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11月17日,PTC Therapeutics公司宣布AAV基因治疗产品Upstaza™ (eladocagene exoparvovec)获得英国药品和保健产品管理局(MHRA)上市许可。
Upstaza™是一种以2型腺相关病毒(AAV2)为载体的体内基因疗法,患者由于编码AADC酶的基因出现突变而致病,AAV2携带编码AADC酶的健康基因,以基因补偿的形式达到治疗效果。通过立体定向外科手术进行给药,理论上一次给药长期有效。
Upstaza显著提高多巴胺生产,并且改善患者多种功能指标
在Upstaza临床研究中,无法达到预期运动发育里程碑的患者在接受此疗法治疗3个月后就能观察到具有临床意义的运动功能改善,这一转变持续到接受治疗后10年。此外,所有接受治疗的患者的认知能力均得到改善。
今年7月,Upstaza™(eladocagene exuparvovec)已获得欧盟委员会的上市许可。Upstaza 是第一个获批的针对芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 缺乏症的基因疗法,也是第一个直接注入大脑的上市基因疗法,它被批准用于治疗年龄为18 个月及以上的患者,上市许可适用于所有 27 个欧盟成员国,以及冰岛、挪威和列支敦士登。
截止目前,全球已有5款AAV基因疗法获批上市,如下图所示:
参考资料来源:
www.prnewswire.com
E.N.D
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