百时美施贵宝发布2022年Q3财报，前三季CAR-T疗法营收3.9亿美元

百时美施贵宝公布了2022年第三季度业绩。财报显示，该公司Q3营收为112.18亿美元，上年同期为116.24亿美元，同比降低3％。每股收益为0.75美元，上年同期为0.69美元，同比增长9％。

百时美施贵宝Q3的归母净利润为16亿美元，上年同期为15亿美元。在非公认会计准则的基础上，净利润为43亿美元，于上年同期持平。

第三季度在线产品收入为81亿美元，上年同期为77亿美元，经汇率因素调整后增长为5％ - 10％；新产品组合营收增长至5.53亿美元，上年同期为3.44亿美元，同比增长61％。

按地区划分，来自美国地区的营收为79亿美元，同比增长9％；国际营收为33亿美元，同比降低24％。经汇率影响调整后，国际营收同比下降14％，主要是由于仿制药侵蚀导致Revlimid需求下降。

百时美施贵宝Q3毛利率为79.0％，上年同期为80.3％，在非公认会计准则的基础上，毛利率为79.8％，上年同期为81.1％。

本季度营销、销售和管理费用为19亿美元，同比增长8％；研发费用为24亿美元，同比降低19％。

展望2022年，百时美施贵宝维持全年销售预期460亿美元不变，但将每股收益预期从2.71-3.01美元下调至2.54-2.84美元。

在CAR-T疗法方面，Abecma作为BMS首个获批上市的BCMA CAR-T疗法，2022年前三个季度销售收入为2.63亿美元；Breyanzi是BMS首款获批上市的CAR-T疗法，是全球第四款获批上市的CAR-T疗法，靶向CD19，其2022年前三个季度销售收入为1.27亿美元。

（1）Breyanzi

上市时间：2021年2月获FDA批准上市。

适应症：复发或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）。

备注：Breyanzi是一款基于慢病毒的体外基因疗法，是全球第四款获批上市的CAR-T疗法，靶向CD19。Breyanzi的获批是百时美施贵宝在细胞免疫治疗领域的一个里程碑，该药物是百时美施贵宝在2019年以740亿美元收购Celgene时获得的。

（2）Abecma

上市时间：2021年3月由FDA批准上市。

适应症：复发或难治性多发性骨髓瘤。

备注：Abecma是一款基于慢病毒的体外基因疗法，是全球首款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，是FDA批准的第五款CAR-T疗法。其药物原理是体外通过慢病毒介导的基因修饰在患者自体T细胞上表达嵌合BCMA的受体，输注该细胞基因药物前，患者先接受环磷酰胺和氟达拉滨两种化合物预处理，以清除患者体内未基因修饰的T细胞，随后回输修饰后的T细胞，修饰后的T细胞在患者体内寻找并杀死表达BCMA的癌细胞。

来源：

公众号“细胞与基因治疗领域”

智通财经

E.N.D

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