5月8日-10日，由VB100、动脉网、蛋壳研究院、动脉橙主办，天津经济技术开发区（TEDA)联合主办的第八届未来医疗生态展会在北京·北人亦创国际会展中心举行。其中5月9日，2024VBEF医疗健康产业创新力产品榜单于此次生态展会上揭晓，士泽生物产品临床级iPSC衍生多巴胺神经前体细胞创新药治疗帕金森病凭借突出的技术创新力、产品研发及临床进展，和行业影响力荣登该榜单。VBEF医疗健康产业创新力产品榜面向医疗健康领域创新产品展开评选，旨在发掘并展示能代表中国乃至全球医疗健康产业最具技术先进性、国产替代价值高、满足临床未满足需求、具有全球竞争力、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案。本榜单从技术创新力、临床与应用价值、行业空间、行业影响力四大一级指标、共12项二级指标评选产品，旨在遴选出的能代表中国乃至全球医疗健康产业最具有技术先进性、国产替代价值高、满足临床未满足需求、全球化成果显著、行业引领效应突出的医疗健康创新产品和创新解决方案，涵盖生物药及生物制品、高端智造及医疗器械、数字创新技术及供应链赋能产品/解决方案，医疗产业链等赛道。（原文链接：致敬发生在中国土地上的医疗创新，2024“医疗健康产业创新力产品榜”发布）关于士泽生物XellSmart士泽生物由创始人李翔博士全职归国创立，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病（核心主营业务）：士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：2023年，士泽生物获批我国首个iPS衍生细胞治疗帕金森病的国家级备案临床研究（【国内首个】士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病获批国家临床级备案临床研究），并完成中国首例临床级iPS衍生细胞药移植治疗帕金森病（【中国首例】士泽生物成功实施临床级iPS衍生细胞移植治疗帕金森病首例给药）。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

2024系列榜单。士泽生物创始人李翔博士荣登由BioCon大会组委和弗若斯特沙利文联合发布的“年度生物医药影响力人物Top10”并受邀参与大会作主题演讲。（原文链接：【荣耀见证】|

【寒冬梅香】士泽生物A1轮融资超两亿元，加速推进iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的研发7.

近日，由细胞与基因治疗产业联盟（CGTA）、东方临床肿瘤研究中心主办，中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、上海立迪生物承办的CGT高层闭门研讨会于外高桥举行，来自全国40家CGT企业和15家知名投资机构参与，通过主旨演讲、圆桌讨论及项目路演等形式，展示最新研究成果及进展，链接产业与资本，促进医产研协同发展。士泽生物创始人李翔受邀出席CGT高层闭门研讨会并针对如何探索产业与资本的协同与创新进行了分享讨论。本次高层闭门研讨会旨在聚焦黄金赛道，赋能CGT产业链融合，以促进细胞与基因治疗技术的研发创新为核心，推动转化和临床应用为导向，打通上下游产业链为主线，推进产学研医交流合作、资源共享与协同创新，全面提升细胞与基因治疗技术创新水平和产业竞争力。（原文链接：CGT高层闭门研讨会于外高桥举办）关于士泽生物XellSmart士泽生物由创始人李翔博士全职归国创立，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病（核心主营业务）：士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：2023年，士泽生物获批我国首个iPS衍生细胞治疗帕金森病的国家级备案临床研究（【国内首个】士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病获批国家临床级备案临床研究），并完成中国首例临床级iPS衍生细胞药移植治疗帕金森病（【中国首例】士泽生物成功实施临床级iPS衍生细胞移植治疗帕金森病首例给药）。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

年会(以下简称：CMAC年会)在苏州国际博览中心盛大召开，吸引了全球医药领域的专家学者和行业领袖共同探讨创新药物临床研发的最新动态。士泽生物创始人李翔博士受邀出席出席中国（苏州）创新药物医学大会暨

近日，由谈思生物主办，上海市生物医药产业促进中心、中国医药生物技术协会皮肤软组织修复与重建技术分会(TCMRR)以及益诺思作为支持单位，广东医谷战略合作的亚太区CGT行业标杆会议

关于士泽生物士泽生物由创始人李翔博士全职归国创立，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病（核心主营业务）：士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，已自主建设及运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式注册批及临床批生产。士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：2023年，士泽生物获批我国首个iPS衍生细胞治疗帕金森病的国家级备案临床研究（【国内首个】士泽生物iPSC衍生细胞治疗帕金森病获批国家临床级备案临床研究），并完成中国首例临床级iPS衍生细胞药移植治疗帕金森病（【中国首例】士泽生物成功实施临床级iPS衍生细胞移植治疗帕金森病首例给药）。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

2023年11月，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称：士泽生物）全球首发研发管线临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞产品治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予孤儿药（Orphan

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

2024年1月，由清科创业（1945.HK）、投资界发起的2023Venture50评选结果最终揭晓！士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（Roche

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

30~70岁的原发性帕金森病患者，男女不限，病史5年以上；3.要求对左旋多巴反应良好，LCT，最大改善率大于30%。排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）1.

衍生细胞治疗帕金森病新药管线的研发和产业化，并入选国家生物药技术创新中心细胞疗法“重点攻关项目”。2024年1月，士泽生物正式由国家卫生健康委员会与国家药品监督管理局（

关于士泽生物士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病：士泽生物组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。士泽生物已运营>5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式试生产。士泽生物临床级iPS衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的首发管线：已建立全流程的临床级iPS衍生亚型多巴胺能神经前体细胞的工艺及质量控制体系，诱导制备的高纯度亚型特化多巴胺能神经前体神经细胞产品质量标准达国际领先水平，并已在临床前帕金森病小动物模型及中重度帕金森病非人灵长类模型上进行了评估和验证，成药性优异，证实细胞移植治疗安全有效。2023年，士泽生物从数百家医药企业中脱颖而出，正式入选成为Roche

衍生细胞治疗帕金森病新药管线的研发和产业化，并入选国家生物药技术创新中心细胞疗法“重点攻关项目”。2024年1月，士泽生物正式由国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局（

衍生细胞治疗帕金森病新药管线的研发和产业化，并入选国家生物药技术创新中心细胞疗法“重点攻关项目”。2024年1月，士泽生物正式由国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局（

衍生细胞治疗帕金森病新药管线的研发和产业化，并入选国家生物药技术创新中心细胞疗法“重点攻关项目”。2024年1月，士泽生物正式由国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局（

30~70岁的原发性帕金森病患者，男女不限，病史5年以上；3.要求对左旋多巴反应良好，LCT，最大改善率大于30%。排除标准：（符合以下任一条标准的对象将排除于本研究）1.

士泽生物-北医三院基因修正自体iPS衍生细胞治疗渐冻症临床启动会召开5.【寒冬梅香】士泽生物A1轮融资超两亿元，加速推进iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的研发6.

2023年11月，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称：士泽生物）全球首发研发管线临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞产品治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予孤儿药（Orphan

▎药明康德内容团队报道士泽生物由李翔博士于2021年创立，致力于开发诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞疗法，用于治疗以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重神经系统疾病。最近一年，士泽生物迎来了诸多进展：2022年至2023年期间，该公司宣布完成超2亿元A1轮融资及A2轮追加投资，由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投；2023年3月，士泽生物宣布入选罗氏中国加速器，加速推动其iPSC衍生细胞治疗帕金森病管线的研发；2023年10月，士泽生物与上海市东方医院、北京大学第三人民医院等中国三甲医院正式启动了治疗帕金森病及渐冻症的临床研究合作。这一系列进展再次引起了行业对这家新锐公司的关注。那么，在干细胞研究领域，士泽生物有哪些核心优势？该公司的产品管线有望解决目前疾病治疗中的哪些难题？未来10年，干细胞研究领域又有望迎来哪些重要进展？带着这些问题，药明康德内容团队于近期专访了士泽生物创始人、董事长、首席执行官（CEO）兼首席科学家（CSO）李翔博士。李翔博士专注于iPSC衍生细胞创新药的科学研发及产业化领域，在iPSC衍生细胞领域拥有十五年的科学研究及产业界经验。图片来源：士泽生物提供，药明康德内容团队制作药明康德内容团队：您为何选择在干细胞疗法领域创业？在士泽生物所致力的神经系统疾病领域，当前治疗方式或临床解决方案还面临哪些关键挑战？李翔博士：我14年前选择进入iPSC这一刚问世的领域的一个重要原因是当年我的亲人得了帕金森病，传统的药物和手术治疗均无效果。当时的治疗医生告诉我们，对于帕金森病患者，干细胞治疗是未来有希望的手段。于是，我就选择了iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病作为自己今后学习和研究的方向，并一直坚持到现在。士泽生物于2021年成立，主要研究方向是通过iPSC在体外再生健康的神经细胞，通过细胞替代性疗法来治疗以帕金森病为代表的目前没有实质临床解决方案的重大疾病。过去这些年，神经系统疾病治疗领域一直没有重大突破，该领域还存在许多未被满足的临床需求。iPSC衍生细胞药可用于治疗以帕金森病为代表的重大神经系统疾病，这是我与士泽生物的主要专攻方向。相对于传统的小分子、大分子抗体等治疗方式，通过iPS细胞在体外再生健康的细胞进行替代性疗法是一种新的治疗模式，有望为神经系统疾病患者带来全新的治疗选择。药明康德内容团队：士泽生物正在开发的管线有何独特优势？它们有望解决目前疾病治疗中的哪些痛点？李翔博士：目前，士泽生物已围绕核心管线建立了关键的底层技术平台并完成关键环节的开发，涵盖了iPSC衍生细胞药成药的各种关键环节，包括iPSC重编程、iPS基因编辑，以及iPSC向不同亚型的神经细胞分化等。通过再生多巴胺亚型神经前体细胞等进行替代性移植治疗，有望解决这些神经系统疾病里已经退化死亡的神经细胞不能再生的问题，逆转这些疾病的发生、发展过程，给病人带来真正的新生命。士泽生物的核心优势体现在公司的高素质和专业化全职团队，他们兼具早期科学研发及产业化落地的重要能力：公司核心团队包括了iPSC领域海内外的资深科学家，他们认同士泽生物的靠谱事业、团队能力和发展前景，选择全职加入士泽生物并领导早期科学研发；同时，士泽生物核心团队的大部分成员都具有全职在产业界从业、并担任关键研发或管理岗位的产业界经验，他们已帮助公司建立了以临床级iPSC衍生多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病核心管线的全流程的工艺流程，临床级的工艺和质量控制体系；此外，士泽生物团队也拥有攻坚克难的不凡决心和坚定的执行力。药明康德内容团队：未来三年，预期士泽生物在研发管线方面有望迎来哪些里程碑进展？李翔博士：2024年，预期我们首个产品管线将完成研究者发起的临床研究，并进入注册临床试验阶段。2025-2026年，预计公司每年都会有1个iPS细胞衍生药进入临床阶段，包括士泽生物已开发的第二代iPSC衍生细胞药产品。药明康德内容团队：您如何看待当前生物医药行业的创新趋势？创新机会在哪里？您对未来几年的预判是怎样的？李翔博士：细胞和基因疗法（CGT）领域是一个蓬勃发展的新兴行业，绝大多数CGT领域的产品正在研究或早期临床研究阶段，它们的潜力还未充分释放。未来几年，在全球主要市场，我们每年有望见证数款CGT产品获批上市。CGT会逐渐演变成一种越来越广谱的疗法，在药物类型中的占比会越来越高，未来的创新机会很可能出现在科学和技术的交叉研究领域。药明康德内容团队：在中国的原始创新方面，您认为基础科研如何真正实现向临床及新药的转化，提高成功转化率目前还面临哪些挑战？面对这些挑战，您觉得如何有望破解这一“魔咒”，为患者带去更多希望？李翔博士：目前基础研究论文与临床及新药的转化之间还有巨大的鸿沟，客观数据看，整体成功率可能不高于1%。除了早期科研创新转化本身的高失败率、成药转化路径长的自身特点外，绝大多数科研论文中的新结论或新发现，没有能够在真实世界中独立验证，或实际上没有应用到产品开发中。在推进基础研究向创新药转化过程中，我们需要先考证两个关键的落地问题：一是科学研究结果是否经具有普适性，是否依赖特别的实验室前置条件；二是新的科学发现或新的技术是否能回答好成药性的问题，是否真正有潜力能转化为对患者安全、有效且能实现可控量产的优势创新药。创新药的研发链条很长，要想真正加速科学研究向临床应用的转化，还是需要生态圈各方的协同合作。

2023年11月，“湾区脑科学产业创新与合作大会·2023暨深圳市脑科学学会第二次年会暨中国神经科学学会神经科学研究技术分会年会“在深圳市光明文化艺术中心拉开帷幕。会上，由深圳市脑科学学会、深圳市脑科学与类脑智能产业联盟、动脉网VB100、蛋壳研究院联合发起2023脑科学与类脑智能科创新青年30人（“The

2023年10月，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称：士泽生物）与上海市东方医院（同济大学附属东方医院）（以下简称：东方医院）“iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病的临床研究”项目启动会在上海市东方医院本部会议室正式召开。临床研究合作项目承办方上海市东方医院名誉院长、俄罗斯工程院院士、上海干细胞临床转化研究院院长刘中民教授及团队代表，合作方士泽生物创始人李翔博士及团队代表共同出席本次启动会。图

据苏州市科技局消息，经企业自主申报、主管部门审核、专家评审、信用审查等流程，2023年度苏州市“独角兽”培育企业研发后补助拟资助项目公示，士泽生物医药（苏州）有限公司入选苏州市“独角兽”培育企业并获批资助。近年来，以独角兽企业为代表的高成长性科技企业对区域经济发展和产业集聚的引领带动作用日益显著，已成为新经济的引领者、新动能的创造者和新赛道的开辟者，受到社会各界的高度关注。苏州是国内率先对独角兽培育企业给予实际奖励政策的城市，早在2018年，苏州制定出台《苏州市独角兽企业培育计划（2018-2022年）》，以研发后补助形式对入库培育企业给予累计最高1000万元的奖励。今年，拟安排市级研发后补助资金9001.67万元，，按企业上年度研发投入的20%，给予最高200万元的顶额资助。下一步，对于包括士泽生物之内的苏州市“独角兽”培育企业，苏州市科技部门将围绕全市产业创新集群融合发展有关部署要求，强化企业科技创新主体地位，构建完善有利于独角兽等高成长性科技企业快速成长的创新生态环境，助力独角兽企业快速成长，为实现高水平科技自立自强提供有力支撑。关于士泽生物士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年，自李翔博士归国全职创立士泽生物以来，士泽生物专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病：士泽生物已组建了具有国际竞争力及产业界背景的全职团队，士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。自李翔博士全职创立士泽生物以来，已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等著名风险投资机构领投的多轮数亿元融资。2022至2023年，在新冠及医药领域整体寒冬的大环境下，李翔博士带领士泽生物完成了逾两亿元A轮融资及A+轮追加融资。士泽生物已运营起>5000平方米的研发中心、B+A级GMP中试基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成国内外关键知识产权布局及核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并已完成临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式试生产。2023年，经过充分的前期筹备，士泽生物与上海市东方医院、北京大学第三人民医院等国内三甲医院正式启动了士泽生物iPS衍生亚型神经细胞治疗帕金森病及渐冻症的临床研究合作，其中，士泽生物临床级iPS衍生多巴胺能神经前体细胞（XS-DAP01产品）治疗帕金森病的首发管线预计2024年进入注册临床试验阶段。2023年，士泽生物从数百家医药企业中脱颖而出，正式入选Roche

近日，上海市生物医药产业促进中心、上海科创集团、普华永道、医耘科技、第一财经联合开展“2023中国生物医药领跑者（front-runners）100榜单”评选活动，士泽生物凭借持续的高成长性、行业影响力及重要发展潜力，入选“2023中国生物医药领跑者TOP100”榜单，荣鹰“成长之星”奖杯。本次生物医药领跑者评选主要面向以创新药为核心业务的企业，涵盖细胞治疗药物、小分子创新药、抗体药、基因治疗药物、创新医药、放射性药物、微生态药物及其他类型创新药。据悉，本次领跑者榜单评选，围绕生物医药尚未上市公司，注重价值发现、聚焦生态营造，在考量企业估值排名的同时，兼顾成长性和创新能力。为此，构建了战略、产品、竞争、商业、团队、价值6个维度、50余项指标体系，力求全面、客观反应企业发展状态。（原文链接：生物医药产业周“2023中国生物医药领跑者

2023年10月，士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称：士泽生物）与北京大学第三医院（以下简称：北医三院）“基因修正自体iPS衍生亚型神经细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症）的临床研究”项目启动会在北医三院会议室正式召开。北医三院樊东升主任团队代表、士泽生物创始人李翔博士及团队代表出席本次启动会。图

Accelerator在中国的十五家合作成员企业之一。士泽生物正在罗氏体系提供的全球专业顾问团队及配套科学资源的合作支持下，加速推动士泽生物

9月28日，罗氏集团董事会主席施万博士、全球首席执行官施楠珂博士带领罗氏集团董事会与领导团队、罗氏中国领导团队集体出现在罗氏中国加速器大楼落成典礼上，这是罗氏集团董事会与领导团队时隔多年首次集体访华的重点行程之一。（原文链接：打造研发创新新地标！罗氏中国加速器大楼正式落成）罗氏对于新药研发的重视和投入毋庸置疑。仅2022年一年间，罗氏全球的研发投入超过130亿瑞士法郎（940亿人民币），连续多年成为研发投入最多的药企。作为罗氏大力发展的战略研究中心，罗氏中国已经把创新基因内化到发展之中。罗氏加速器的设立，意味着罗氏中国研发布局的又一次升级——罗氏正在从过去多以内部研发为主的模式，转变为内部外部双赢合作、孵化培育创新的模式。（原文链接：罗氏中国加速器大楼落成背后，“跨国巨头”赋能本土创新生态的逻辑与思路）罗氏集团董事会主席施万博士在典礼上表示：“我亲身体会到了这里的创新活力与巨大潜力，我们不仅将中国视为一个重要的市场，更致力于通过开放的合作将中国打造成为一个创新中心，为中国和全球患者带来更好的医疗解决方案。罗氏中国加速器是赋能本土创新生态的例证，我们希望与生态圈的伙伴共同携手加速创新，造福更多患者。”

近日，由《科创板日报》联合上海科学技术情报研究所（ISTIS）发起，星矿数据提供支持，“2023科创先锋人物榜单”正式揭晓，士泽生物创始人兼CEO李翔博士获评上榜。（原文链接：“2023科创先锋人物榜单”揭晓各行各业的科创新星都在这儿了！）据悉，本次榜单历时5个月，在全国范围内进行跨行业遴选，通过信息收集、数据核实、多维度打分，共产生4大榜单，75位科创先锋人物—其中包括科学家创业先锋15位（士泽生物创始人李翔博士获评）、硬科技商业领袖25位、女性科创先锋15位、未来数智领袖20位。从榜单结果来看，半导体、新能源、数字经济、生物医药、AI机器人等新兴产业蓬勃迸发，不仅推动了中国科技创新基础事业，还推动了中国新兴产业在广袤空间的重新布局，为各地的区域经济发展提供了新的机遇。创新驱动发展，科技创新已成为中国式现代化发展的核心竞争力。（原文链接：他（她）们正在引领产业变革！“2023科创先锋人物“系列榜单启动！）关于士泽生物士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年：先后师从多位iPS衍生细胞领域世界级科学家，以第一作者或通讯作者在Cell

伴随资本回归理性和研发从热潮走向攻坚，市场少了红利，同时困难与日俱增。中国医药将走向何方？谁才能真正开启并引领行业新的未来？为了挖掘这些医药行业的未来引领者，从5月份开始，E药经理人发起《2023年U40青年菁英》评选，秉承“挖掘中国生物医药青年领袖”的宗旨，持续选拔出各领域最杰出、最具影响力的青年领袖与创业者，搭建跨行业深度交流和合作的平台。为了让榜单具备产业价值和社会意义，E药经理人发起并经过多轮论证，最终确定了中国生物医药《2023年U40青年菁英》榜。士泽生物创始人李翔博士荣登U40青年菁英创业榜。根据对榜单信息梳理发现，入选者大多聚焦于“创新”并深耕于不同的创新赛道，新一代青年领导者们正在塑造中国生物医药的未来，行业因青年力量的流动而富氧常新。（原文链接：U40青年菁英榜单正式揭晓！从百名医药精英洞悉行业趋势！）士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年：先后师从iPS衍生细胞领域多位世界级科学家，以第一作者或通讯作者在Cell

6月29日，第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典于苏州盛大开幕并隆重公布获评名单。华医研究院在全国范围内通过遴选，发掘生物医药领域真正具有行业影响力和成长潜力的创新企业，倾力打造华医榜·2023中国生物医药产业价值榜，士泽生物凭借在iPSC衍生细胞治疗领域的突出创新性、高度成长性和重要未来潜力，获评“最具成长性创新疗法企业TOP10。”据悉，华医榜2023中国生物医药产业价值榜下设抗体药、创新疗法、生物技术、CRO、CDMO五个系列评选，基于华医研究院多年打磨的企业量化成长性评价标准，结合问卷调研、企业访谈、数据分析及核查等基本流程，经由评审小组对生物医药入围企业动态数据进行标准化处理和量化评估，从而评选出年度具有显著行业价值的企业，形成业内第三方客观评价榜单（原文链接：重磅揭晓！华医榜·2023中国生物医药产业价值榜发布！）。本次入选华医榜2023中国生物医药产业价值榜最具成长性创新疗法企业TOP10，是对士泽生物在创新疗法领域的能力、成长力及影响力的充分认可和肯定，士泽生物将继续立足自身，推进iPS衍生细胞创新药的创新研发与产业化，助力细胞治疗行业发展。关于士泽生物上下拉动翻看这个书签士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞药的研发和产业化十五年，士泽生物由李翔博士归国后全职创立。士泽生物致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。以“国士无双的干细胞创新药物，福泽千万受苦难的病患家庭”是李翔博士创立士泽生物的长期愿景。在士泽生物创始人李翔博士的全面带领下：士泽生物组建了近百人的全职团队，其中博士/博士后20人，士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学、加州大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。自李翔博士创立士泽生物以来，已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等著名风险投资机构领投的多轮数亿元融资，其中，2022至2023年，在新冠疫情及医药领域整体寒冬的大环境下，李翔博士带领士泽生物完成了由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投和红杉中国、峰瑞资本等继续追加投资，元禾控股、北京大学科技成果转化基金等联合投资的逾两亿元A轮融资及后续阿里健康与华泰紫金追加的千万级A+轮融资。

6月20日，2023中国独角兽暨潜在独角兽企业报告发布会在苏州举行。会上，长城战略咨询发布《中国独角兽企业研究报告2023》及《中国潜在独角兽企业研究报告2023》，其中士泽生物入选“2022年中国潜在独角兽企业”。晋身GEI潜在独角兽企业榜单，是对士泽生物高成长性及高增长前景的认可。士泽生物将立足自身，积极推进iPS衍生细胞创新药的创新研发与产业化，助力细胞治疗行业发展。独角兽企业是开辟新领域新赛道的生力军，是科技领军企业的后备军，是科技骨干企业的主要力量。潜在独角兽企业作为独角兽企业的后备军，是科技骨干型企业的典型代表，在引领科技创新、开拓新领域新赛道、塑造发展新动能新优势等方面发挥了重要作用。报告显示：2022年中国共有357家独角兽企业及653家潜在独角兽企业，其中创新药领域新晋潜在独角兽企业36家。（原文链接：2023中国独角兽暨潜在独角兽企业报告发布会在苏州举行）关于士泽生物上下拉动翻看这个书签士泽生物由李翔博士归国后全职创立。公司致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。以“国士无双的干细胞创新药物，福泽千万受苦难的病患家庭”是李翔博士创立士泽生物的长期愿景。

Awards”旨在鼓励生物医药产业链各类企业/组织/个人不断锐意进取，开拓创新，树立以临床价值为导向和科技创新为驱动的行业新楷模，推动生物医药行业不断进步。（原文链接：沙利文将于BioCon

2023年5月，科技领域权威媒体36氪正式公布“2023科创家”榜单。此次“2023科创家”评选，面向“中国科学家、研究者、工程师、产业专家”通过系列体系化的评价指标，寻找中国最具创新性、潜力性、最可能造就这个时代伟大公司的科研人才。在调研评价的过程中，36氪建立了一套科研与创业并重的评价体系，其中学术科学家部分，除开基础创新方向、学术级别、深造高校以外，重点对候选人在论文、专利进行的量化评价，并且参考了每一位对候选人的推荐人意见，产业部分则是对公司核心业务及商业模式、员工情况、财务情况、融资水平等多种维度进行量化评价，最终选拔出100位极具创新力、发展潜力和市场影响力的杰出科创企业家，士泽生物创始人兼CEO李翔博士荣誉上榜。（原文链接：一群跨越了科学与商业边界的人｜2023科创家）关于士泽生物士泽生物由李翔博士归国后全职创立，公司致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规化、低成本的干细胞治疗方案。以“国士无双的干细胞创新药物，福泽千万受苦难的病患家庭”是李翔博士创立士泽生物的长期愿景。在创始人李翔博士的全面带领下：士泽生物组建了逾百人的全职团队，其中博士/博士后20人，士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学、加州大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。士泽生物已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国、金圆展鸿、中新资本等领投的多轮数亿元融资。士泽生物已建立完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等领先的关键技术平台，并布局了全球技术专利体系；建立完成了GMP级别的iPSC细胞株；建设完成了细胞药物安全性和有效性评价的动物模型。士泽生物自主设计和建设完成的数千平方米的研发中心、GMP中试车间及质控中心可满足和实现多种临床级iPS衍生细胞的规模化生产。士泽生物iPS分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的核心管线预计2024年进入临床阶段。士泽生物从数百家医药企业中脱颖而出，正式入选罗氏中国加速器(Roche