10.1002/wsbm.1398又一例子：胰腺导管腺癌细胞，在营养匮乏的微环境中，能够促进胰腺星状细胞的自噬，从而使后者分泌丙氨酸，进入胰腺癌细胞中参与三羧酸循环，促进癌细胞的增殖。doi:

01为什么要研究肿瘤的代谢？任何一种生命活动，都离不开相应的物质与能量基础。比如，作为具有传导兴奋性的神经细胞，它必须要有合成、分泌和接受神经递质的能力；而骨骼肌细胞，作为生物运动机能的重要组成部分，它必须要有快速代谢ATP的能力。对肿瘤细胞来说，它既要快速地增殖，又要想办法逃避免疫监控，在特定情况下还要转移到身体的其他部位，在抵抗药物攻击的同时还得想办法卷土重来……肿瘤的种种生物学特性，都与物质、能量的代谢息息相关。如果我们有办法选择性地控制肿瘤细胞的某些代谢途径，就有可能阻断相应的恶性表型。尽管肿瘤代谢领域仍处于早期的升温状态，但在临床上，根据肿瘤代谢的特性所研发的诊断和治疗手段，却已有一段历史。比如在肿瘤影像诊断领域，经常使用18氟-氟代脱氧葡萄糖PET/CT（18F-FDG

啊，我们不小心把处理组的一只小白鼠弄死了/那只小鼠的数值异常离群（不符合想象/增大了统计的P值）

学术训练背景这个不用多提了，基本就是换个表达方式且细致一点讲你CV上的内容，即在哪里从事博士训练做什么课题。而另外50%让人“记住你”的内容，其实是非常重要的，因为这是让人“接纳你”的第一步。

博士后阶段的工作方向，基本就是一个人一辈子的科研领域了。因此，选择自己擅长又喜欢的领域，是重中之重。如果到了博士快毕业，还不知道自己喜欢做什么研究，那还是退出科研坑吧……不如去企业界，待遇高不少。

2013年年底，也就是直博的第5年中段，开始做申请海外博后职位的准备，向两个单位投了简历，获得其中1个skype面试机会，最终获得offer。2014年6月底拿到博士学位后，同年7月入职Ludwig

在正常的眼盖皮肤上皮细胞中，由于长期接受紫外线的缘故，25%的上皮细胞中，携带着与癌症相关的基因突变。而突变的类型非常多，可以形成数百个不同的克隆。如下图示一个平方厘米的眼盖上皮中的突变细胞克隆。

有趣的是，血红素是可以通过肠道来吸收的。虽然目前缺乏文献支持，但是从理论上讲，吸血本身是有可能缓解卟啉症症状的。所以保不准有哪位罹患了卟啉症的先人，真的采取了吸血的手段来治病。

DNA复制的错误是可以被修复。细胞面对DNA突变，并不是熟视无睹。从低等的细菌，到高等人类细胞，都存在DNA修复机制，以移除不正确的或受损的DNA序列。因此，忽视修复只考虑突变，肯定是错误的。

然而大约在十年前，PSA早期分子筛查却被逐步叫停，并将指南修改为，仅建议年长男性（如50岁以上的无前列腺癌家族史男性）检查PSA。因为，约75%的PSA阳性男性，根本就没有罹患前列腺癌。

此外，和诉诸权威相关联的逻辑谬误还有：诉诸传统（认为传统的即是正确的，典型形式如“自古以来……因此……”，“大家都这么做……因此……”），以及诉诸时代（新的即是好的，旧的即是坏的）等。

有关癌症防治的话题，我想，绝大多数人都会在微信等新媒体上读到过各种“震惊”“重磅”“震撼”为标题的新闻，仿佛癌症已经被攻克似的。事实上，这些疗法、靶点或者化合物，距离真正的临床应用还很遥远。

e11994.）的讨论部分，罗列了在小鼠中，TP53过度活跃的负面影响，包括减缓胚胎、个体与器官发育不良、加速衰老、缩短寿命、减小体型、降低生殖力。其中，生殖力的降低，是非常不利于生物适应性的。

我们依然先把一些效率上的因素排除——但这并不代表效率就不重要。事实上，线粒体电子传递并不是完美的，部分电子会随机地从传递链中泄漏出去，和其他物质反应形成自由基，参与了许多正常生理与异常病理过程。