细数双相情感障碍中与精神和身体合并症相关的因素
通过对179名BD参与者进行观察和研究,其中103名(57.5%)为女性。早期发病亚组包括94例(52.5%)起病年龄<35岁的双相障碍患者。晚发亚组包括85例(47.5%)发病年龄≥35岁的BD患者。其中早发年龄中位数为27岁,晚发年龄中位数位44岁。
与早发亚组相比,晚发亚组的季节性双相障碍更常见(分别为25.1%和16.2%)。
与男性相比,女性有更频繁的双相抑郁症发作的趋势(p = 0.053)。
大多数(80.4%)的受试者接受了BD的联合治疗。在我们的研究中,最常用的情绪稳定剂是丙戊酸盐(43.6%)和锂(18.4%)。
48%的研究参与者(27.3%为女性,20.7%为男性)使用了抗精神病药。最常用的抗精神病药是喹硫平(45.8%)、奥氮平(19%)和阿立哌唑(7.8%)。
最常用的抗抑郁药是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs;27.4%)和选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs;20.1%),其次是非典型抗抑郁药(11.2%)、5-羟色胺受体拮抗剂和再摄取抑制剂(SARIs;3.4%)和三环抗抑郁药(TCA;2.2%)。
与晚发亚组相比,早发亚组的双相药物依从性明显更高。
关于就业状况,38.6%的研究参与者没有工作,24.6%为全职工作,17.9%是退休人员,13.4%为兼职工作,5.6%为临时工作。51.4%的受试者报告功能障碍/残疾。大多数人(48%)残疾主要是由于精神疾病。只有3.4%的样本因非精神疾病而残疾。
在179名研究参与者中,22.4%没有合并症,42.5%有精神和身体合并症,53.6%至少有一次精神合并症,66.5%至少有一次身体合并症。
10种最普遍的共病是原发性高血压(33.5%)、各种精神活性物质相关疾病(21.2%)、特定人格障碍(14.6%),特别是边缘性人格障碍(7.3%)、肥胖(14.5%)、脂质疾病(14%)、缺血性心脏病(11.2%)、各种其他肌肉骨骼系统和结缔组织疾病(10.1%)、头痛(8.4%)、甲状腺疾病(7.8%)和伴焦虑的调节障碍(6.7%)。
高血压、高脂血症、肥胖、甲状腺功能障碍和精神活性物质相关障碍的高发病率与之前的文献一致。
必须指出的是,代谢综合征的个体组成部分(高血压、肥胖、脂质紊乱和2型糖尿病)的发病率最高。生理衰老和BD持续时间长似乎是BD患者2型糖尿病的突出风险因素。这一发现支持了BD可能是糖尿病前期发展的常见风险因素。
血脂异常和胰岛素抵抗与BD的患病率和严重程度呈双向关系。鉴于BD的心脏代谢后遗症,提供者必须了解患者的代谢风险因素,以便定制药物治疗,并在护理计划中做出积极主动的最佳知情决定。
晚期BD发作的研究参与者中,观察到心血管(高血压、缺血性心脏病、外周血管疾病)的患病率明显更高,但代谢合并症没有。造成这一结果的原因尚未完全理解。
事实证明,(轻)躁狂和原发性高血压都有共同的生物学背景,因此,高血压可能是双相情感障碍(轻)躁狂的症状之一,而(轻)躁狂可以与情绪的高血压相比较。及时诊断和有效的精神药物治疗对于降低患有BD的成年人的心血管疾病风险至关重要。
与晚期相比,BD的发病早期年龄与治疗延迟较长、抑郁症的严重程度以及合并焦虑和药物滥用程度较高有关。
越来越多的证据表明,双相障碍及其合并症之间存在相似的神经心理学特征和共同的生物学通路。但还是需要更多研究才能将研究结果转化为临床实践。
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