查看原文
其他

康方生物上海全球研发中心启动建设 创新全球化战略再提速

近日,康方生物上海全球研发中心奠基开工活动在上海张江总部园顺利举办。康方全球研发中心是康方生物创新全球化战略的重要部署,是康方生物未来持续高速创新发展的主引擎,助力公司新药开发全球竞争力不断提升






康方全球研发中心项目

位于上海张江总部园(优创园)

用地面积:14454.90平方米

总建筑面积:66568.86平方米

预计总投资金额:8.5亿元

依托康方生物国际先进的药物创新开发体系,康方全球研发中心将从集团研发战略出发,把握/引领全球最新研究方向,聚焦基因治疗、细胞治疗、神经系统疾病、抗衰老等前沿技术领域,持续构建领先的在研管线,并打造肿瘤微环境大数据分析及转化研究等平台和团队;康方全球研发中心也将以上海张江为窗口,立足中国,走向世界,链接全球优势资源,助力上海张江打造世界级生物医药产业集群,推动中国本土创新药物走向世界,惠及中国以及全球患者。

康方全球研发中心设计图

成立11年来,康方生物始终坚持独立自主进行研发创新,以高水平研发和高效率创新立足,公司已经走通了一条完全独立自主创新的发展道路,创新能力迈入国际先进行列。


康方生物创始人、董事长、

总裁兼首席执行官夏瑜博士表示:

提升人民生活水平,保障人民生命健康,已成为全球各个国家发展战略要点,生物医药产业正迎来前所未有的历史机遇。一批国内头部药企自主研发创新投入不断加大、创新转化成果和速度不断提升,带动了中国生物医药产业快速融入全球生态圈。

上海是中国改革开放的窗口,也是中国医药产业走向世界的桥头堡。康方全球研发中心的建设,是我们加速部署全球化发展战略决心和信心的重要节点,是产业龙头和产业集群的双向奔赴。我期待着与业界伙伴携手,不断提高康方具有全球竞争力的创新药物研发和商业化速度,助力上海张江打造世界级生物医药产业集群,推动中国本土创新药物走向世界,惠及中国乃至全球患者!

关于康方生物

康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药的领先企业。自2012年成立以来,公司打造了独有的以端对端康方全方位探索平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系,逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。

公司已开发了30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,19个候选药已进入临床(包括6个FIC/BIC双特异性抗体),13项注册性III期临床试验正在开展,3个新药已在商业化销售,4项新药上市申请处于审评审批阶段。

2021年8月,公司独立自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市;2022年6月,公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市,成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国第一个双特异性抗体新药。2022年12月,依沃西以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款),外加销售净额两位数提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权,创下中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。此前,依沃西在肺癌领域的3项适应症已分别获得CDE授予的突破性治疗药物认定。2023年8月,依沃西首个新药上市许可申请(NDA)获得受理,并获优先审评资格。

康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。



往期推荐




临床

进展

全人群达到主要终点:康方卡度尼利一线治疗GC/GEJC的III期研究全人群获益优势持续显著


产品动态

康方PD-1/CTLA-4双抗与荣昌HER-2 ADC联合疗法探索胃癌治疗


临床

进展

康方生物CD47单抗美国临床获批开展


临床

进展

第6个双抗IND!康方生物AK132(Claudin18.2/CD47双抗)治疗晚期实体瘤获批临床




企业运营

康方生物2023中报:首次盈利,卡度尼利销售持续强劲,双抗依沃西NDA获受理


临床

进展

依沃西对比帕博利珠一线治疗PD-L1阳性NSCLC注册性III期研究完成患者入组


产品动态

拟获优先审评资格,康方生物依沃西上市进程提速


临床

进展

首个国产新药IL-12/IL-23单抗报产!康方生物依若奇单抗NDA获NMPA受理


临床

进展

依沃西国际多中心注册性III期研究HARMONi-3中国启动:依沃西单抗联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗1L治疗sq-NSCLC



临床

进展

依沃西联合化疗对比替雷利珠联合化疗一线治疗sq-NSCLC III期临床试验完成首例给药


研发

数据

张力教授团队PD-1/VEGF双抗(AK112)治疗肺癌最新临床研究结果在《柳叶刀》子刊发布




产品

动态

康方生物伊努西(PCSK9单抗)两项适应症上市申请获NMPA受理


产品

动态

PD-1/VEGF双抗国际多中心III期临床在美首例患者给药,治疗EGFR-TKI进展的nsq-NSCLC


产品

动态

康方生物派安普利单抗获批一线sq-NSCLC适应症获批上市


产品

动态

高达50亿美金!康方生物与Summit就PD-1/VEGF双抗依沃西达成合作和许可协议


产品

动态

三获BTD!治疗PD-1/L1耐药的NSCLC,康方PD-1/VEGF双抗获得第三个突破性疗法认定


临床

进展

全球首创双靶点抗体融合蛋白,康方AK130(TIGIT/TGF-β)获批临床


产品

动态

全球首个肿瘤免疫治疗双抗——开坦尼®(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利)获批上市


临床

进展

卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗,AK104)一线治疗晚期宫颈癌III期研究入组完成


临床

进展

卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗,AK104)获批开展针对HCC术后辅助治疗的Ⅲ期临床研究



继续滑动看下一个
康方生物Akeso
向上滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存