2022年9月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其利用具有自主知识产权的Quikin

Nature重磅2022年9月1日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，与华东师范大学、浙江大学医学院附属第一医院合作的非病毒定点整合CAR-T技术（Quikin

2021年11月5日上午，由华东师范大学上海国际首席技术官学院（以下简称“CTO学院”）主办，上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）、华东师大-海法大学转化科学与技术联合研究院（以下简称“转化院”）、华东师大-里昂亚欧商学院联合支持的“生物医药产业

2021年10月11日-12日，为期两天的BPID

上海邦耀生物科技有限公司（简称“邦耀生物”），一家聚焦于基因治疗和细胞药物研发公司，今天宣布与专注于创新大分子生物药研发的国际化公司--启愈生物技术（上海）有限公司（简称“启愈生物”）达成战略合作协议，双方将共同针对实体瘤的多个靶点开发一系列的新型免疫细胞疗法。此次合作，邦耀生物利用其自身在细胞治疗领域的长期积累，结合启愈生物在抗体工程及筛选方面的技术，双方将结合各自现有的研发成果，开发基于实体瘤多个靶点的创新型免疫细胞疗法，惠及广大实体瘤患者。邦耀生物创始人席在喜表示：“我们很荣幸与国内创新大分子生物药开发公司启愈生物达成战略合作。启愈生物拥有独特的克服免疫耐受杂交瘤抗体人源化平台、经过验证的多个全人合成库噬菌体展示平台、纳米抗体平台以及抗体工程技术平台，能够快速实现针对各种新兴靶点抗体的发现和转化；邦耀生物在细胞免疫治疗领域积淀多年，自身具有自主知识产权的实体瘤细胞治疗平台技术，结合启愈生物独到的抗体开发平台，必将加速公司新兴靶点阳性实体瘤免疫细胞疗法的推进，为未被满足的临床需求带来高效解决方案。”启愈生物创始人屈向东表示：“邦耀生物是业内领先的免疫细胞治疗企业，拥有基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台等前沿平台技术，在免疫细胞疗法领域具有深厚积累；启愈生物利用克服免疫耐受的技术通过免疫小鼠或者通过其大容量全人源化噬菌体库筛选出针对实体瘤多个靶点的抗体，具有非常高的亲和性及特异性。我们非常期待能够通过与邦耀生物的合作，将靶向实体瘤的多个抗体相关序列引入免疫细胞，开发针对实体瘤患者的免疫细胞治疗方案。未来，我们还会进一步扩大合作范围，开发更多新兴优质靶点的免疫细胞疗法，希望启愈生物和邦耀生物的合作成功可以促进行业在这个领域的发展，更好的满足病人的治疗需求”。关于邦耀生物上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的基因细胞药企，邦耀生物以“以基因编辑引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去5年已产生100余项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展IIT试验，多个项目进入IND申报阶段。其中基因编辑治疗β-地中海贫血症、PD1敲除非病毒定点整合CART、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，并在Nature

近日，由解放军联勤保障部队第923医院和上海邦耀生物科技有限公司合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β-地中海贫血（地贫）安全性及有效性”临床研究又传来好消息，又一名患儿通过基因编辑的方式告别地贫。这是广西首次通过基因疗法治愈重型β地贫的项目，至今已有三名患儿在基因编辑技术的帮助下摆脱输血。接下来，这一研究项目的对象年龄将进一步扩大到35岁，有望让地贫移植领域的“老大难群体”——大龄及配型无望的患者受益。广西已通过基因疗法治愈三名患儿该临床试验为多中心临床试验，先后在中南大学湘雅医院和923医院开展。2020年7月22日，邦耀生物报道了与中南大学湘雅医院合作开展的该项目取得初步成效，治疗的两名患者经治疗后已经摆脱输血，目前随访期已经超过一年，总血红蛋白仍然维持在正常范围内。通过多中心临床试验，邦耀生物提供的基因疗法已经使得5名重型β地贫患儿获得治愈，也进一步证实了该技术的可行性和良好疗效。目前，邦耀生物正在全力推进新药申报的进程，力争早日实现新药的上市，造福更广泛的重型地贫患者人群。本次923医院的临床试验结果，为研究团队带来了更多的惊喜。目前923医院的三名患儿已治愈出院，与湘雅医院治疗的二例患者相似，最快一个半月便摆脱了输血依赖。因为该院儿科团队的密切配合，三例患儿移植后都没有发生感染。该院儿科主任王丽介绍，儿童用药跟成人不一样，需要按体重计算剂量，并发症也与成人不同。只有将每一个细节都做精准，才能让孩子们顺利度过感染、药物毒性、造血和免疫重建等重重难关。乐乐治疗期间，正好赶上前两例患儿（右一、右二）回院随访，两个“过来人”给乐乐加油鼓劲经过持续观察，乐乐的血红蛋白、血小板等指标都维持住了，意味着他在经过基因治疗一个多月之后摆脱了输血。到7月15日，乐乐的血红蛋白已上升到92克/升，白细胞和血小板已正常，意味着他已经告别地贫。乐乐妈妈陪伴治疗乐乐的妈妈陈玫（化名）告诉记者，乐乐通常25天左右输一次血，但是由于血源紧张，经常是血红蛋白跌到60克/升才能输上血。陈玫记得乐乐最后一次输血是6月22日，当时血红蛋白掉到了68克/升，输完血后升到86克/升。治疗地贫是否成功，就看患者能否摆脱输血。据介绍，如果不接受基因治疗，理论上乐乐的血红蛋白会在输血一周后跌到76克/升，两周后跌到66克/升。但这次不同，两周过后，检测结果显示数值并没跌。陈玫说：“配型无望，长期输血也不是办法。因为血液资源和家庭经济条件很紧张，亲戚朋友们都怕接到他家的电话，因为我们打电话不是借钱就是求他们帮忙互助献血，我们相信，科学会带来奇迹。”基因疗法有望彻底治愈遗传性血液疾病造血干细胞移植是目前唯一能根治重型地中海贫血的方法。对于患者来说，通往治愈的路是寻找跟自己配型相同的人，然而不是所有人都有好运气。现在，他们面前又多了一条路——改变自己的不良基因。解放军联勤保障部队第923医院儿科的一间病房里，住着7岁的乐乐（化名）和他的妈妈。他们来自贺州，乐乐作为一名重型β地贫患者，出生至今一直靠输血维持生命。从乐乐1岁半开始，家人就筹划着给他配型做移植，但多次尝试都失败了。乐乐跟父母、哥哥都没配上，在中华骨髓库、我国台湾骨髓库也没能找到全相合的供者。然而，基因治疗给地贫患者提供了一个“不求人”的途径。第923医院血液科的张新华教授介绍，组成人体血红蛋白的主要珠蛋白链，在出生前后存在一个神奇的变化——胎儿期为α珠蛋白链和γ珠蛋白链，出生后不久就转变成α珠蛋白链和β珠蛋白链。因此，对于β珠蛋白基因缺陷导致的β地贫，可以通过唤醒出生后“沉默”的γ珠蛋白基因，恢复到胎儿时期的造血特点，从而达到治疗的目的。基因治疗原理这个操作类似于“开关”原理，重新打开出生后即被关闭的γ基因，来替代不作为的β基因。这就需要动用基因编辑技术。该项目目前应用的CRISPR/Cas9“基因剪刀”技术由法国和美国的两位女科学家发明，可实现对DNA的定点切割。在切割的地方，科学家们可以精准地改变生物的DNA，改写生命密码。这两名科学家因此获得了2020年诺贝尔化学奖。诺贝尔委员会在官方颁奖词中表示，“CRISPR/cas9基因剪刀彻底改变了分子生命科学，可能使治愈遗传性疾病这一人类梦想美梦成真”。基因编辑有望让大龄患者告别地贫！近期发布的《中国地中海贫血蓝皮书（2020）》显示，截至2021年4月1日，全国累计完成的地贫造血干细胞移植不足4000例，其中大部分是同胞全相合移植。张新华介绍，全相合移植已经很成熟，具有很高的成功率。然而，成功率与患者年龄密切相关——年龄越小，成功率越高；反之，受到输血次数多、铁过载和脏器功能受损时间长等因素的影响，成功率随之降低。因此，大部分开展移植的医院更愿意接收10岁以下的患儿。半相合移植则由于排异风险等问题，只有长期开展地贫造血干细胞移植、具有丰富临床经验的移植团队才能进行，因此推进缓慢，完成的例数相对更少。广西从2010年启动《广西地中海贫血防治计划》，并实施重型地贫“零出生”计划。经过十年攻坚，已大幅度减少重型地贫胎儿的出生率。十年间，政府一边大幅降低重型地贫儿的出生，一边大力推进地贫移植技术，取得了显著成效。然而，2010年以前出生的地贫患者已经超过10岁了，随着年龄的增长，他们治愈的难度也越来越大。“换句话说，好做的患者几乎已经做完了，剩下的大孩子以及找不到合适供者的患者，需要给他们找一条出路。”第923医院的张新华教授说道。基因编辑技术给这些患者打开了一扇门，这一项目现阶段的对象是5~15岁的患者，下一阶段年龄将扩大到35岁。“基因治疗毕竟是一个全新的东西。”张新华教授坦言，“基因编辑这件事到底会带来哪些难以预料的后果，目前确实是未知的。因此，对这些病例的观察周期将长达数年。”聚焦基因领域，邦耀不断突破升级在先前的研究中，邦耀生物科学家团队在基因编辑工具开发和基因治疗地中海贫血领域，已经持续取得一系列突破性进展，该项目利用基因编辑技术重新开启胎儿期的γ珠蛋白的表达，代替有缺陷的β珠蛋白，很有可能成为治愈地贫患者的治疗方案之一。以基因治疗与细胞治疗为代表的医药领域正面临着前所未有的机遇，是未来十年在医药领域的重大突破方向。邦耀生物始终致力开发基因治疗创新药物，自成立之初就确立了“立足中国，布局全球，造福全球”的国际化战略，以满足中国及全球快速增长的医疗市场，为那些急需革命性基因疗法的病人带来佳音。邦耀在产品线选择、技术平台等方面均具有差异化竞争优势，针对核心管线产品--基因治疗β地贫，邦耀生物克服行业壁垒，既全面掌握基因编辑技术，又深入理解造血干细胞编辑策略，进而不断优化工艺，使基因编辑造血干细胞在治疗过程中的关键问题迎刃而解。END邦耀实验室为人类健康提供解决方案长按二维码关注我们合作、投稿、转载授权事宜请联系邮箱：alhuang@bioraylab.com

2021年5月8日，是全球第28个世界地贫日，在这个属于“地贫孩子”的日子里，以“为消除地中海贫血再行动”为主题，由北京天使妈妈慈善基金会、北京师范大学中国公益研究院和国际地贫联盟（TIF）联合主办的“中国地中海贫血防治蓝皮书发布暨国际地中海贫血防治论坛”在北京召开。来自全国各地的血液科医疗专家、地贫患儿家长代表及企业代表等约100人参加会议，同时还有国际地贫防治领域专家，泰国，印度，印度尼西亚，阿联酋和马来西亚等地中海贫血防治专家及机构代表（在线参会）。上海邦耀生物科技有限公司CEO席在喜先生、研发副总裁吴宇轩博士作为国内优秀的地贫防治企业代表受邀参加。天使妈妈创始人邱莉莉主持会议现场关于地中海贫血和《中国地中海贫血蓝皮书》地中海贫血（简称“地贫”）是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，危害严重。广大地中海贫血患者迫切渴望了解地贫患者护理知识以及地贫治疗最前沿技术。

峰的变异系数CV来反映（CV%=（SD/Mean）×100）。仪器因素（如液流、光路调试和光学元件等）、样本制备和染色过程带来的人为因素都可能影响检测的精确性。评估真正的生物学意义上的DNA

从准确性出发，我们要根据硬件限制（激光管、通道数、滤光片）选出可用荧光素，在可用荧光素中，根据“荧光素强度”、“相互干扰程度”、“自发荧光”等选出较优的配色组合。▲

前言关于流式实验，有的同学说，今天简单地检测一下细胞凋亡，就不需设置空白对照和单染对照，根据未处理组设定就行；然而也有人说，你这样的对照设置是不可取的。那么有关流式实验的对照设置，你的心中是否存在一些疑惑呢？实际上，对照在任何实验中都是必不可少的，尤其在流式细胞术中，只有合理对照才可以将实验结果和背景区分，排除非特异性的效应，获得高质量的数据。所以单一阳性对照已经很难满足其实验要求，只有对照设置的越充分，得到的实验结果才会越精准。首先，我们需要了解非特异性信号产生的原因比如常见的肿瘤细胞自发荧光，会造成背景信号干扰；又如，单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和B细胞上，Fc受体均呈现高表达，在染色过程中抗体Fc端与细胞表面Fc受体的结合以及抗体与细胞的物理结合与粘附等，在这些细胞可能通过Fc结构域而不是抗原特异性Fab结构域与抗体发生结合，造成非特异性染色的发生；除此外，样本中的死细胞不仅具有更强的自发荧光，而且更容易产生非特异性抗体的结合，造成假阳性。为了避免上述情况，在流式抗体染色前需要使用Fc受体阻断剂和鉴别死细胞的活性染料对Fc受体及死细胞造成的非特异性染色加以去除。除此之外，我们还需要根据实验具体情况设置五种对照来排除非特异性信号，下面将逐一讨论：1.

前言原代细胞因其更加贴近机体的生物特性，地位日渐凸显，Paper中若有了原代细胞的数据都会添色不少。但目前肿瘤细胞原代分离和培养成功率并不高，不少同学碰到从小鼠体内取出的肿瘤块，酶消化法后的细胞太少或者死亡细胞比例太高等难题。其实这中间一重要环节就是消化酶的选择，胶原酶更好？还需要加透明质酸酶和DNA酶Ⅰ吗？胶原酶用Ⅱ还是Ⅳ型？本期就为大家罗列出关于不同肿瘤组织的消化方案。一肿瘤原代细胞培养日益重要！原代培养也叫初代培养，是从供体取得组织后在体外进行的首次培养，原代培养的肿瘤细胞因组织刚刚离体，其生物学特性未发生很大变化，基因保留量在90%以上，因此用于药物敏感性试验及机制探究相关试验，其数据更具有说服力。同时通过原代培养技术建立相应肿瘤细胞系或株，研究其癌变、分子遗传以及转移演变机制等，对肿瘤研究与治疗起着举足轻重的作用。从FVB/n/PyMT小鼠分离原代细胞[26]

16年，邦耀生物与华东师范大学共建了“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，并联合多家知名高校和研究机构的顾问团队，为公司提供强有力的技术支撑和保障，以求达到“产学研”转化的综合跨越。

地中海贫血根据病情轻重，可以分为三类：轻度、中度和重度。通常情况下，轻型“地贫”无需特殊治疗。中间型和重型“地贫”主要采取以下方式：除铁治疗、输血治疗、骨髓造血干细胞异体移植、脾切除手术等。

前言常常听到流式操作的老师说，你细胞数量太少无法获取有效数据，或者细胞聚团导致管路堵塞等问题。本来就好不容易排到队去分析样本，还会被后面同学各种嫌弃，1min实验有时候10min都没做出来！细胞数目的掌握很难，过于稀释浓度不够，过于稠又会在通过细胞仪时影响分析，做不出结果，常常是我们做流式的一大通病。特别是从组织中分离样本时，这样的问题常常遇到。本期就看看如何从不同组织中分离出优质样本。

前言上一期我们为大家详细介绍了，流式细胞术的基本原理、操作步骤及应用，单细胞水平检测能力是流式细胞术的重要属性，因此将样本制备成合格的单细胞悬液是分析中最重要的第一环。然而同学们在样本制备过程中，常常遇到分不到细胞？看不见白膜层？Marker消失了？没加荧光抗体的样品也有阳性信号？接下来几期，我们有幸邀请到在流式工作方面经验丰富的老师，为大家一一答疑解惑！

前言细胞凋亡通常称为细胞程序性死亡，是由基因控制的主动性细胞死亡过程。越来越多数据发现，细胞凋亡与多种疾病密切相关，如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力，利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿瘤诊断，疗效评价和预后预测提供了重要的参考指标。然而很多实验的同学们，常会碰到上机检测时细胞死亡太多却检测不出凋亡，多次重复结果不一致等现象，本文就一起看看如何把细胞凋亡的数据变的更加漂亮，准确！

计算机和分析系统（数据分析）；e）细胞分选系统（灵魂模块—在高压电厂下进行细胞亚群的分离）。

前言小鼠是最常用的科研实验动物，但在刚进实验室时，很多同学在抓取及进行实验时很容易被小鼠咬伤，就算是久经沙场的老手，也难免有中招的时候。这个时候同学们往往开始惊慌，心里犯起了嘀咕，除了简单处理一下伤口，还要去打狂犬疫苗吗？去打，费时费力不说，还是一笔不小的开销，不去呢，又总担心有个万一，毕竟狂犬病毒几近100%的致死率不是说着玩的事。本期，小编就带着大家探讨一下，被小鼠咬了怎么办？到底要不要打狂犬疫苗？1首先了解一下谈之色变的狂犬病狂犬病是一种由狂犬病病毒感染引起的病毒性传染病，致死率几乎为100%，这也是很多人恐惧的原因，临床大多表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。不过传播方式比较单一，传播效率也很低！狂犬病毒可感染所有的哺乳动物，但不能感染鸟类、爬行类、两栖类和其他所有低等动物。同时并不是所有的哺乳动物都对人有同样的传染风险，如小鼠咬人就比猫咬人的传染风险低很多，为什么呢，这就涉及到传染病中的另外两个概念——贮存宿主和偶然宿主[1]。1.

前言不知道刚入行的童鞋是否有这样的疑问，实验用小鼠不都是白色的吗，怎么当我做实验时，实验小鼠类别琳琅满目，仅白色就好几种品系，还有黑色，灰色等等，一时竟不知道如何选择！一查资料才知，原来小白鼠只不过是众多实验动物中的一种典型代表而已，具体实验中，我们应该根据实验目的选择正确的小鼠品系，而不该误以为小白鼠就是最合适的。为什么实验室多用小白鼠呢？之所以大家的观念里，觉得实验小鼠就是白的，小编根据经验觉得主要是以下缘故：原因1：早期人们在培育实验动物时将白化病作为一种选择标志，这种小鼠酪氨酸酶基因突变使得机体无法合成黑色素从而导致先天白化病；原因2：国内教学实验常会选择昆明小鼠（Kunming

前言如果机体是一座巍峨雄伟的大山，那么信号通路就是一条条蜿蜒曲折的山路，错综复杂贯穿其中。作为不识庐山真面目的我们如何看透其中的奥秘呢？基因敲除细胞系，给我们提供了一个很好的观景台，通过调控蛋白的表达，阡陌交通跃然纸上。本期让我们一起来筑造观景台——如何利用CRISPR/Cas9技术快速建立基因敲除细胞系！一、CRISPR/Cas9系统的工作原理CRISPR系统是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制，其中以二类CRISPR系统即CRISPR/Cas9最为经典常用。此系统的工作原理是

前言如果把培养皿比作是一个荧幕，那么2D细胞培养记录的是一帧一帧的画面，它生动地展示了细胞中的部分秘密，但却始终无法多层次地揭示来源组织的结构和功能。3D细胞培养则将器官特异性的细胞集聚一堂，以体内相似的方式分化来实现自我组建，以类器官为主角全新演绎出了更精确的人体组织微电影。本期，让我们一起窥探幕后花絮，看看如何在体外培养3D类器官？类器官定义及特点类器官（organoids）--

前言从CRISPR/Cas9技术诞生至今，这项技术已经在基因治疗、细胞谱系追踪、染色质位点动态成像等领域大显身手。然而CRISPR在癌症治疗，特别是实体瘤的治疗方面报道却比较有限，这很大程度上与癌细胞复杂的基因突变有关。近日，来自Brigham

一次导入几个sgRNA对hPSC来说太多？研究人员将sgRNA换成一个靶向MAPT的sgRNA（这个基因的缺失不会导致细胞死亡），但即使只切割MAPT这一个靶点，细胞照旧大量死亡。结果如下图所示：

前言如何在临床前更高效、准确地预测药物在临床的疗效，一直是个让科学家们头疼的难题。体外培养皿的2D细胞难以复制肿瘤生长的微环境，小鼠体内模型又相对耗时耗力，似乎迫切需要一种高效快捷的折中方案。近年来，随着精准医疗的概念提出，一种不被大家熟知的“3D类器官”的体外筛药模型逐渐进入大家的视野，特别是2018年《Science》重磅：科学家用患者癌组织体外培养出“迷你肿瘤”，可快速准确预测抗癌药物疗效，灵敏度约达100%，这一突破再一次刷新了人们对3D类器官的认识，本期我们就一起了解3D类器官的前世今生及应用前景！图1：不同组织干细胞来源的类器官首先梳理一下3D类器官身上的大事迹：2009年：荷兰Hubrecht研究所的HansClevers博士证实了体外培养的肠干细胞能够形成类器官，正式开启了类器官研究的时代；2014年《Cell》杂志：纪念斯隆凯特林癌症中心领导的一项研究，第一次证实了可以在实验室培育出源自人类前列腺肿瘤的类器官，且它的组织结构与它们起源的转移灶样本高度相似；2017年《Nature

Therapeutics公司，旨在将以一种革命性的基因编辑技术开发精准的遗传疗法，治疗一系列目前还没办法彻底治愈的遗传疾病。深扒一下，便发现这项技术是被评为“Science

µg/mL，血液占体重的比例为8%，则可以计算出该药物在体内的EC50（有效中浓度）为0.2

位置的选择：瘤内注射时，进针以肿瘤圆周3个点为最佳，如下图所示：一般以瘤子为圆周等分为3个点，然后依次注射。瘤内注射位置的选择（三点法）2.2

受试物与阳性对照药物的效果比较在毒性相当（主要表现为动物体重下降相当）的情况下，对受试物治疗组应与阳性对照组相比，是否更具有安全性及有效性，是评价是否有必要进入临床试验的指标之一。6.

若小鼠出现复苏迹象怎么办？若实验还没有完成，小鼠接近苏醒，需及时将麻醉瓶（气麻）放在动物口、鼻处，给予辅助吸入麻醉或可临时适当补加麻醉剂，一般每次补加剂量不超过注射总量的1/10～1/5。４.

意义：确保药物的安全性是一切临床试验的前提，药物非临床安全性评价研究是药物研发的基础性工作，必不可少。发生于20世纪50年代的“反应停事件”，举世震惊，到现在依然让大家心有余悸。

考虑到基因编辑小鼠的特殊性，如常常构建一个基因敲除小鼠需要3-6月，需要经历几代繁育，加上某些基因敲除鼠很神经质，我们一定要密切注意。下面我们就给大家总结一下，在基因编辑小鼠繁育时，如何避免被吃！

由于足背静脉有一定的游离性，所以抓取后肢的时候要使足背表皮紧一些，使静脉血管相对稳定在一处，穿刺时一定要准确刺中足背静脉血管，不能横向刺进太多，以免刺穿血管不回血，再注射容易出现鼓包；

空白对照组：指不经任何处理的实验动物，目的是为了突出正常动物与疾病动物之间有何差别；如研究某种药物对糖尿病小鼠的治疗效果，该组即为未患有糖尿病的野生型小鼠，必要时可以给予生理盐水或其它药物的溶剂等。

关于细胞周期实验的介绍就到这里了，如果大家对于测定细胞周期的还有疑惑，欢迎在下方给我们留言或者加入下方群聊，可以和更多高手一起讨论学习哦！参考资料1.

然而，1965年，美国对DMSO的研究突然被叫停，因为FDA和一些制药公司参加的关于DMSO的研究讨论会指出，发现DMSO影响了许多哺乳动物的晶状体结构，但在人类和灵长类动物中并未发现有此改变。

寄生虫感染分为体内和体外，体内一般为蠕虫感染，体外一般为螨虫感染。脱毛小鼠一般表现为局部成片脱毛，表皮出现皮屑、角质增厚、结痂、抓挠引起的外伤等症状，怀疑感染螨虫，可直接刮片显微镜下判定。

邦耀实验室致力于开发基因编辑技术在肿瘤（CAR-T和TCR-T）和遗传疾病中的治疗，利用完善的新药研发平台，进行小分子及抗体药物研发。

邦耀实验室致力于开发基因编辑技术在肿瘤（CAR-T和TCR-T）和遗传疾病中的治疗，利用完善的新药研发平台，进行小分子及抗体药物研发。

由于上述方法制备混悬剂时使用的有机溶剂可能具有毒性，在大体积或多次给药后可能对实验动物造成较大损害。因此在长期多次给药试验中，我们会采用研磨的方式制备混悬剂，其制备过程如下：

大鼠随着年龄的增长，体重增加，体型增大，同时尾巴皮肤的角质层也开始增厚。尾巴慢慢的由清晰可见血管脉络的浅色变成颜色发黄发暗的黄褐色形成厚厚的角质层，静脉血管脉络也不清晰可见了。如下图为老年鼠的尾巴：

定义：长期毒性是指药物以一定的等级剂量连续多日给予受试动物所产生的有害作用，为观察这种有害作用而设计的毒理学实验。其与急性毒性实验的根本差异在于给药的期限、剂量范围不同，所观察的毒性效应不同。

大鼠操作步骤与小鼠基本一样，但因大鼠个体很大，易挣扎，所以难度更大，所以一定要准确抓取；另外灌胃针型号不一样，多用16号，20号适合更大型大鼠，并根据注射药物的量配套2或5ml的注射器（如下图）。

(SBE-β-CD），相对于β-环糊精，其衍生物的溶血作用较弱，安全性更好，是目前被FDA批准的仅有的两种可注射型环糊精辅料，其中SBE-β-CD的助溶效果优于HP-β-CD。

染色法、耳标签法与剪趾法简单易行，而打孔剪口法与刺花法相对操作较复杂困难。并且刺花法、打孔剪口法均需要特定的工具，成本较高。对于实验新手来说，尽量采用染色法、剪趾法这种操作简单易行的编号方法。

Health（NIH）开发的一款功能强大的免费软件，在生物及医学图像分析中起着非常重要的作用，除了进行细胞划痕实验分析，还可进行细胞计数，DNA电泳条带和Western

下层培养液采用含5%－10%FBS的培养基，具体浓度根据细胞转移力而定，转移力弱的细胞可适当提高FBS浓度。下层也可用趋化因子“引诱”细胞转移，如将纤维粘连蛋白加入下层培养液作为趋化因子；细胞培养板

肠系膜上静脉→肝门静脉→肝→肝静脉→下腔静脉→右心房→右心室的吸收进入血液循环；化合物给药后不经胃肠道吸收，故腹腔给药方式不存在胃肠道首过代谢但仍然存在肝脏首过代谢，损耗较灌胃小。

细胞铺板在孔内接种约5-10*105个细胞（可根据细胞的生长快慢调整接种数量），原则为过夜后细胞能够长满，切记一定要铺匀（细胞铺板均匀技巧可参考往期内容）。3.

毒性：如果发现某药物口服具有肠毒性时，就可以考虑选择静脉等其他给药方式来避免药物经肠道进行吸收；中药成分具有肠毒性的可能性比较大，所以开发中药活性化合物时需提高警惕。

ATP检测工作液的配制：按照每个样品或标准品需100μL的ATP检测工作液的比例；4.