查看原文
其他
自然界中存在着一种非致病性的病毒AAV,经人工改造后已被广泛用于基因治疗药物研发,目前已有几款AAV基因治疗药物获批上市,例如:基于AAV1的Glybera,基于AAV2的Luxturna以及基于AAV9的Zolgensma(详见往期文章:汇总|已获批上市的38款基因治疗药物)。AAV是最安全级别(RG1)的基因治疗载体,潜在致病性极低,而腺病毒(Ad)安全级别是RG2,逆转录病毒是RG3。此外,AAV载体还具有宿主细胞范围广、感染效率高、免疫源性低,目的基因可以以闭环DNA的形式存在宿主细胞内,整合突变风险低且在体内表达外源基因时间较长等优点,备受基因治疗领域青睐。本文汇总了国内已获批或申请已被受理的14项AAV基因疗法临床试验。

一、国内IND申请已获批的AAV基因疗法

1、舒泰神的STSG-0002

2019年6月中旬,乙肝AAV基因疗法STSG-0002由舒泰神(北京)生物制药股份有限公司申请临床试验,2019年9月中旬获得国家药品监督管理局批准针对慢性乙肝治疗的临床试验。2020年8月,完成首例受试者给药。目前,该疗法处于I期临床试验阶段。

STSG-0002是一种以AAV为载体的基于RNA干扰技术的DNA基因治疗药物,由舒泰神研发,相对于非病毒载体的小核酸RNA药物,该药物药效时间明显更长,有望一次给药长期有效。

2、纽福斯的NR082

2021年1月,武汉纽福斯NR082眼用注射液的IND申请获CDE受理。2021年3月30日,获得国家药品监督管理局颁发的注册性药物临床试验(IND)许可。2021年6月28日,纽福斯宣布,中国首个临床阶段的眼科体内AAV基因治疗药物NR082的I/II/III期第一阶段临床试验在中国完成首例患者入组及给药。

NR082基因治疗药物以AAV作为载体,用于ND4线粒体基因突变引起的Leber遗传性视神经病变(LHON),给药方式为单次玻璃体内注射,将治疗性基因通过玻璃体腔注射递送至患者受损的视神经节细胞,修复线粒体生物呼吸链,使视神经节细胞恢复活力与视功能。

3、信致医药的BBM-H901

2021年8月,信念医药全资子公司上海信致医药科技有限公司自主研发的用于B型血友病治疗的基因疗法药物BBM-H901注射液获临床试验许可,2021年12月底,临床试验顺利完成首例受试者给药。

BBM-H901是一款静脉给药AAV的基因疗法,AAV搭载的目的基因(治疗基因)可过表达人凝血因子IX(hFIX),从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平,适用于预防血友病B成年男性患者出血。BBM-H901是国内最早开展临床试验的AAV基因治疗药物之一,从2019年就开始IIT临床研究(NCT04135300),IIT临床研究结果显示此疗法具有良好的安全性和有效性,给药后,受试者体内凝血因子IX(hFIX)水平显著提高,血液中hFIX水平长期稳定,患者年化出血率显著降低,且无明显的不良反应出现。

4、诺华的OAV101

2021年10月,诺华(Novartis,NYSE:NVS)在中国递交的SMA基因治疗药物OAV101注射液(Zolgensma)临床试验申请获CDE受理,2022年1月,获得临床试验许可。2022年4月29日,相关数据库显示,该疗法首次在国内启动临床试验,拟在中国入组20人,该临床试验属于全球三期临床STEER研究的中国部分。

Zolgensma是一种治疗1型SMA的基因替代疗法,理论上一次给药长期甚至终生有效,是从本质上治疗此疾病的一次性治疗方案。此基因疗法用scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内,产生正常的SMN1蛋白,从而改善运动神经元等受累细胞的功能。相比之下,治疗SMA的药物Spinraza和Evrysdi则需要长期重复给药,Spinraza每四个月通过脊柱注射给药一次,而Evrysdi是一种需每日口服药物。

5、朗昇生物的LX101

2022年1月,朗信生物旗下上海朗信启昇(朗昇生物)生物制药有限公司自主研发的AAV2-RPE65基因治疗制剂LX101眼用注射液的临床试验申请获CDE受理,2022年4月,获临床试验许可,用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性(IRD)患者。

基因疗法LX101以AAV2为载体,将正常功能的且编码序列经优化的RPE65基因,导入体内视网膜细胞,补偿因该基因突变导致的蛋白功能缺失,恢复视力。在此前进行的研究者发起的临床研究中,该基因疗法表现出良好的安全性和有效性。

6、天泽云泰生物的VGB-R04

2022年1月,上海天泽云泰生物自主研发的首个AAV基因疗法候选药物VGB-R04注射液的临床试验申请,获CDE受理,2022年4月,获临床试验许可,用于治疗先天性凝血因子IX缺乏引起的血友病B。

VGB-R04以AAV2作为基因载体,静脉注射方式给药,通过AAV衣壳介导目的基因(治疗基因)递送至肝脏细胞核,在肝脏细胞中表达凝血因子Ⅸ变体(hFIX Padua)蛋白,FIX-Padua 是一种天然存在的具有高度活性的 FIX 变体 (R338L),其活性约为普通野生型FIX 的8 倍,意味着可以在更低的表达水平完成正常凝血功能,这样就降低了病毒载体的给药剂量,提高了病毒载体给药的安全性和药效。

二、获CDE受理的AAV基因疗法

1、锦篮基因的GC304、GC101和GC301

2021年12月,锦篮基因公司基因治疗产品GC304腺相关病毒注射液的1项IND申请获CDE受理。

2022年1月,锦篮基因公司的基因治疗产品GC101腺相关病毒注射液的2项IND申请获CDE受理。

2022年2月,锦篮基因公司的基因治疗产品GC301腺相关病毒注射液的2项IND申请获CDE受理。

目前,锦篮基因公司已有5项罕见病AAV基因治疗药物临床试验获CDE受理。GC304注射液临床适应症是反复发作急性胰腺炎的遗传性高甘油三酯血症(LPLD),GC101注射液的临床适应症是1、2、3型SMA,GC301腺相关病毒注射液是国际上首款可同时针对婴儿型庞贝氏病(IOPD)和晚发型庞贝氏病(LOPD)的基因治疗产品。

2、嘉因生物的EXG001-307

2022年3月,杭州嘉因生物科技有限公司自主研发的SMA基因疗法“EXG001-307注射液”临床试验申请获CDE受理。

EXG001-307是一款以AAV为载体的基因疗法,有望一次给药长期有效,其作用原理及其用法,与诺华的Zolgensma相似。杭州嘉因针对EXG001-307采用了创新的设计,目的在于降低对心脏和肝脏的副作用,利于更好发挥其治疗效果。

三、研究者发起的临床试验(备注:下述统计不包含上述AAV基因治疗药物的IIT)

1、华毅乐健的GS001

2022年1月,科学技术部政务服务平台官网显示,由苏州华毅乐健生物科技有限公司申办的AAV基因疗法“腺相关病毒(AAV)载体表达人凝血因子VIII基因治疗技术治疗血友病A的临床探索”项目,通过中国人类遗传资源管理办公室审评,在中国医学科学院血液病医院开展临床研究。

2、至善唯新的ZS801

2022年2月,科学技术部政务服务平台官网显示,四川至善唯新生物科技有限公司的AAV基因疗法“评价ZS801腺相关病毒载体表达人凝血因子IX基因治疗技术在血友病B患者中的安全性和有效性的临床研究”项目通过中国人类遗传资源管理办公室审评,在中国医学科学院血液病医院开展临床研究。

参考资料来源:

国家药品监督管理局官网、科学技术部政务服务平台官网、上述公司官网等。


—END—

为促进细胞与基因治疗领域的合作交流,更好的服务广大读者朋友,微信公众号“细胞与基因治疗领域”组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群,长按下方二维码,添加小编微信进群。由于申请人数较多,添加微信时请备注:院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务,还请注明。


广告:


往期文章推荐:

汇总|已获批上市的38款基因治疗药物

又一TCR-T疗法临床获批,实体瘤治疗未来可期

辉瑞DMD基因疗法3期临床试验重启,Solid Bio更新DMD基因疗法临床研究计划

整体层析柱助力AAV下游工艺

CAR-T细胞疗法行业深度报告

宜明细胞:苏州基地正式投产,济南基地成绩斐然

Cell 重磅,补齐基因编辑技术蓝图最后一块拼图,开启线粒体基因编辑新时代

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.4.25)

浅谈AAV生产制备中空壳率检测方法

中国首个LCA基因疗法临床试验申请获CDE批准

天泽云泰血友病AAV基因疗法VGB-R04临床试验申请获CDE批准

医药行业mRNA产业链深度报告

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.4.18)

基因编辑最新研究进展(~2022.4.15)

【视频】AAV载体超离纯化详细流程及原理

国产新冠mRNA疫苗“竞技”加速!谁能成功突围?

大盘点|全球18款上市干细胞药物

国内干细胞已备案临床研究机构汇总

两家mRNA新冠疫苗企业上榜,全球药企营收前20出炉

从pDNA到AAV和mRNA,基因治疗的工艺革新之路

聊一聊基于BCMA靶点的细胞/免疫治疗药物

国内mRNA疫苗进展不断,看好疫苗及其上游供应链投资

细胞与基因治疗风云正起,看好CGT外包服务行业

洞察 | mRNA药物行业分析报告

调节性T细胞的肿瘤靶向治疗研究进展

2022年3月细胞基因治疗领域主要进展概览

三星入局基因治疗,投资基因治疗公司Jaguar

技术及应用不断突破, mRNA疫苗前景广阔

复旦大学团队报道提高AAV基因疗法疗效新策略

基因治疗药物载体亚可见颗粒分析方法概述

基因治疗的竞争格局

和元生物今日正式登陆科创板,开市大涨70%

FDA 发布 CAR-T 细胞治疗药物研发指导草案

声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存