公司于2023年在杭州成立，专注于新一代蛋白替代疗法+非病毒载体研发。
1、负责并配合实验小组建立细胞水平检测方法，进行药效和药物作用机理的研究；2、负责小鼠相关疾病模型构建与模型动物维护，完成小动物体内药效药理实验；3、独立分析总结实验数据，进行分析，得出研究结论并撰写实验报告，保证项目的规范性、真实性和完整性；4、参与研发项目管理等工作，与委托进行试验的CRO机构即时沟通，监督委外动物实验质量保证；5、进行国内外文献资料查询和整理，协助制定药物研发计划；6、有效管理实验室研发工作、设备仪器的日常使用、维护实验室安全及卫生；7、建立及完善工作流程标准化(SOP)文件的撰写，整理和归档，有效执行实验室规范及公司相关政策；8、协助领导与公司各部门及外部各项事务的沟通交流，完成领导交办的其他工作；任职要求:
1、硕士及以上学历，博士优先；至少三年以上的药物体内外药效研究相关工作经验，有药物IND申报相关经历者优先，有CRO/CDMO工作经历背景优先；2、具有动物水平药效评价经验者优先，熟悉实验动物操作，包括但不限于小鼠的肿瘤接种操作，体重的测量，各种不同的大小鼠给药方式，动物采血方式，实验期间的实验动物的观察，在特定时间点的样品的收集及处理等；3、具有扎实的细胞体外药效实验技能，如细胞增殖、细胞凋亡检测、信号通路研究等多种细胞生物学分析研究方案，掌握如流式细胞仪、荧光显微镜、酶标仪等多种仪器的使用；4、能够熟练的进行文献检索，能够独立开展实验工作；5、能够有效做到多任务处理，并愿意承担多种工作任务，抗压能力强；6、热爱研发工作，具有创造性和钻研精神，积极上进；2、负责设计和开展肿瘤疫苗项目的非临床前药效药理研究和项目管理等工作，包括但不限于实验设计和方案起草、肿瘤模型构建、药效评价、机理研究、数据分析、报告出具、以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付等其他相关工作；3、查询文献和相关法规及指导原则，制定实验方案，并准备相应的实验材料和设备；4、完成研发相关资料的总结和撰写，辅助后续的临床申报，协助专利申请等；5、组织并领导部门内的技术文件、质量文件的撰写，整理和归档；6、持续学习和更新基因治疗相关新技术和法规政策，为公司提供可行性建议，协助公司研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容；7、高效培养与管理下属成员，协助领导与公司各部门及外部各项事务的沟通交流，完成领导交办的其他工作；2、至少三年以上的肿瘤疫苗相关工作经验或五年以上基因治疗的经验，有肿瘤疫苗及体内外药物评价相关工作经验、有抗肿瘤药物IND申报相关经历者优先，有海外工作经历背景优先；3、具备扎实的免疫学，细胞及分子生物学理论和实验基础，熟练掌握多种常规细胞、核酸及分子生物学等实验技术，包括但不限于细胞培养转染、稳转细胞株构建、免疫细胞体外分选培养、流式细胞术、细胞功能试验如ELISA、共刺激实验、ELISpot、活细胞免疫荧光、组织免疫组化、核酸分离、qPCR等。4、具体扎实的小动物体内药效药理评价实验经验，了解实验动物操作，能建立各种小鼠肿瘤模型及进行药效实验，以及相关大小鼠的PK，毒理等实验。5、熟悉药品注册管理等法规，能持续学习和更新相关新技术和法规政策知识；6、较强的项目管理能力，能够有效做到多任务处理，并愿意承担多种工作任务，抗压能力强；7、热爱研发工作，具有创造性和钻研精神，能够独立开展实验工作；2、负责设计和开展细胞治疗项目的非临床前药效药理研究和项目管理等工作，包括但不限于实验设计和方案起草、模型构建、药效评价、机理研究、数据分析、报告出具、以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付等其他相关工作；3、有效管理实验室研发工作、设备仪器的日常使用、维护实验室安全及卫生；4、完成研发相关资料的总结和撰写，辅助后续的临床申报，协助专利申请等；5、组织并领导部门内的技术文件、质量文件的撰写，整理和归档；6、持续学习和更新CGT治疗相关新技术和法规政策，为公司提供可行性建议，协助公司研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容；7、高效培养与管理下属成员，协助领导与公司各部门及外部各项事务的沟通交流，完成领导交办的其他工作；2、至少三年以上的细胞治疗相关工作经验或五年以上基因治疗的经验，有细胞治疗相关工作经验、有CGT药物IND申报相关经历者优先，有海外工作经历背景优先；3、具备扎实的细胞生物学、病毒学，分子生物学，生物技术理论和实验基础，熟练掌握基因编辑、细胞改造、基因治疗等实验技术实验技术，包括但不限于质粒载体构建，敲除细胞系的构建、细胞转染及培养，病毒包装，免疫印迹、免疫细胞体外分选培养、流式细胞术、ELISA、共刺激实验、ELISpot、活细胞免疫荧光、组织免疫组化等。4、具体扎实的小动物体内药效药理评价实验经验，了解实验动物操作，能建立各种小鼠肿瘤模型及进行药效实验，以及安全性评价等实验。5、熟悉药品注册管理等法规，能持续学习和更新相关新技术和法规政策知识；6、较强的项目管理能力，能够有效做到多任务处理，并愿意承担多种工作任务，抗压能力强；7、热爱研发工作，具有创造性和钻研精神，能够独立开展实验工作；欢迎自荐推荐和转发分享，电话/微信：13564288425