2021DIA年会 | 午餐交流会将在5月21日中午于会场三层举行！
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北京泛生子基因科技有限公司
伴随诊断，精准同行
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期，并与产业链上下游合作伙伴积极拓展分子检测技术的更多创新应用方向和场景。
上海序祯达生物科技有限公司
共话多组学技术革命与精准医疗的新机遇
二代测序技术的发展加速了多组学研究，基因组、转录组、表观组、蛋白组技术在更多维度与场景中深入结合，使临床前研究、靶向药物研究、细胞治疗研究等众多领域走入了精准医学时代。
序祯达搭建了质量卓越的多组学检测服务平台，携手国内外先进技术提供商，共同服务药物研发企业。 本次会议由序祯达联合因美纳、欧邻科共同举办。
演讲： 序祯达：整合多平台能力助力药物研发
圆桌讨论环节：
一：二代测序在精准医疗中的应用
二：蛋白组学现状与未来
三：多组学新技术开拓药物研发新方向
四：多组学如何精准助力药物临床试验
五：药物研发对综合平台的新需求
诺思格（北京）医药科技股份有限公司
创新药临床药理及顶层策略适应性富集设计
中国的临床药物研发创新逐步迈向“First-in-Class”阶段，随之而来的就是高失败风险。根据美国数据显示，创新药从进入1期临床研究到成功获批，概率不足1成。过程中的巨大风险控制依赖于深刻的临床洞察与精准研发策略、临床药理驱动的剂量选择和优化，以及方案顶层设计时的适应性富集等创新方法。本次研讨由胡蓓教授和陈刚博士联袂演讲，通过真实项目案例分享，为国产创新药临床研发保驾护航。
DIA午餐会讲题：
“大分子创新药临床药理学研究如何支持早期临床研发-- 泰它西普案例分享”，胡蓓教授 30分钟；
“如何在中国成功进行First in class 药物研发 - 肝癌3期临床研究适应性富集设计” 陈刚博士 30分钟
南京世和基因生物技术股份有限公司
勠力合作，共话精准
近年来，随着精准医学的快速发展，NGS技术在临床肿瘤检测领域大放异彩。 肺癌靶点的不断发现，相应的精准治疗药物的不断开发，肺癌的治疗策略也发生了翻天覆地发变化。从2011-2016年，FDA根据不同靶点对22种适应症批准了68种治疗药物，肺癌的罕见靶点的靶向治疗也能带来良好的生存获益。精准检测为精准诊疗及新药研发提供了不可或缺的助力。
围手术期是影响肿瘤患者术后远期生存的关键阶段，术后MRD监测是早中期患者关键的预后因素，NGS技术的发展为MRD监测所需的超高灵敏度要求提供技术保障。
本次午餐会特别邀请多位临床专家，探讨精准检测在精准诊疗、新药研发的应用以及围手术期精准诊疗研究进展，期待您的莅临！
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