恒瑞医药发布2022年年度报告和2023年第一季度报告,2022年实现营业收入212.75亿元,归属于母公司净利润39.06亿元。其中,创新药销售收入81.16亿元。恒瑞继续加码研发,2022年累计研发投入63.46亿元,占销售收入比重29.83%,创公司历史新高。今年一季度营业收入54.92亿元,归属于母公司净利润12.39亿元,分别增长0.25%与0.17%,季度业绩数据同比止跌回升)。
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截至2023年4月21日收盘,恒瑞医药(600276)报收于47.32元,下跌1.0%,换手率0.64%,成交量40.84万手,成交额19.52亿元。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,恒瑞医药(600276)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力一般,营收成长性一般。财务相对健康,须关注的财务指标包括:应收账款/利润率。该股最近90天内共有17家机构给出评级,买入评级16家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为48.75。
4月13日,恒瑞医药市值向上突破3000亿元,股价创出一年新高,从去年4月低点到现在累计涨幅超过70%。
1月15日,恒瑞医药广谱抗肿瘤药物环磷酰胺胶囊获批上市。1月16日,恒瑞医药糖尿病复方制剂瑞格列汀二甲双胍片上市申请获受理。1月19日,恒瑞医药多个创新药纳入新版国家医保药品目录,积极支持医保惠民。1月31日,恒瑞医药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)晚期肝癌一线治疗适应症获批。3月5日,恒瑞医药PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利)获批,公司上市创新药达12个。3月17日,恒瑞ADC创新药SHR-A1811新适应症拟纳入突破性治疗品种。3月20日,恒瑞医药引进干眼病新药SHR8028上市申请获受理。3月21日,里程碑!恒瑞创新药SHR-1707针对早期阿尔茨海默病完成首例患者给药。4月12日,恒瑞HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗启动了第 2 项 III 期临床试验,针对 HER2 低表达乳腺癌。此前在 2022 年 6 月,瑞康曲妥珠单抗首次进入临床 III 期阶段,首个适应症为 HER2 阳性乳腺癌。报告显示,目前,恒瑞医药拥有10大技术平台,包括抗体发现平台、双抗构建平台、双抗-T细胞疗法平台、ADC平台、NK细胞疗法平台、大分子介导的蛋白降解平台、TCR平台、AI分子设计平台等。
恒瑞医药的自主临床研发团队规模庞大,近 2000 名临床研发专业人才凝心聚力,共同助力 80 多个自主创新产品的临床研发。截至 2022 年年底,公司的临床研发团队管理 260 多项正在进行中或已计划开展的临床试验,其中有 60 多项关键注册试验,临床合作研究中心遍布全国,临床资源覆盖全国 400 家临床试验机构、1500 余个专业科室,2022 年已招募全球患者及健康受试者近万名。截至 2022 年底,公司药物安全部门负责了 100 多个在研产品和 200 多个国内外上市产品的相关药物警戒活动,包括但不限于各个产品上市前临床研究的安全性数据收集和分析、产品风险管理、产品信号监测、上市后说明书制定和更新等,为公司新药研发的安全性管理、上市申报的安全性数据分析以及上市后用药安全的持续监测等提供了有力支持,在药品整个生命周期为患者安全保驾护航。
来源:恒瑞医药、公众号“细胞与基因治疗领域”、证券之星往期文章推荐:
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