热议全球药品监管现代化进程规划 - DIA邀您5月21日齐聚年会开幕式
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中国国际药物信息大会/2021DIA年会暨展览会即将于5月20 – 23日在苏州国际博览中心扬帆起航。
5月21日将举行大会开幕式及国际国际法规监管现代化专场，特邀来自NMPA, FDA, EMA及PMDA四国监管机构的演讲嘉宾就各国未来3-5年监管战略现代化及能力规划的举措进行分享，以期进一步加深各国监管科学化的互通、学习和理解，保障人民健康。
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大会联席主席
薛斌 先生
中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）主任
李自力 医学博士
DIA中国顾问委员会主席
美国强生集团杨森制药
全球药物研发副总裁
亚太研发中心负责人
5月21日 | 上午
开幕式主旨演讲
主旨演讲一 |中国药监审评审批创新进展及科学化监管成果
国家药品监督管理局讲者已邀请
主旨演讲二 | 美国FDA CDER监管科学化的进程
Peter STEIN 医学博士
美国FDA CDER新药办公室主任
开幕式特别论坛：
中国创新融入全球再出发
主持人
江宁军 博士
DIA全球董事会代表
基石药业首席执行官
特邀讨论嘉宾
董晨 院士
中国科学院院士
上海交通大学医学院教授
上海医学前沿创新研究院（筹）PI
吴一龙 教授
广东省人民医院终身主任，广东省肺癌研究所名誉所长
庞俊勇
苏州工业园区生物产业发展有限公司总经理
吴晓滨 博士
百济神州全球总裁，首席运营官兼中国区总经理
易诺青
高瓴资本集团联席首席投资官、合伙人
李梦涓
DIA中国顾问委员会委员，人才组负责人
美国强生公司亚太研发与创新人力资源负责人
国家药品监督管理局讨论嘉宾已邀请
5月21日 | 下午
国际法规监管现代化专场
全面加强药品监管能力建设
国家药品监督管理局政策法规司讲者已邀请
FDA加强监管科学的举措
Vanessa SHAW-DORE
美国FDA驻华办公室主任
UZU Shinobu
日本PMDA资深执行主任兼国际项目负责人
EMA2025监管科学战略: 促进监管科学和创新
Anthony HUMPHREYS
EMA监管科学策略科学委员会负责人
中国药监改革新举措
中国药监加速药品注册审评审评举措
国家药品监督管理局药品注册管理司讲者已邀请
《药物警戒质量管理规范》及配套文件解读
国家药品监督管理局药品监督管理司讲者已邀请
药品核查检查举措
药品核查中心讲者已邀请
联系 DIA
会议咨询：DIA 中国
Tel.: +86. 21. 8012 3166
Tel.: +86. 21. 8012 3167
Email: China@DIAglobal.org
大会日程：宁尔宁
Tel.: +86. 10. 5704 2655
Email: erning.ning@DIAglobal.org
大客户合作和团体报名：谢飞
Tel.: 10. 5704 2652
Email: fei.xie@DIAglobal.org
展览及广告机会：
中国食品药品国际交流中心
张莞宸
Tel.: +86 10 8221 2866*6011
Email: zhangwanchen@ccfdie.org
杨纪虎
Tel.: +86 10 8221 2866*6005
Email: yjh@ccfdie.org
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