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赛德特生物第二款细胞药物IND获国家药监局批准!


6月13日,赛德特生物自主研发的SDT-T002细胞注射液IND获国家药品监督管理局批准,针对经标准治疗失败的晚期肝癌患者。

继第一款SDTT001细胞注射液IND成功获批后,赛德特生物乘势而上,完成了一系列临床前研发工作并开展了多项探索性临床试验,本次递交的第二款细胞治疗1类新药IND申请正式获批!
此次获批不仅是赛德特生物发展历程中的重大里程碑事件,更代表着国内又一款用于晚期肝癌的细胞类新药即将走向临床,可以为国内肝癌患者带来新的治疗选择,也奠定了赛德特生物在细胞治疗领域的重要地位。
赛德特生物制药是一家集科研、生产、服务于一体的现代化生物高科技企业,长期以来坚持自主创新和成果转化,拥有丰富的研究成果和专利转化技术经验,由资深医药行业领军人物联合德国慕尼黑大学免疫研究中心团队发起设立。
根据赛德特生物官网信息披露,其主打产品CAPRI 细胞(链式激活的免疫细胞,Cascade Primed Immune Cells,中文译名卡普里细胞)是德国慕尼黑大学医学院免疫研究所教授Rudolf Wank 发明的一种用于肿瘤生物治疗的专利技术(国际专利号WO02/087612 A2)。该技术应用肿瘤病人的外周血淋巴细胞,经活化刺激,获得对肿瘤的特异性杀伤功能,回输后可在体内杀伤肿瘤细胞。该疗法配合放疗、化疗等传统疗法可延长肿瘤病人的生存期,提高病人的生存质量。在德国已用于配合传统疗法治疗非霍金氏淋巴瘤、肺癌、胃癌、肠癌、脑瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤,取得了良好的临床疗效。

 CAPRI疗法的特点在于:
不论病人的肿瘤细胞抗原丢失情况如何,只要还存在肿瘤抗原,就能被 CAPRI细胞中的肿瘤特异性细胞识别和杀伤。也就是说,即使肿瘤细胞的标签发生变化,CAPRI细胞也能高效地进行识别。
此外,实验证明,CAPRI 细胞能有效提高肿瘤细胞表面抗原的表达,从而恢复已经被阻断了细胞毒细胞的杀伤过程。CAPRI 细胞还具有识别微转移细胞的能力,从而防止转移的发生。
与国内已开展的CIK疗法相比,从机理和体外实验均可看出 CAPRI具有明显优势,不仅效应细胞中增加了大量的杀伤细胞,理论上讲CAPRI可以100%有效杀伤肿瘤细胞。而CIK仅能杀伤20%-30%的肿瘤细胞,CAPRI在同样条件下杀伤效力远大于CIK的实验结果,CAPRI细胞疗法在德国十多年的临床实践也表明其确具延长患者生命及提高生活质量等功效,具有很大的临床应用价值。
除CAPRI 细胞疗法外,赛德特生物还在过继性免疫细胞治疗方面,如CAR-NK、CAR-CIK、CAR-T等细胞疗法上均取得了显著成效,其中获得的“基于人源化CD276抗体的CAR慢病毒表达载体构建及其应用”专利,是国内首批针对实体瘤的细胞治疗。
资料来源:

1. CDE官网

2.赛德特生物

4.医麦客

3.公众号细胞与基因治疗领域

E.N.D

为了让大家可以更好地相互学习交流,微信公众号“细胞基因疗法”团队建立了细胞治疗与基因治疗微信交流群,有兴趣的朋友可以扫描下方二维码加小编微信进细胞治疗与基因治疗交流群。


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