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第十七期
抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate, ADC）通过化学键将具有生物活性的细胞毒药物连接到单克隆抗体（mAb）上，单克隆抗体（mAb）可以通过细胞表面的变化将癌细胞与健康组织区分开来，作为载体将细胞毒药物靶向运输到目标细胞中发挥作用。ADC药物将细胞毒性分子的高效力与单克隆抗体的肿瘤特异性结合起来，与标准化学疗法相比，ADC具有显著拓宽治疗范围的潜力。
目前批准上市的ADC药物
2000年，由辉瑞开发的第一个抗体偶联药物Mylotarg被FDA批准用于治疗急性粒细胞白血病，但完整的抗体偶联药物因在血液不稳定而导致致死性毒性产生，因此，被迫于2010年撤市，然而，在2017年，Mylotarg获得再度FDA批准，将其用于治疗新确诊的CD33+成人急性髓性白血病和对初始治疗无应答的2岁以上儿童的难治性CD33+成人急性髓性白血病。辉瑞也是同时拥有2款ADC药物的企业。
2011年，武田与Seattle Genetics联合开发的Adcetris获得FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤。
2013年，罗氏的Kadcyla获得FDA批准用于治HER2阳性转移性乳腺癌患者
2017年，惠氏/辉瑞的Besponsa获得FDA批准用于单药治疗复发或难治性的CD22+成人B细胞前驱急性淋巴细胞白血病。
2019年6月10日，FDA批准了Polatuzumab vedotin的ADC药物在美上市，其商品名为Polivy，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（美罗华）用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗。
此外，2019年3月21日，上海医药首次公示恩美曲妥珠单抗B003临床试验方案，该I期临床计划在HER2阳性的乳腺癌患者中展开。
基于ADC药物的抗癌潜力，业界和市场对ADC领域也保持了相当的热度和兴趣，国外专注于提供ADC技术服务的公司比较多，也基本控制了目前该领域常用的技术专利。国内也有多家企业在这一领域布局，同时也看好其应用前景。
得益于ADC开发关键技术的突破和进步，ADC领域逐渐回暖，相应的研发规模将进一步扩大。8月23日，科伦药业控股子公司KLUS PHARMA INC收到FDA签发的书面通知，允许其“注射用SKB264”抗体偶联药物（ADC）在美国开展临床试验。
中睿医药评论：中国ADC(抗体药物偶联物)研发进展
医药荐客：行业研究I抗体药物偶联物（ADC）的发展(上下全)
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