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速递|FDA今日批准首款METex14抑制剂-Capmatinib上市

The following article is from 无癌家园 Author 医学部ocean

近年来,MET抑制剂的研究层出不穷,其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib(卡马替尼,又名INC280)是目前研究数据相对较多的3个药物。


在3月25日,Tepotinib被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为全球首个口服MET抑制剂。

除此之外,卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。

就在刚刚落幕的2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!

初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出

在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。


结果显示,在初治患者(28例,先前没有接受过治疗)中,独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%,疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。









经治患者DCR达78.3%,卡马替尼后线治疗毫不逊色

在经治患者(69例,先前已接受过治疗,88.4%含铂化疗)中,BIRC评估的ORR为40.6%,DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%,DCR为76.8%。









在初治患者中,中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月,中位无进展生存期(PFS)为9.69个月。在经治患者中,DOR为9.72个月,PFS为5.42个月。










颅内ORR达54%,卡马替尼高效脑转移疗效不俗

在13例出现脑转移的MET 14突变患者中,约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答,颅内ORR达到54%(7/13)。


在这些患者中,有4例完全消除了脑部病变(31%),另外3例部分缓解(PR)患者的情况:1例患者3个病灶完全缓解,4个病灶稳定;1例患者2个病灶完全缓解,1个稳定;1例患者1个病灶完全缓解,3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%(12/13)。


【真实案例】


大会上报道的一个真实案例,1例73岁女性患者患有多处脑转移,既往接受K药和全脑放疗,2018年2月开始接受卡马替尼后首次CT显示达到多病灶完全缓解,目前已经持续了25个月以上的治疗。









从上述研究数据可以看出,卡马替尼是最有希望给患者带来获益的靶向药,其一线及后线治疗MET异常的NSCLC患者的疗效不俗,初步数据还显示出其入脑能力喜人。


基因检测是首诊首治的标准

METex14突变是公认的致癌驱动因素。诺华与Foundation Medicine合作,正在开发针对卡马替尼的伴随诊断剂,用于肿瘤组织和液体活检,将包括在FoundationOneCDx以及即将推出的Foundation Medicine液体活检平台中,目前正在接受FDA审查。


而此次AACR大会上,Edward B. Garon博士也在研究中指出,建议患者早期治疗时应进行权威的基因检测,再选择对症的治疗方案。想要了解更多的基因检测、国际会诊及临床试验等抗癌前沿信息请咨询全球肿瘤医生网医学部。


相关文章:全球首个MET靶向药capmatinib获得优先审批资格!
总缓解率高达79%,不限癌种的广谱抗癌药拉罗替尼国内招募正在进行中!!

其他针对MET基因突变晚期肺癌临床研究盘点
1克唑替尼
一项II期临床入组69例MET基因突变晚期肺癌患者,均为其他治疗失败的患者。客观缓解率(ORR)为33%,疾病控制率(DCR)为78%,中位无疾病进展生存时间(PFS)为7.3个月,疗效维持的中位时间(DOR)为9.1个月,中位总生存期(OS)为20.5个月。








2沃利替尼
在2019年AACR年会中公布了沃利替尼治疗MET外显子14跳变的肺肉瘤样癌(PSC)及其他类型非小细胞肺癌(NSCLC)的研究结果。此项试验纳入了41例MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者,在31例评估患者中,有17例患者病情缓解,12例患者病情稳定,客观缓解率达54.8%,疾病控制率达94%。
相关文章:国药之光沃利替尼大放异彩,控制率达94%,有望成为国产首个MET靶向药







           图注:*表示有1例患者的PR状态尚待确定


3Tepotinib
Tepotinib的批准基于正在进行的单臂II期VISION研究的数据。该研究共入组了99例携带METex14跳跃改变的非小细胞肺癌患者(包括15例日本患者)结果显示:

根据独立评审委员会(IRC)评估,采用液体活检或组织活检检测证实为携带METex14跳跃改变的NSCLC患者中,Tepmetko治疗的客观缓解率(ORR)为42.4%;在液体活检、组织活检识别的患者中,中位缓解持续时间(DOR)均为12.4个月。
相关文章:官宣了!晚期非小细胞肺癌患者盼来全球首个口服MET抑制剂上市!
小编有话说
MET已经成为当下癌症领域的热门研究靶点之一。小编相信,继沃利替尼、Tepotinib和卡马替尼之后,将会研制出越来越多的MET抑制剂,用于治疗不同的癌种,让我们拭目以待!也请各位癌友们时刻关注全球肿瘤医生网,我们一起抗癌到底!

相关文章:抑制MET突变又高效抗脑转!肺癌新靶向药卡马替尼风头正盛,上市在即!


参考文献

1.https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-capmatinib-for-nsclc

2.https://www.onclive.com/conference-coverage/aacr-2020/clinical-meaningful-activity-and-intracranial-responses-observed-for-capmatinib-in-met-exon-14mutant-nsclc

3.https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10783



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