16亿美元！Astellas宣布与Dyno Therapeutics合作开发下一代AAV基因治疗载体

细胞基因疗法 2022-12-21

The following article is from 细胞与基因治疗领域 Author 张晓敏

Astellas Pharma 和 Dyno Therapeutics（Dyno）今天宣布双发达成了一项关于AAV衣壳开发的合作，利用Dyno Therapeutics的 CapsidMap™ 平台开发下一代AAV基因疗法，用于骨骼肌和心肌相关疾病治疗。根据协议条款，Dyno Therapeutics将设计用于基因治疗的AAV衣壳，而Astellas将负责为基因治疗候选药物进行临床前、临床和商业化推动进程。Dyno 将收到1800万美元的预付款，并且未来Dyno有资格获得总计超过16亿美元的里程碑付款。

Dyno Therapeutics的创始人兼首席执行官Eric Kelsic表示，基因药物的体内递送是基因疗法的主要挑战，该公司将在基因药物体内递送研发上投入巨大的精力与众多尖端技术，使基因疗法更加安全有效，使基因药物的工业化制备成本更低，使基因疗法惠及更多患者。

Dyno Therapeutics现拥有约50名员工，总部位于马萨诸塞州，公司计划在明年将员工人数增加三倍。

Dyno Therapeutics由一群哈佛大学科学家和企业家于2018年成立，其中包括George Church博士和Eric Kelsic博士。

2019年底时，Dyno Therapeutics在Science杂志中展示了其新技术——通过一种机器学习方法对AAV载体衣壳进行改造，使其具有更好组织趋向性和人工可造性，该技术吸引了人们的关注。

2020年5月11日，Dyno Therapeutics宣布其CapsidMap™平台从隐形模式走出，并在同一天官宣与诺华和Sarepta Therapeutics分别达成用于眼科疾病和肌肉疾病的载体的开发协议。截止其与罗氏的合作，其累计达成的合作交易价值超过38亿美元。

2021年2月11日，Dyno Therapeutics与由George Church带领的哈佛大学Wyss生物启发工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）的合成生物学团队合作发起，并与谷歌研究院合作的一项新研究应用了计算机深度学习方法设计基于AAV2血清型的高度多样衣壳变异体，被突变的目标片段在免疫识别以及靶向目标组织感染中发挥作用。相关研究成果发表在《Nat Biotechnol》杂志上（Nat Biotechnol. 2021 Feb 11. doi: 10.1038/s41587-020-00793-4. Online ahead of print.）。研究人员已成功使用AI技术设计出了用于基因治疗的腺相关病毒（AAV）多种衣壳变异体，这些衣壳变异体能够更好地逃避免疫系统的监视。（详见往期文章：人工智能可以使基因治疗设计更有效）

2021年5月初，Dyno Therapeutics从投资者那里筹集了1亿美元，筹集的这笔资金将加速其基因治疗载体的开发，这些载体可靶向肝，肌肉，眼睛和中枢神经系统。