【PLUS版】蛋壳周报20190526期：医联体热度重启；DRG试点城市名单公布……

作品 | 医生

作者 | 不详

图说医疗史 |20190526期

本周行业大事

关键词：合作

【111集团与MSH万欣和达成合作，打造“诊+疗+支付”闭环】 111集团和高端健康险服务提供商MSH（万欣和）共同宣布双方达成战略合作，将围绕慢病用户展开线上问诊、购药和配送、续方、健康追踪和管理等服务，以及PBM（药品福利管理）探索，构建完整的“诊+疗+支付”的互联网医药健康服务闭环。

【合成生物学公司与罗氏达成临床开发合作，抗击晚期实体瘤】 日前，由卢冠达教授联合创建的合成生物学公司Synlogic宣布与罗氏公司达成临床开发合作，将探索Synlogic公司开发的SYNB1891，与罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq联用治疗晚期实体瘤患者。SYNB1891是一种使用合成生物学技术设计的双重先天免疫激动剂。Synlogic计划在2019年下半年向美国FDA递交IND申请，让该公司可以开展1期临床试验，检验SYNB1891作为单药疗法和与atezolizumab联用的效果。 

【平安健康（检测）中心携手东软医疗 ，移动影像创新再升级】 近日，平安健康（检测）中心与东软医疗系统股份有限公司(以下简称“东软医疗”)在上海签署战略合作协议，双方将在定制化移动CT车、移动影像车研发、医疗检测设备等方向展开全面合作。此次合作集中了双方在医疗设备移动市场、科技研发、产品创新、品牌影响力等多方面优势专长，共同推动移动影像创新发展。

【腾讯微保联合泰康人寿推6年期百万医疗险，谋推长期市场】 为给用户提供更好的健康保障服务，近日，腾讯微保联合泰康人寿推出6年不涨价且承诺续保的“微医保·长期医疗险”。同时，这款产品还增加了质子重离子治疗、重疾住院津贴、重疾豁免保费等贴心保障，能够为用户带来更长久、更安心的健康保障。近几年，百万医疗险的横空出世激发了国内健康险市场需求，一年几百块就能获得几百万保障，吸引了不少消费者竞相购买。

【中国医师协会与腾讯合作，基于互联网平台建设医师队伍】 中国医师协会近日与腾讯公司签署战略合作协议，共同建设“中国医师之家”平台。中国医师协会会长张雁灵说，该平台将依托于腾讯在互联网和人工智能方面的技术，深耕教育培训、会员精准服务、医学科普等模块，为医生打造完善的数字化服务，助力我国医师队伍建设，为维护人民健康、实现“健康中国”提供有力支撑。 

【施耐德电气与复旦医院后勤管理研究院达成战略合作】 近日，施耐德电气与复旦医院后勤管理研究院正式签署战略合作协议，双方将发挥各自优势，进一步推进医院基本建设与后勤运维管理工作，通过对从建设到运营全生命周期的优化和数字化服务的应用，切实提升经营管理绩效，加快建设安全、高效、节约的现代化医院。复旦医院后勤管理研究院是复旦大学医院管理研究所专为医院后勤管理领域设立的学术分支机构。施耐德电气致力于为医疗行业提供完整可靠的软硬件系统、云端应用等服务。

【药明生物与全球疫苗领先企业签署长期疫苗生产合同意向书】 药明生物（Wuxi Biologics）于5月21日宣布已与全球疫苗领先企业签署战略合作意向书（LOI），根据LOI，WuXi Vaccines将建立包括药品制造（DS）、药品生产（DP）和质量控制实验室（QC）在内的综合疫苗生产基地，向全球市场推出合作伙伴的疫苗产品。这份为期20年的合同价值估计超过30亿美元。WuXi Vaccines是药明生物与上海海利生物技术股份有限公司成立的合资公司。

【腾讯联合东华医为、丁香医生、好大夫、金蝶医疗、企鹅杏仁等公司成立“数字医疗创新联盟”】 5月21-23日，腾讯全球数字生态大会在云南昆明召开。会上，腾讯宣布联合东华医为、丁香医生、好大夫、金蝶医疗、企鹅杏仁等公司成立“数字医疗创新联盟”。据介绍，“数字医疗创新联盟”欲通过产业链上下游的合作，促进人工智能、大数据、云计算等新技术与医疗健康行业的融合，最终形成较为优质的数字医疗新生态。 

【中国人寿与上海市质子重离子医院合作，打造诊疗保险一站式服务平台】 近日，中国人寿保险股份有限公司（以下简称“中国人寿”）携手上海市质子重离子医院在上海签署合作协议。牵手上海市质子重离子医院，是中国人寿探索“保险＋前端医疗科技”的一次创新实践。双方将在深化产品合作、优化高端客户服务体验、创新医疗保险模式等方面进行深入探索。以期借助双方的合作成果，为国寿客户提供更加专业的癌症治疗解决方案和专享、全面、立体化的综合保险产品服务方案。

【Verily与诺华、大冢制药、辉瑞和赛诺菲合作，提供数字平台进行临床研究】 5月21日，Verily宣布与诺华(Novartis)、大冢制药(Otsuka)、辉瑞(Pfizer)和赛诺菲(Sanofi)四家全球制药公司建立了一系列战略伙伴关系，为这些制药公司的临床研究项目提供数字数据收集和分析工具。Verily将利用其项目基础平台，让临床试验参与者更容易注册并上传自己的健康数据，从而增加临床研究人群的数量和多样性。 

【四家企业与PRI联合开发新的欧洲肠道微生物制剂】Caelus Health、EnteroBiotix、Ferring Pharmaceuticals和MaaT Pharma与 Pharmabiotic Research Institute（PRI）将合作成立“肠道微生物药物欧洲任务小组”(IMM-ETG)，研发基于肠道微生物生态系统的药物。通过这次新的合作，IMM-ETG希望在整个欧盟范围内为此类产品建立一个和谐的监管环境。 

【Kazia与肿瘤临床试验联盟达成转移性脑肿瘤临床合作】 5月21日，专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司Kazi a Therapeutics Limited宣布，该公司与美国国家癌症研究所赞助的美国癌症研究网络肿瘤临床试验联盟达成了合作。该联盟将推出多中心II期研究，调查Kazia研究用新药 GDC-0084 以及其他几种靶向型癌症疗法在治疗转移性脑肿瘤方面的潜在效用。

【药明生物与全球疫苗巨头签订疫苗生产合作意向书，合作金额预计超过30亿元】 5月21日，全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物宣布与一家全球疫苗巨头达成战略合作伙伴关系。根据合同意向书，药明生物子公司药明海德将新建一座集疫苗原液及制剂生产、质量控制（QC）实验室于一体的生产基地，专门生产该企业的一款创新性疫苗产品并供应全球市场。这项长达二十年的生产合同总金额预计超过30亿美元。

【新眼光与腾讯医疗签订战略合作框架协议】 5月20日，新三板公司新眼光发布公告称，公司与腾讯医疗健康（深圳）有限公司于5月16日签订《战略合作框架协议》。公告称，双方通过协商，希望实现如下合作目标：共同推进腾讯智慧医院、觅影人工智能、腾讯云、微信支付、微信流量、电子健康卡、电子社保卡、电子市民卡等产品发展；共同推进导诊、辅助、觅影、智慧医院等产品试点项目上的开展；共同推广相关的创新及应用，并迅速向政府和医院进行广泛推广。

【四家医药机构强强联合，将在治疗骨关节炎的新药研发上展开战略合作】 5月20日，南方医科大学、昭衍（苏州）新药研究中心有限公司、北京精诚通医药科技有限公司与广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司签署协议，将在“脐带间充质干细胞治疗骨关节炎新药研发”上展开战略合作。从新药研发、药物评价、新药注册到临床应用，四家顶级的医药机构强强联合，打通了脐带间充质干细胞治疗骨关节炎新药研发上市的“高速公路”。

【加拿大健康管理中心牵手首都医科大学宣武医院，在生活方式医学领域达成战略合作 】 5月17日，加拿大七橡树综合医院院长、加拿大健康管理中心（“以下简称CWI”）全球首席执行官Carrie 女士、首都医科大学宣武医院副院长吉训明教授代表双方公司签署了全面战略合作协议。双方未来将在生活方式医学相关的临床研究、学科建设、培训以及成果转化等方面进行全方位合作。此次与宣武医院的战略合作，为CWI在中国的发展奠定了坚实的本地化基础及学术支撑。

【武田携手Frazier Healthcare Partners创立新公司，首轮募资1.4亿美元】 近日，由武田制药（Takeda）和Frazier Healthcare Partners联合创立的新公司Phathom Pharmaceuticals宣布成立。该公司获得了9000万美元的融资，以及5000万美元的银行授信额度。新公司致力于胃肠疾病创新疗法的开发和商业化。

【平安联想智慧医疗联手费森尤斯成立新公司，共同打造新一代智慧透析信息系统】 近日，平安联想智慧医疗携手费森尤斯医疗在上海举行签约仪式，宣布双方合资的森睿软件正式成立。该合资公司将致力于通过技术创新推动血透市场建立更加规范科学、高效智能的新生态，打造全国领先的肾科管理一站式解决方案。

【赛默飞与锦斯生物签署战略合作，共建基因治疗基地推动行业发展】 5月15日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技与上海锦斯生物技术有限公司签署了战略合作协议。根据协议，双方将在上海张江科学城（上海国际医学园区）共建基因治疗联合基地，依托赛默飞在细胞和基因治疗领域的产品、技术以及一体化服务的优势，共同推动基因治疗在中国的产业化及商业化发展。

关键词：人事变更

【曲国蕃担任哈尔滨医科大学附属第三医院新一任院长】 5月21日，哈尔滨医科大学附属第三医院召开了干部大会，会上，哈尔滨医科大学党委常委、组织部部长王小雪同志宣读了哈尔滨医科大学党委关于曲国蕃同志担任哈尔滨医科大学附属第三医院院长的任职决定。 曲国蕃在表态发言中回顾了自己在哈医大学习、工作的39年，他说自己在哈医大的成长和提升源于组织的信任和培养，领导的关怀和支持，老师的教诲和鞭策，同志们的帮助和鼓励，他会为医院的发展奉献自己的全部力量。

【Axonics Modulation Technologies宣布任命Nancy L. Snyderman与Jane E. Kiernan担任董事会成员】 近日，Axonics Modulation Technologies宣布任命医学博士Nancy L. Snyderman与Jane E. Kiernan担任董事会成员。一家开发和商业化用于治疗泌尿和肠道功能障碍的可植入骶神经调制(SNM)设备的医疗技术公司。Axonics公司为患有泌尿和肠道功能障碍的患者开发了可植入的r-SNM系统。r-SNM是一个可充电骶神经调节系统。 

【Avellino Labs宣布William F.Stasior担任其执行咨询委员会顾问】 5月23日，Avellino Labs宣布，William F.Stasior将加入该公司的执行咨询委员会，担任顾问。Stasior将推进Avellino实验室的遗传数据管理基础设施，以支持公司发展，扩展其技术在健康和精准医疗方面的应用。Avellino Labs是基因治疗、分子诊断领域以及眼科精准医疗领域的领先企业。

【Xencor任命Jeremy Grunstein博士为商业开发副总裁】 Xencor是一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的工程单克隆抗体。Grunstein博士在生物制药行业拥有超过15年的合作、收购和许可认证方面的经验，并将领导该公司进行战略合作，推动Xencor的药物开发工作。Grunstein博士曾在安进公司（Amgen）公司担任多个战略业务开发职位。

【CommonSpirit Health任命Todd Strumwasser博士为北加州分部总裁】 近日，总部位于芝加哥的CommonSpirit Health宣布任命Todd Strumwasser医学博士为北加州分部的总裁。Strumwasser博士之前是Dignity Health旧金山海湾地区业务的高级副总裁。Strumwasser博士上任后将监管7家医院。

【BioTime任命Chase C. Leavitt为总法律顾问兼公司秘书】 近日，BioTime宣布任命Chase C. Leavitt为总法律顾问兼公司秘书。该公司首席执行官Brian M. Culley表示：”随着BioTime临床和运营计划的推进，Chase丰富的行业经验将发挥重要作用。”BioTime是一家生物技术公司，致力于开发细胞疗法以满足医疗需求。

【Epic Sciences任命Chockalingam Palaniappan为首席技术官】 5月22日，Epic Sciences宣布任命Chockalingam Palaniappan为其新的首席技术官（CTO），以帮助该公司推进其功能细胞分析技术，进行全球扩张。Palaniappan博士将领导建立一个全球规范化平台，用于研发药物以及一系列癌症适应症的常规临床试验。Epic Sciences是一家诊断公司，致力于开发创新治疗方法实现癌症实时诊断。

【Arch Oncology任命Kirk Christoffersen为首席商务官】 Arch Oncology于5月22日宣布任命Kirk Christoffersen为首席业务官。在这个新设立的职位上，Christoffersen先生将负责Arch Oncology公司战略制定和其他业。Arch Oncology是一家专注于发现和开发抗cd47抗体疗法的肿瘤免疫治疗公司。

【Seattle Genetics公司任命Robin Taylor为首席商务官】 5月21日，Seattle Genetics公司宣布任命Robin G. Taylor为首席商务官。泰勒博士拥有18年从事肿瘤药物商业化工作的经验，曾在基因泰克/罗氏和阿斯利康公司担任营销、发布和全球产品战略的重要负责人。Seattle Genetics是一家新兴的全球性生物技术公司，致力于开发癌症新型疗法。

【Frans Cromme加入胰岛素泵制造公司ViCentra担任首席执行官，负责公司商业扩张业务】 5月20日，专注于创新和生活方式的Kaleido胰岛素泵的制造公司ViCentra宣布，任命Smith & Nephew前高级商业副总裁Frans Cromme为首席执行官，负责该公司的全球商业扩张业务。

【Frans Cromme加入胰岛素泵制造公司ViCentra担任首席执行官，负责公司商业扩张业务】 5月20日，专注于创新和生活方式的Kaleido胰岛素泵的制造公司ViCentra宣布，任命Smith & Nephew前高级商业副总裁Frans Cromme为首席执行官，负责该公司的全球商业扩张业务。

关键词：新品发布

【埃秀马生物公布两种CAR-T疗法在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）上的早期治疗结果】 近日，埃秀马生物在2019年德国癌症免疫疗法协会上，公布了两种CAR-T疗法在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）上的早期治疗结果。该试验目前正在上海公共卫生临床中心继续进行。 据悉，埃秀马生物在公布此次肾癌CAR-T疗法早期临床数据后，将计划在今年夏天把这项研究扩大到中国的其他多所医院，并决定是否在本年底前将此研究扩大到美国或欧洲地区。

【NEB 开发了一种基于酶学转化、能同时检测 5mC 和5hmC 的新方法】 全基因组重亚硫酸盐测序（WGBS）长期以来一直是甲基化图谱分析的金标准，但重亚硫酸盐的化学反应会破坏和降解 DNA，导致 DNA 断裂和丢失。 为了克服这些局限性，NEB 开发了一种基于酶学转化、能同时检测 5mC 和5hmC 的新方法——NEBNext 酶学转化法甲基化建库试剂盒 (EM-seq)。EM-Seq方法得到的结果与 WGBS 得到的转化序列相同，因此可以使用相同的数据分析流程。

【华东宁波于2019中国美容博览会上发布MuseDNA】 近日，美容护理公司华东宁波于2019中国美容博览会上发布自主研发的个性化肤质基因检测产品MuseDNA。研发团队结合中国人肤质基因库大数据分析，在影响肤质的基因组中，精心筛选了具有代表性的三大基因群14组基因位点。MuseDNA 通过基因测序技术，分析特定基因序列的单核苷酸多态性 （SNP），通过精准的基因位点进行皮肤肤质遗传信息的解读，全面分析个体肌肤的独特特质。

【上海首台智能化救护车在同济医院首发】 近日，在同济医院举办的第三届“纪念宝隆”同济医院发展管理国际论坛上，沪上首台智能化救护车在同济医院首发，由上海市同济医院与上海市医疗急救中心携手打造的院前院中智能化急救体系正式建成，安装院前智能化救治系统的首辆救护车运送模拟病人抢救演练成功。同济医院院长程黎明表示，这标志着市同济医院携手市医疗急救中心，依托各方力量打造沪西北区域急危重症院前院内一体化救治体系的建成。 

【中国人寿推出质子重离子医疗保险专属产品】 5月17日，中国人寿保险股份有限公司（以下简称“中国人寿”）在上海举办国寿如E康悦质子重离子医疗保险产品发布会。发布会上，中国人寿推出质子重离子医疗保险专属产品，以满足客户对恶性肿瘤质子重离子治疗新技术方面的医疗费用报销需求。质子重离子射线技术是目前国际公认的尖端肿瘤放射治疗技术，该技术运用质子或重离子射线精准杀灭肿瘤的同时，能够有效地保护正常组织，堪称“定向爆破”式打击肿瘤。

【GenomeSmart宣布推出基因测试推荐平台GenomeBrain】 近日，GenomeSmart™宣布推出GenomeBrain™，GenomeBrain™是一个全面的基因测试推荐平台，旨在简化和支持基因测试在医疗领域的应用，使得测试成本更低，结果更可靠。GenomeBrain™通过将个人相关的个人和病史、种族和年龄与国家推荐的测试指南相匹配，将预测试用时缩短至10分钟以下。个人及其临床医生可以使用平台生成的报告来确定测试计划，并根据个人需要进行适当的专家推荐。

【Co-op推出数字药房服务应用程序】 近日，Co-op公司推出了其新健康业务预计推出的一系列产品中的首个产品，一个数字药房服务程序。据报道，这款应用程序将患者与他们的全科医生诊所连接起来，通过程序订购药物，药物由位于英格兰西北部利亚格林的配送中心送到他们指定的地点。该公司还表示，患者还将能够通过该应用预约全科医生。 

关键词：产品获批

【DARMA的智能监测床垫超同行水准，已获国内CFDA认证】 DARMA光纤传感器技术利用光学检测原理，对呼吸和心跳产生的微小震动变化进行高精度采集和还原。近日有报道称，产品已超同行业水准。此前，产品获国内CFDA认证。

【诺和诺德公司研发的诺和佳获国家药监局批准上市】 5月24日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和佳®（德谷门冬双胰岛素注射液）在中国的上市申请，用于治疗成人2型糖尿病。据了解，诺和佳®于去年9月被纳入国家优先审评审批目录，加快了在中国上市批准的速度。杨文英教授表示：“作为中国首个双胰岛素，德谷门冬双胰岛素的获批上市将为中国2型糖尿病患者的血糖管理带来更多获益。”

【赛诺菲1型糖尿病口服新药SGLT-1/2双效抑制剂Zynquista（索格列净）获欧盟批准】 近日，国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zynquista（sotagliflozin，索格列净），作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynquista通过口服给药，剂量为每日一次200mg和400mg。

【福安药业子公司的盐酸托烷司琼注射液获国家药监局批准】 5月21日，福安药业发布公告称，子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药监局签发的药品注册批件。盐酸托烷司琼注射液属于止吐药和止恶心药，是国家医保乙类药品。据米内网数据，2017年中国公立医疗机构终端托烷司琼销售额为31.14亿元，是止吐药和止恶心药市场主要用药品种。

【安进的地舒单抗注射液国内获批上市】 5月22日，国家药品监督管理局官网发文称，已有条件批准安进公司开发的新型RANKL抑制剂地舒单抗注射液（英文名：Denosumab Injection）进口注册申请，用于骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗。巨细胞瘤是一种极为罕见且进展迅速、富含人核因子活化因子受体配体(RANKL)的原发性骨肿瘤。

关键词：FDA动态

【FDA：非处方药专论改革仍是重点】 在美国，非处方药（OTC），有两种进入市场的方式。一种是通过一种新的药物应用（NDA）。另一种是遵循非处方专论。FDA办公室主任Lauren Silvis于5月21日在消费者保健产品协会监管、科学和质量会议上发表了演讲。她说:“在专著方面，我今天想明确指出，OTC专论改革仍是FDA的首要任务。FDA正考虑将移动应用程序或等数字健康技术用于OTC药物管理。

【FDA着手整治未经授权开发的糖尿病护理管理移动健康设备】 FDA正在整治针对糖尿病患者的自助移动医疗设备，称这种未经检查验证的设备可能是致命的。该机构指出，像连续血糖监测系统(CGMs)、胰岛素泵和自动胰岛素剂量(AID)系统这样的数字健康设备，其设计只能按照制造商特定的集成方法。患者单独或与其他设备配合使用未经授权的糖尿病治疗设备，可能导致血糖水平读数不准确或胰岛素剂量不安全。这可能导致严重的低血糖、昏迷、糖尿病酮症酸中毒，甚至死亡。

【基因治疗小儿脊髓性肌萎缩症药物获FDA批准】 5月24日，AVEXIS和诺华公司宣布，FDA已批准第一款基因治疗小儿脊髓性肌萎缩症（SMA）药物Zolgensma上市，诺华是在2018年4月以87亿美元收购AveXis获得了该基因疗法。SMA是一种罕见的遗传性疾病，导致进行性肌肉无力、瘫痪，当其情况严重并未经治疗时，大多数患者在2岁时死亡。 

【华海利伐沙班片获FDA暂时批准文号】 近日，华海药业收到美国FDA的通知，公司向FDA申报的利伐沙班片的新药简略申请已获得暂时批准。截至目前，华海药业在利伐沙班片项目上已投入研发费用约1470.05万元。

【华海药业的利伐沙班片获FDA暂时批准】 5月23日，浙江华海药业股份有限公司收到FDA的通知，利伐沙班片的新药简略申请（ANDA）已获得暂时批准（暂时批准： 指 FDA 已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。这标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。最终该产品需要在专利权到期并得到 FDA 最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。

【首个儿童抗凝药FragminFDA获批】 近日，FDA批准皮下注射剂达肝素钠(Fragmin)，用于减少1个月及以上儿童静脉血栓栓塞症(VTE)的复发。达肝素钠成为治疗儿童静脉血栓栓塞症的首个抗凝剂(血液稀释剂)。 达肝素钠的说明书中包含一个黑框警告，提醒医护人员和患者，在接受椎管内麻醉或脊柱穿刺的患者中，可能由于服用某些低分子肝素或类肝素药物抗凝而出现硬膜外或脊髓血肿，这些血肿可能导致长期或永久性瘫痪。

【美国提出2020年拨款法案草案，拟向FDA拨款58.6亿美元】 美国当地时间5月22日，众议院拨款委员会提出了一份2020财政年度拨款法案草案。根据该协议，FDA将在2019年获得6%的可自由支配资金，总额为1.84亿美元。草案提议向FDA拨款58.6亿美元。众议院委员会增加了医疗产品和食品安全活动经费，以促进全国血液供应安全改革新举措，应对食源性疾病爆发问题，使FDA能够继续推进仿制药审查和美国医疗产品制造。” 

【智能手表应用软件NightWare获FDA“突破性地位”称号】 近日，智能手表应用软件NightWare获得FDA“突破性地位”称号。该软件使用人工智能来测检测和治疗患有创伤后应激障碍(PTSD)的用户。该应用程序运行在Apple Watch平台上，在用户睡觉时收集生物特征数据。它的机器学习算法利用这些数据创建一个睡眠模式概要文件。该应用程序可以检测噩梦的开始，并使用振动触觉反馈来中断噩梦，而不会完全唤醒用户或打乱他们的昼夜睡眠节律。

【首个用于治疗慢性淋巴细胞白血病的无化疗组合疗法获FDA批准，由艾伯维、基因泰克联合开发】近日，艾伯维宣布，与罗氏集团成员基因泰克共同研发的Venclexta（venetoclax）与Gazyva（obinutuzumab）的组合疗法获得FDA批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。该疗法是FDA批准的首个无化疗联合治疗方案，适用于首次接受CLL和SLL治疗的患者。

政策动态

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资本动态

本周国内外医健领域共有38起融资事件，比上周增加了3起融资事件。

其中国内共有12起（比上周增加了4起），国外有26起（比上周减少了1起）。

领域涉及生物技术、区块链、医美、医药电商、医疗器械、康复管理、医疗大数据。

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二、本周投资机构扩展

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深度报告

国信证券：《医疗信息化行业动态点评：国家医保信息平台招标工作结束,将带动各级医保及商保信息化投入》

国信计算机观点:国家医疗保障局医疗保障信息平台建设工程相关招标全部结束,建设工作正式展开。国家医保平台的建设为各级医保局树立标杆,有望自上而下带动各级医保平台投资。此外,国家医保平台将实现跨省数据互联互通,实现医保异地结算,同时也为商保结算系统的对接打下基础,有望带来大量软件采购、实施和接口互通的市场需求。此次中标单位均为行业龙头厂商,行业竞争格局进一步清晰。重点推荐卫宁健康、创业慧康,建议关注东华软件。

中国银河证券：《医药行业4月动态报告:寻找政策避风港,聚焦优质赛道龙头》

医保目录调整方案正式公布,工作独立性上升。方案着眼于医保基金安全经济运行,强调临床价值,重视基本药物。我们认为近两年上市的新药很有可能以谈判的方式新进医保。同时,我们分析了历史上医保目录调整对资本市场的影响,行情短期刺激消逝较快,对公司业绩促进影响深远。

民生证券：《医药行业:科创板或带来新机遇,关注药企价值探索》

科创板主要规则制度近期落地,复旦张江成为首家明确计划登陆科创板的医药企业。近年来,小型药企在药物发现和临床前阶段优势逐步显现,德勤预计2022年超过3/4的新药由小型药企推出。考虑到研发成本的上升和相对较小的资金体量,资本的参与成为必然。

我们认为,科创板的设立有望加速医药研发发展,同时为资本带来更高的回报率。此外,尽管市场已习惯于运用现金流折现法为药企的研发管线估值,但小型或初创药企的研发管线通常较为单一或处于临床早期,且投资人风险偏好偏高,故为科创板企业估值时,常用的方法或需调整,新的估值模式探索值得探索。

动脉网：《基层医疗专题报告：市场发生结构性转变，3类市场8大企业发展模式详解》

时隔两年，我们再次回顾基层医疗市场，我们发现基层医疗基础环境得到了切实的改变，基层医疗机构服务能力得到切实提高，但各细分领域发展进程不一。

重要发现：

• 社区医院建设推进将给基层带来结构性改变；

• 无法确诊的诊疗行为中因缺乏影像检查能力产生的转诊的占比12.25%；

• 超出基层医疗机构治疗能力而发起的分级诊疗行为主要科室分布主要是内科、外科、妇科、骨科、康复；

• 基层医疗投融资进入超级交易时间，2018年热度回归。

文 | 李汶芸

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