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毕业于世界50强英国布里斯托大学生物医学专业，2019年加入药渡任咨询事业部中级咨询师。在此之前，曾任康哲业务发展部高级立项专员。完成50多个创新药项目立项评估，

Reviews的一篇双特异性抗体（BsAb）的综述中报道，全球共有92个双特异性抗体进入了临床研究，其中肿瘤治疗相关78个，CD3招募类的50个，上市3个（其中1个已经下市）。

2018年，全球皮肤疾病用药市场规模达294亿美元，其中，全球销售TOP10中抗体类药物共2个，适用于银屑病治疗的白介素（IL）家族。然而，国内以传统化药为基础的AD市场规模仅77.8亿元。

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MM患者，这些患者尽管接受当前的标准治疗但病情恶化、既往接受的治疗方案中位数为7种、对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治、并对抗CD38抗体难治和/或不耐受。研究中，患者被随机分为两组，每

2000年利用光诱导维替泊芬活化产生活性氧致血管阻断的光动力学治疗被批准用于治疗黄斑中心凹脉络膜血管新生。该疗法属于姑息性治疗手段，无法阻止新的异常血管生成，复发率高，需要长期临床随访和观察。

我们希望通过对肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局分析，来了解对手，选准赛道，从“地雷阵”中淘到黄金产品。

MM），还是对于疾病的早期阶段。目前国内外针对BCMA靶点的药物均处于临床试验阶段，暂无产品获批上市，鲁南制药开发的BCMAxCD3双特异性抗体如获批上市将为MM患者提供全新的治疗手段。

近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已将其在研嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR-T）产品CT053纳入优先药物（PRIME）计划，这是中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。

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千颂伊曰：技术的发展总是不经意间就发生，赛诺菲和安进的专利大战似乎就在昨天，豪赌上优先审评券的赛诺菲赢了安进，但是面对后来者有会如何应对？继续降价吗？！国内那些犹豫观望者，其实可以做出决策了！

BCMA是一种跨膜糖蛋白，它属于肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族，又被称为TNFRSF17或CD269。这一蛋白的重要特点是它在所有MM细胞上高度表达，而且它不在其它正常组织中表达（除了浆细胞)。