GSK缩紧细胞治疗，已经终止三项合作

近日，T细胞定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司Immatics发布的第三季度业绩报告中，披露了GSK终止关于TCR-T合作计划的决定。据披露，该合作将于2022年12月26日终止。Immatics表示，该决定与合作项目迄今为止取得的进展无关。

这项合作于2020年2月达成，GSK将与Immatics合作开发两款针对癌症的自体TCR-T疗法，GSK将支付Immatics公司4500万欧元的预付款，以及每款产品超过5.5亿美元的开发里程碑和特许权使用费。

GSK的一位发言人表示，这一决定出于公司的整体决策，与某个具体项目无关。根据之前与Immatics达成的协议，GSK已经结束了对letetregene autotoleucel的开发，并且已完成靶向NY-ESO候选药物的所有开发阶段，包括达成了某些临床前目标。

终止三项癌症细胞治疗合作

GSK自2016年重返肿瘤领域以来实现该领域业务高速增长，在包括细胞治疗、新型抗体、PARP抑制剂、CRISPR药物筛选技术上进行积极布局。

但是，时间进入到2022年第四季度，GSK一改对细胞治疗的态度，决定与Immatics公司、Lyell Immunopharma和Adaptimmune三家公司终止细胞治疗的合作项目，涉及管线均为TCR-T治疗。

退出细胞治疗2.0联盟

2019年10月，GSK宣布与Lyell Immunopharma达成为期5年的合作，共同开发包括靶向NY-ESO-1的TCR疗法。2022年1月，双方合作的TCR疗法LYL132获得FDA批准IND。

2022年10月24日，Lyell公司宣布，GSK在对其管道进行“战略审查”后结束了与其合作的实体瘤细胞免疫疗法项目，GSK已经退出了细胞治疗2.0联盟。细胞治疗2.0联盟被GSK前首席执行官Hal Barron以2.5亿美元的先期资金收购。

GSK早在2014年就与Adaptimmune公司取得合作，是进入TCR领域较早的大型制药公司。2017年9月，GSK宣布与Adaptimmune启动合作，获得其NY-ESO SPEAR T细胞疗法的独家研发和推广权。

2022年10月，Adaptimmune发布消息称，GSK放弃了其NY-ESO和PRAME项目。根据GSK在提交给美国证券交易委员会的文件中称，在战略评估Adaptimmune公司治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第一代lete-cel候选产品研究数据后，该公司将取消针对NY-ESO-1的项目。

GSK缩紧细胞治疗

包括退出细胞治疗2.0联盟，终止与Immatics的合作，都是发生在GSK前任首席执行官Hal Barron离职之后，新上任的Tony Wood将全权负责公司的管线研发。

据披露，停止细胞治疗项目是基于对GSK产品线的战略评估，终止试验也并非基于这些项目的任何临床疗效或安全性数据。GSK发了一份声明，表示在优先考虑到管线资产和项目问题上，他们没有坚定的信念相信这些项目会产生批准的药物和疫苗，与其继续研发没有信心的项目，他们更愿意把研发预算投入到具有更高价值的目标上。

从一系列动作可以看出，GSK新上任的首席执行官对于癌症细胞治疗并不是十分看好。

与此同时，近来GSK寄以厚望的PARP抑制剂Zejula（GSK于2019年以51亿美元收购Tesaro公司获得）遭遇也遭遇了一些挫折——11月11日，GSK宣布撤回Zejula二线治疗卵巢癌的部分适应症；9月22日，FDA撤回Zejula末线治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的适应症。

未来，在终止了三项合作之后，GSK的肿瘤治疗领域该走向何方，是否不再布局细胞治疗，转向其他治疗方式？

E.N.D

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