【科技创新产品体验至上】未来疾病治疗居然先进到让你想不到！精准医疗——未来的千亿级高新科技创新产品市场

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在未来，我们的治疗方式将会与科技创新融合得更加密切，这种融合体现在我们疾病的治疗方式更加精准化。

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科技创新产品一直在为人类的健康保驾护航。在未来，我们的治疗方式将会与科技创新融合得更加密切，这种融合体现在我们疾病的治疗方式更加精准化。“精”代表着精细，未来治疗的维度会精细到细胞甚至基因分子片段层面；“准”代表着准确，新科技医疗手段及产品将帮助医生实现精细到基因片段层级的疾病诊断和治疗。

精准医疗，是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速发展以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。精准医疗通过基因组学、蛋白质组学和医学前沿技术，对大样本人群与特定疾病类型进行生物标志物分析与鉴定、验证与应用，从而精确寻找疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，最终实现疾病个体化精准治疗，从而提高疾病诊治与预防的效果。精准医疗的重点不在“医疗”，而在“精准”。从基因科学的历史使命——“人类基因组计划筹备”开始，“基因组学”的概念就被生物系统学家做了很多的研究工作。精准医疗更重视“病”的深度特征和“药”的高度精准性；是在对人、病、药深度认识基础上，形成的高水平医疗技术。

国际领域精准医疗的建立与发展，源自美国医学界2011年首次提出“精准医学”概念。2015年美国国情咨文中提出“精准医学计划”，预示着精准医学将引领未来医学新时代。精准医疗所涵盖范畴很广，涉及到多学科的融合。从技术看，还处于研究或临床试验阶段的细胞免疫疗法和基因编辑产业链尚不完整，基因测序的产业链较为明晰。2016至2020年，全球精准医疗市场规模将以每年15%的速率增长。预计2020年全球精准医疗市场规模将破千亿，达到1050亿美元。

(图片来源：中商产业研究院）

科技部2016年“精准医学研究”重点专项（实施周期为2016—2020年）正式确定了“队列、大数据、生物标记物、精准预防、精准治疗”等多个重点方向，配套的产业政策和行业监管政策也在陆续跟进。随着我国慢性病患者人数快速增长、健康理念的更新，以及互联网技术的快速迭代，人们对精准医学的需求也日趋迫切。基因组学、干细胞、酶活性检测等相关生物医学技术的推进，加快了我国精准医学的本土化发展，成为了我们临床决策认知的一次新飞跃，更是对我们临床医生智能价值（包括认知更新、临床经验、用药方式等）提出了一个新且高的要求。

中国早在20世纪初就开始关注精准医学，于2006年首次提出“精准外科”的概念。2014年，第二代基因测序诊断产品批准上市，批准华大基因、达安基因二代基因测序诊断NIPT产品上市。2015年，首届精准医疗战略专家委员会成立，同年3月，第二代基因测序诊断产品批准上市，批准贝瑞和康二代基因测序诊断NIPT产品上市。2016年3月，精准医疗首次进入政协提案。2016年“魏则西事件”将免疫细胞疗法推向公众视野，卫计委紧急叫停细胞免疫疗法的临床应用，更加严格监管措施和相应行业标准将配套产业发展，并推动产业以更健康的方式前行。2017年6月，国家食药监总局正式加入国际人用药品注册技术协调会ICH，中国患者有望更快用上创新药。2017年10月，国家发展改革委办公厅原则同意河北、辽宁、江西、重庆、海南、青海省（市）发展改革委，大连、厦门市发展改革委报来的基因检测技术应用示范中心建设方案。这也标志着由国家发改委牵头建设的基因检测技术应用示范中心建设项目，正式在国家战略层面上快速推动我国基因产业规范化、跨越式发展。

近几年，中国在精准医疗领域发布的政策非常密集，正在加速推进行业监管的跟进。同时，精准医疗国家指南也提出了“队列、大数据、生物标记物、精准预防、精准治疗”等重点方向。

2014年以后，国家食品药品监督管理总局（CFDA）等机构批准高通量测序在NPIT、PDG等生育健康领域的临床应用试点。计划在2030年前我国精准医疗领域投入600亿元，至此，精准医疗在中国已经上升为了“国家战略”。同年，高通量测序技术得到在肿瘤诊断和治疗上的临床试点，提振分子靶向药物研发生产。5月，国家发改委发文取消第三类医疗技术临床应用准入审批，干细胞、基因芯片、细胞免疫治疗等细分领域得到快速发展。10月，精准医疗被列入“十三五规划”重点发展项目。2016年年底国家发改委正式发布《“十三五”生物产业发展规划》，加快发展精准医学新模式。2017年4月《“十三五”生物技术创新专项规划》发布，基因测序、免疫疗法、AI等“被点名”。同年6月，卫计委等六部委发布《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》，要求建立多层次精准医疗知识库体系和国家生物医学大数据共享平台，重点攻克新一代基因测序技术、组学研究和大数据融合分析技术等精准医疗核心关键技术，开发一批重大疾病早期筛查、分子分型、个体化靶向药物治疗、靶向外科手术、疗效预测及监控等精准化解决方案和支撑技术。2017年年底，卫计委发布《感染性疾病相关个体化医学分子检测技术指南》、《个体化医学检测微阵列基因芯片技术规范》，规范精准医疗活动。 

国家战略新兴行业布局和政策推动，也使得国内一批精准医疗的高新技术企业及事业单位如雨后春笋纷纷涌现出来。中科唯新生物医学研究所（简称中科唯新，Chinovo）就是这些高新技术单位中的一家。中科唯新于2015年在昌平中关村生命科学园北大医疗产业园注册成立, 是一家拥有自主知识产权的高新技术企业。通过临床密切相关的生物医学交叉的基础和应用研究、开发及服务，中科唯新致力于打造由国内外生物医学和临床专家联合发起的创新型精准医学科技转化应用平台。

(图片来源：中科唯新官网）

中科唯新的主营业务是为临床医学提供生物医学交叉的基础和应用研究服务，目前的重点服务和研究方向是以精准医学为核心的转化医学,即与国内各大医院的各学科学术带头人开展以实用化为导向的科研项目合作，集双方各自的临床资源和技术力量优势，创新合作模式，共同开发更加便捷、精准有效的创新性临床诊断技术和治疗技术，实现精准诊断，精准治疗，精准的个性化用药服务。研究所目前正在建设的专业方向包括生化与分子生物学，细胞生物学，免疫学，临床分子遗传学，线粒体医学等。

中科唯新拥有国际领先的科研团队，推出的多项细胞蛋白质功能检测技术和检测项目在国内外均处于领先地位，技术壁垒极高。已取得的和受理中的国家发明专利达数十种。目前研发成功的核心技术包括亚甲基四氢叶酸还原酶活力检测、线粒体内主要蛋白酶复合物活力检测，以及溶酶体30种酶的活力检测等。以上酶活力检测方法在临床广泛使用过程中，受到专家的一致认可。

(图片来源：中科唯新菅晓勇提供）

中科唯新已获得多个认证，公司于2017年10月25日被北京科委认定为“北京市高新技术企业”及入选中关村管委会2017年北京中关村“金种子”企业。

(图片来源：中科唯新菅晓勇提供）

菅晓勇是中科唯新公司创始人之一，也是核心技术研发专家。作为新技术产品研发带头人之一，菅总不仅申报了多项精准医疗发明专利技术，也在众多业务领域期刊上发表多篇文章。我们邀请他对精准医疗及科技创新产品未来发展趋势做些评价，他认为：在大数据等先进科学交叉应用背景下，如何将精准医疗的技术创新成果广泛应用于医疗，以我自身数十年的临床经验来看，除了积极关注其他生命科学领域的研究结果，还应走开放联合之路，技术领先背景下的医疗落地才是根本。

同时，《体验至上：未来十年打造科技爆品的思维和方法》感谢菅总提供的书评，本书建议前沿技术型企业创始人在推进项目时既要发挥自己的技术核心优势，尽快将研发的各项技术成果转化为专利等技术壁垒；也要紧密洞察市场和科技创新产品走向，精准定位高新技术产品的客户需求。如果您想提前知道菅总这样的精准医学高新技术专家还对本书提出了哪些评价，快点击下列视频看看中科唯新生物医学研究所菅晓勇为本书录制的评论。

（视频来源：中科唯新菅晓勇提供）

当然，《体验至上》书中也有很多其他精彩的未来十年科技创新产品案例、案例分析，不仅仅只是一堆纸上谈兵的理论哦！

不管是某东、某当、某书店还是某逊，本书近期上市，欢迎来盘！

（图片来源：本文作者）

（看到文末的朋友，么么哒）

延伸阅读

《从创意到创业：

大众创业全流程思维、方法与案例》

（中国经济出版社，2017）

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本文由作者根据采访资料原创完成，尊重作者汤历漫知识主权，请勿做别的用途，如果有其他需要请联系[e-mail]，微信greenclaw。

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编辑：E.T.

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