查看原文
其他

贝来生物完成B轮及B+轮数亿元融资,提升其细胞药物开发进度

北京贝来生物科技有限公司(以下简称“贝来生物”)顺利完成数亿元B轮及B+轮融资。B轮融资由国投创业和德同资本联合领投、新希望产业投资跟投,B+轮融资由华金投资领投、老股东国投创业和新希望产业投资继续跟投,共融资约3亿元人民币。
贝来生物董事长刘拥军博士:“非常感谢国投创业、华金投资、德同资本和新希望产业投资等多家投资机构对贝来公司的认可与大力支持,本融资将快速提升公司干细胞药物开发进度,同时进一步推动多条研发管线进展,推进公司更高标准车间建设”。
贝来生物成立于2015年10月,总部位于北京经济技术开发区,是一家致力于干细胞与再生医学研究、干细胞新药研发与临床转化的国家高新技术企业。公司创始团队专注于干细胞基础研究、新药开发与临床转化近20年,建立了全面稳定的干细胞制剂生产工艺和严格完善的质量控制体系,拥有多项具自主知识产权的核心专利。目前,贝来生物是中国医药生物技术协会常务理事单位,作为组长单位参与制订国内首部干细胞行业制剂制备质量管理自律规范,研发的干细胞产品已通过中国食品药品检定研究院第三方质量复核,成为中国食品药品检定研究院的人间充质干细胞标准品备选品供应单位,获得《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。2020年,贝来生物入选中国生物医药最具创新力企业50强。2021年,贝来生物荣获“创客北京2021创新创业大赛海淀区级赛企业组一等奖”、“中关村前沿科技生物医药TOP10”、“生物创新药最具成长性年度大奖”等多项荣誉。2022年,贝来生物入选北京市“专精特新”企业。
贝来生物以解决未被满足的临床需求为使命,积极开发间充质干细胞和工程化干细胞产品,针对自身免疫、呼吸、神经、消化等多个系统难治性疾病,以及恶性肿瘤等领域进行产品管线布局。贝来生物已取得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验许可2项、美国FDA颁发的临床试验许可2项,注册临床试验正在开展中。
贝来生物秉承“创新、诚信、利他”的经营理念,推进干细胞新药开发与再生医学转化事业,力争填补干细胞药物领域空白,实现让“干细胞走进千家万户,惠及众生”的企业愿景,造福广大人民群众。

 

 

—END—

为促进细胞与基因治疗领域的合作交流,更好的服务广大读者朋友,微信公众号“细胞与基因治疗领域”组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群,长按下方二维码,添加小编微信进群。由于申请人数较多,添加微信时请备注:院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务,还请注明。


往期文章推荐:

研究报告|mRNA 疫苗上游供应链投资机遇梳理

从pDNA到AAV和mRNA,基因治疗的工艺革新之路

聊一聊基于BCMA靶点的细胞/免疫治疗药物

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.4.11)

大盘点|全球18款上市干细胞药物

国内mRNA疫苗进展不断,看好疫苗及其上游供应链投资

云舟生物投资32亿建设基因递送研发生产基地

细胞与基因治疗风云正起,看好CGT外包服务行业

洞察 | mRNA药物行业分析报告

调节性T细胞的肿瘤靶向治疗研究进展

2022年3月细胞基因治疗领域主要进展概览

三星入局基因治疗,投资基因治疗公司Jaguar

大盘点 | 全球已获批上市的30多款基因治疗药物

技术及应用不断突破, mRNA疫苗前景广阔

复旦大学团队报道提高AAV基因疗法疗效新策略

基因治疗药物载体亚可见颗粒分析方法概述

基因治疗的竞争格局

和元生物今日正式登陆科创板,开市大涨70%

FDA 发布 CAR-T 细胞治疗药物研发指导草案

FDA发布《基因编辑疗法指导原则草案》

细胞治疗产品生产和质量相关法规解析

AAV药物关键质量属性及其分析质控难点

从mRNA药物分子设计到免疫反应

mRNA疫苗:脂质纳米粒递送系统及其辅料的深度梳理

2021年mRNA疫苗技术分析深度报告

传奇生物BCMA CAR-T说明书

细胞基因治疗 CDMO 行业深度报告

从法规角度看病毒载体工艺放大中质量的重要性

经纬行研丨忽然一夜清香发:基因治疗行业研究

聚焦基因治疗领域 和元生物拟首次公开发行1亿股

聊一聊AAV载体上目的蛋白表达框的设计

深度报告|小核酸药物:剑指慢性病广阔市场

中国细胞治疗产业发展白皮书

诺华15亿美元完成对眼科基因治疗公司的收购

2022年生物科技领域十大并购目标

声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存