时间来到2023年第一季度结束，疫情的余波也已消失殆尽，现在来看看主营IVD产品的企业市值变化（统计时间2023年4月12日），从中或可以窥见穿越新冠周期，IVD行业发展的硬实力到底在哪里。其中迈瑞、万泰并非主营IVD，未统计在内。新产业雄踞市值第1，占据了化学发光这一赛道标签，2022年营收突破30亿。主营产品包括化学发光、生化检测、智能化流水线和分子诊断产品。金域医学市值第2，稳坐第三方实验室检验龙头。金域医学在内地及港澳地区已建立了44家医学实验室、700家合作共建实验室和辐射全国的远程病理协作网，并以临床和疾病为导向，为全国超过23000家医疗机构提供“全生命周期、全疾病覆盖、全诊疗管理”的医学检验及病理诊断服务。服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，将优质的医检服务延伸至乡镇和社区一级，积极满足基层乃至偏远的一线临床精准检测需求，让医学检测更加普惠可及。华大智造市值第3，国产测序平台第一股，近期战略合作不断。安图生物市值第4，为IVD领域综合实力最为平衡的企业之一，生化、免疫、微生物、分子均衡发展，在凝血领域也有合作，流水线是目前主打产品。华大基因市值第5，公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。凭借AI概念的爆火，今年以来增长超40%，2022年营收70.4亿。达安基因市值第6，为国内分子试剂领域的龙头企业，也是新冠核酸检测的主要受益企业之一，2022年营收超过了120亿。公司表示已全面进入IVD领域，生化、免疫、质谱都在搞。九安医疗市值第7，凭借在美国市场的新冠抗原大卖，跨界打劫IVD，2022年前3季度营收已达到245亿，市值也一直保持着高位。不过九安在IVD领域没有其他产品，疫情后业绩肯定会落，一直主打糖尿病照护中心。迪安诊断市值第8，是第三方检验和IVD产品生产的综合性IVD企业。三诺生物市值第9，是国内血糖监测领域的龙头企业，国内市场份额已超过50%，2022年营收28亿。三诺目前主推无创血糖产品，也在拓展医疗机构POCT应用。诺唯赞市值第10，以IVD上游原料概念登陆资本市场，在新冠检测、免疫检测方面都取得了不错的业绩。2022年营收达35.7亿。圣湘市值排名第11，在抗疫期间快速崛起，也是分子诊断领域的龙头概念之一。2022年营收达64.8亿。义翘神州排名12，也是生命科学原料中蛋白、抗体的代表性企业。万孚生物排名13，依然是POCT龙头企业，已建立起基于POCT概念的全部技术平台，胶体金、荧光、发光、生化、分子、凝血、病理等，2022年业绩创新高达到56.8亿。九强生物排名14，成为生化领域的代表企业，近年来九强不断深化战略合作，牢牢占据国产生化第一股的概念，也在向凝血等领域拓展。艾德生物排名15，发展非常稳健，主要发力肿瘤伴随诊断，也是该概念的龙头企业。迈克生物第16，也是IVD全面发展的代表性企业。东方生物第17，凭借新冠检测产品快速崛起。亚辉龙第18，以自免项目为入口，借化学发光起飞，已经拓展到生化、POCT和测序领域。明德生物第19，立足于POCT，业绩飞涨于新冠核酸检测，近年主打急危重症智能化解决方案。迪瑞排名20，以尿液分析成名，目前IVD全面发展，力推生免流水线产品。总体来看，在某一领域占据龙头地位的企业会获得资本特别青睐，例如在化学发光的新产业、ICL的金域医学、生化的九强、POCT的万孚、分子领域的达安，但同时IVD全面发展的企业会同时存在多个巨头比如安图、迈克、亚辉龙等。从整体上市企业来看，每一个细心赛道都可以诞生3-4家上市企业。IVD依然在快速发展，广大IVD企业依然有机会在资本市场加持下大展拳脚。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢

这个问题每个人都有不同的答案，如人饮水，冷暖自知。卷的本意是指不带来增长的内耗和没有意义的努力。如果去问很多一线的营销工作者，他们一定会说很卷，从生化到小发光到呼吸道联检再到肿瘤早筛，处处都是红海，市场现在太难做了；如果你去问星哥，他一定说不卷，他一直认为IVD是个很好的赛道，卖水也是很好的商业模式，相比于其他行业，IVD简直不要太好。大家对卷的第一个印象，就是参与的厂家太多了。前几天去长沙检验年会，虽然只有200多个厂家参展，感觉一个馆的企业都在做生免一体机和流水线。到另一个馆，发现大都是做分子和质谱的。要是等到5月份CACLP开幕，那就更精彩了，1000多家IVD企业登场，每一个IVD的边边角角都有一大堆同行在竞争。不过参与的厂家多，并不一定就是卷，很可能是这个方向特别有前景。我和不少IVD企业的创始人交流，有做肿瘤早筛、有做流式、也有做质谱、外泌体的，大家其实很欢迎同行一起来发展，只有把这个行业做大，大家才都有机会。而大家经常吐槽的卷，更多是一些常规项目的同质化，比如心标炎症的项目、常规的检测设备，每个品类都是注册证上百家，同质化太严重，只能打价格战。IVD行业确实存在很多低层次的竞争，并没有在技术创新上突破，更多的是价格战和商业模式的竞争。一个试剂你卖20，我就卖15；你单通道设备，我就改成多通道；你做3联检，我就做6联检；你15分钟出结果，我10分钟出结果；你做流水线，我就推整体解决方案，最后大家还来比一比谁的注册证多。本质上，很多都是重复同行的路径，在一些并非核心技术功能上有太大的优势。IVD市场保持稳定增长，没有形成垄断格局。国内的IVD市场整体保持快速的增长，据CAIVD的统计，我国IVD市场规模2022年将超过2000亿元，并向3000亿迈进。整个行业的创业、投融资、IPO都相当活跃，目前生产企业已经超过2000家，上市公司超过70家。虽然每个细分赛道有龙头企业，发光也存在国产几大家的情况，但依然体量较小，抛开新冠检测的贡献，几乎没有单靠IVD主营业务营收过百亿的，也没有出现垄断性的企业，因此IVD大中小企业依然能在一个充满需求的市场都通过努力实现发展。大家更多是在生产端卷，并没有在客户核心需求上卷。IVD产品最根本的目标还是给临床提供有价值、质量稳定可靠的结果。这一块，其实大家卷的并不是很多，很多的厂家也都是发一发参与室间质评的结果，办一点学术讲座而已，并没有更深层次的竞争。大家普遍在乎的还是多拿证、营销上能不能挖掘出亮点、展会招商会效果好不好、这个专家能不能来站台等等，这些层面的卷，本质上来说，只是生产厂家在经营和营销上面的PK，终端用户其实并没有太关心这些东西。另外一个是技术创新方面，大家也并不卷。很多厂家一边是对标着标杆厂家和产品，拆来拆去来做模仿，大概有个七八成就OK，另一边是花钱去挖对方核心技术人员来搞这个项目。至于技术创新性，这么难度太大的事情，就留给同行去发挥吧。大家更关心这个产品我有没有，至于好不好，先用着再说，万一产品有问题，大不了换货嘛。所以，IVD目前并不是内卷严重，而是技术含量不高的产品同质化太严重，导致重复研发和无序竞争，这个问题市场和国家集采政策正在解决，未来会淘汰一大批创新不足、产品优势不明显的企业。IVD行业依然缺好的产品，缺真正关心患者价值的产品。如果从这个层面考虑，行业一点都不卷，那些专注技术创新、富有社会使命的IVD企业正迎来快速发展的黄金时期。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢

来源：医疗器械经销商联盟进口设备采购，迎来新一轮强监管！财政厅：除2种情况，优先国产近日，西藏自治区财政厅发布《西藏自治区2023—2024年度政府集中采购目录及采购限额标准》（以下简称《采购目录》）。新版《采购目录》强调，政府采购应当采购本国货物、工程和服务，并对该省进口产品采购核准情形作出详细说明，其中包括医疗机构采购进口医疗设备的情形。具体而言，采购人必须满足以下2类情形，且在采购活动前经财政部门核准的，方可采购进口产品。01采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取；02法律法规另有规定确需采购进口产品的。对于未获得财政部门同意的，应当在采购文件中明确说明不允许进口产品参加采购活动。已由财政部门审核同意采购进口产品的，仅表明进口产品可以参加该项目的政府采购活动，任何单位和个人不能因此限制潜在的同类国内产品参与竞争,更不能限制或者拒绝同类国内产品中标、成交。多地下令，严格限制进口！相较于一句单薄的“国产优先”，近来年，越来越多的省份对于“允许采购进口产品的几种情形”作出明确规定，其余严格按照国家采购政策，需优先采购本国产品。宁夏财政厅印发《关于优化自治区本级进口产品采购管理有关事项的通知》，采购人必须满足以下4类情形（除备案和不审批的特殊情形外），方可采购进口产品。具体包括：1.采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取；2.为在中国境外使用而进行采购的；3.中国境内有国产同类产品但无法满足实质需求的；4.法律法规另有规定确需采购进口产品的。无独有偶，陕西省卫生健康委发布的《预算单位政府采购进口产品管理办法》中，也明确各单位在开展医疗、教学科研等工作需要采购进口设备的，必须符合以下条件之一:1、中国境内无法获取；2、中国境内无法以合理的商业条件获取；3、法律法规另有规定确需采购进口产品；4、国内设备技术性能指标不能满足需求。更为直接的是，杭州市财政局明确提出进口产品采购总额下降目标。该局指出，根据《关于规范政府采购进口产品管理的通知》，除满足特殊需求外，政府采购进口产品总额自2021年起三年内，年均下降10%以上。进口设备入院，面临“最严”审核！除了允许考虑进口产品的情况越来越少，日趋严格的进口采购审核也进一步控制了医疗机构盲目采购进口的倾向。早在2016年，重庆市进口医疗设备集中会审制度之下，全市直属医疗卫生机构就有334台进口医疗设备的采购申请经“集中会审”后被拒，占申报数13.98%。时隔几年，各地的审核程序也愈发细化、精准，早已不是象征性“走个过场”就行的。安徽省财政厅印发《关于规范公立医疗机构政府采购进口产品有关事项的通知》，明确公立医院未经批准禁止采购进口医疗设备，其中重点审查专家对项目采购需求的论证意见，不具体、不明确的论证意见，将无法通过审核。天津市财政局印发《关于进一步规范市级预算单位政府采购审批审核事项的通知》，明确专家论证意见只用“优于”“高于”或“好”“差”等描述性语言而不阐述具体差异的或者论证意见含混不清的，均属于无效意见。这意味着，一句简单的“进口产品明显优于国产”已经不可能蒙混过关了。深圳市财政局和发改委联合印发《关于进一步规范政府采购进口产品审核管理的通知》，明确采购人拟采购进口产品的必须填报《政府采购进口产品申请表》，其中，必须针对进口产品的必要性、不可替代性、采购同类国产产品对工作的实质性影响等方面进行详细说明。也就是说，审查进一步升级，仅仅论证“进口优于国产”，彻底行不通了，国产设备能够满足的，必须优先采购国产。毫无疑问，在对进口的严格准入与审核下，公立医疗机构采购设备将越来越多地倾向国产！声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢

来源：老刘话IVD诊断01免疫诊断市场情况作为IVD领域最大最赚钱的细分领域，基本占了整个IVD的30%-40%的市场份额，对于公司而言，免疫甚至占比超过80%以上，可见，免疫市场，不管对于行业而言，还是公司而言，都是香饽饽。1.1免疫诊断技术发展免疫诊断历经30多年的技术革新，化学发光已经成为了当前的主流技术。数据来源：各个公司官网；德勤1.2免疫诊断市场情况中国免疫诊断市场在过去五年整体保持约20%增速，预计2022年市场规模将达524亿。其中，中高通量市场占主导地位，规模达456亿（见图4）。相对于低通量市场所面对的急诊科或中小型医院，中高通量市场面对三级医院等大型医院客户，测试量较大且设备单价高，因此中高通量市场规模较大，贡献了大部分的免疫诊断市场体量，免疫流水线在三级医院普及率已经足够高，未来会下沉到二级以下市场，流水线会成为免疫诊断市场的战略高地，各家都是积极布局。2018-2022年免疫诊断市场规模02免疫诊断背景政策分析免疫市场如此高的市场份额，和背景政策密不可分，技术的升级，检测项目的扩大，医疗体系改革，国民健康意识提高等是密不可分的。技术革新，替代进行时“十四五”规划大力强调推进创新产品的开发和产业化，鼓励中国医疗器械创新发展。化学发光对酶联免疫的替代、仪器的模块化发展和流水线整合推动了三级医院市场的发展，引领免疫诊断行业高速增长。同时，国产厂家发展也将进一步推动免疫诊断市场下沉，让更多医院能配置诊断结果精准度高且成本低的免疫诊断仪器。项目扩增，特色项目持续增香目前，中国临床层面所开展的免疫诊断项目可达200多项，并在各级医院广泛普及，主要集中于肿瘤标志物、传染病、甲状腺功能等领域。相较于美国的常规检测项目，中国目前的常规检测项目仍有很大的扩增空间，而特色检测项目可望成为免疫诊断的增长驱动力。未来，在国家带量采购（VBP）及疾病诊断相关分组制度（DRG）影响下，常规检测项目竞争将愈加激烈，可能对价格造成冲击。医改进行，基建扩大自2015年国务院发表提倡提高基层医疗服务能力并完善分级诊疗的指导意见起，分级诊疗的落地在中国已有初步成效。“十四五”规划强调优质医疗资源建设和区域均衡分布，呼吁并贴息支持基层医疗能力建设。“千县工程”等针对基层医疗机构的政策出台后，基层医院和二级医院将拥有更多预算购买检测设备和试剂，中高端免疫诊断设备进入基层市场的大门逐渐打开。健康意识提高根据国家统计局公布，2021年全国居民人均可支配收入超35,000元，其中人均医疗保健消费支出2,115元，同比增长14.8%。这一现象说明居民更加愿意为保障自身健康医疗服务付费，全民对于健康消费的意识也愈发增强。健康体检、肿瘤早筛在全民健康体系的渗透提升了居民整体疾病诊断率，同时精细化的疾病管理模式扩大了免疫诊断的应用场景03免疫诊断竞争格局免疫诊断竞争激烈，而进口厂家仍占据过半市场规模免疫诊断市场总体竞争格局较为集中，市场主要由罗氏、雅培、贝克曼、西门子（罗雅贝西）四家进口化学发光厂家领头。尽管国产替代加速，但进口厂商仍可达到市场占有率超55%

半年前，我写过一篇文章IVD企业的市值都不到300亿了！那个时候只有金域医学市值在300亿，安图生物、新产业均不足300亿市值。当时华为任总带来寒气，整个市场都受到了波动，IVD整体也迎来3年最低的市值评估期。2023年已经到来2个多月，对于IVD整体而言，都在稳步的向前，每一家都是飘红的。（2月16日）而对于头部IVD大厂而言，已经越过3年的新冠周期。市值也从低点回归，如果没有新的重大事项，波动不会太大。这里的大厂主要指的是迈瑞医疗、新产业、金域医学、安图生物等。对他们来讲，新冠检测产生的业务贡献占比很小（金域有不小的新冠贡献），依靠着自身的产品布局和渠道实力挺过了这3年。安图在不断的出新品强化化学发光产品线，在实验室智能化方面推出自研全自动流水线；打造分子诊断产品平台和丰富菜单；在微生物检测产品方面，全自动微生物质谱检测系统实现多个型号全面上市；另外还与积水、希肯、普迈德达成了凝血的合作。新产业的产品主要为生化及发光平台及配套试剂，虽然有研发新冠核酸和抗原试剂，但国内未获证。主要还是通过高速化学发光分析仪拓展市场，带动了常规试剂销量的提升。另外在海外市场，新产业加深对重点国家投入，收入增长加速。迈瑞医疗依然是依靠重磅产品拉动业务增长，如血球BC-7500系列、化学发光CL-8000i、生化BS-2800M等。海外常规试剂消耗的完全复苏也使得国际体外诊断业务实现了高速增长。迈瑞不断在帮助医院建立标准化实验室，也使得产品的参与度大大提高。期间，还收购了全球领先的体外诊断抗原抗体供应商HyTest100%的股权。金域医学这几年虽然也参与了大规模的核酸检测，但重点还是常规业务的扩增。强化专科业务，如血液疾病、神经与临床免疫疾病和实体肿瘤等，推动疾病联盟落地和运营；另外加强与三级医院的合作；加快合作共建实验室；深化“医-药-检”生态圈建设等。总结来看，以上企业本身具有赛道优势，主要是靠创新的产品加持，在疫情影下依然能够拉动增长。另一方面是海外市场比国内放开早，业务的恢复也帮助这些企业业绩稳中有增。反观抓住新冠检测机遇的一些IVD企业又是另一番风景。不断的构筑新冠检测全链条业务，提供新冠检测一条龙的服务；不断去突破各个国家的注册证，赢下更多市场；创新新冠检测产品，开发多种形式的检测试剂，比如多技术平台试剂、多联检试剂等。当然对于其他的一些新冠占比较高的IVD企业还有待观察，2022年的年报会好看，而没了新冠贡献的2023年中报更值得期待。大概率会在经历一个波动之后，依然能够稳定增长，新冠创造的业绩可能是短期的，但是建立的业务联系和协同效应会有一个长期的获益。上市IPO对很多IVD企业来是一个梦想，但对于已经上市IVD企业来讲，这又是一个新的池塘。现在这个池子里面已经有近70家企业了，未来还会更多。从上面的图来看，IVD上市企业的分层也非常明显，300亿市值以上是第一梯队，200亿以上、100亿以上、50到100亿，50亿以下明显还分了4个层级，要想跨越这个层级依然是一件很难的事，很多抓住新冠检测机遇的企业曾短期穿越过这个层级，一部分坚持留下来了，绝大部分的还是退回到了真实的评价。新冠结束，也不会留给IVD企业喘息的时间。集采扩大、医保控费、外企本土化来势汹汹、同行内卷这些政策和趋势会越来越加速。没伞的孩子要努力奔跑，有危机感的IVD企业也要加快创新和战略调整。很多人问，后疫情时代IVD企业要如何发展？其实大厂们已经给出答案，那就是坚定信心，靠产品打出一片天地。没有差赛道，市场永远都缺好产品。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢！

每年的元旦假期，我都会梳理新一年的品牌营销趋势，以下是我对2023年IVD领域品牌营销的思考。IVD企业有近2000家生产企业，数千种常规检验项目。很多人表示现在产品同质化严重，主要在于项目名称、产品结构、对外宣传上近似。据我了解，真正在质量上，就算是同一个产品还是有不少差距的。关于渠道，虽然有媒体在极力宣传经销商快完了。但我认为，经销早就是IVD行业主流的业务模式，厂家和经销商一直都是相互成就的共同体，虽然面临集采和降价，只会升级服务方式，但永不会消亡。至于全改成终端直销模式，我认为不太可能。扩大渠道依然是IVD行业实现快速业绩崛起的基本保障。品牌，这两年得到了不少IVD企业的重视。据我观察主要还是集中在信息的传播上，加强了信息的密度、增加内容的形式、提高了信息的质量。但依然存在策略简单、内容丰富程度低、营销饱和度不高的问题。策略简单主要在于很多企业只停留在点状的传播上，没有能够形成传播合力，也没能够实现战略目标。比如产品上市、展会传播基本都是一过性的简单报道，没能够策划出前、中、后系统性的传播，也没有考虑到事件传播的周期性问题，因此也很难达到行业很大影响力，扩大业务线索的目标。内容丰富程度低主要在于企业生产的内容基本是单向输出，缺少第三方视角、用户反馈、横向对比的论证。大家都是自说自话，很难以引发共鸣，进而说服目标用户。营销饱和度不高是指在关键事件上力度不够，也体现在品牌广度不够。企业一年总有几次大的营销仗要打，但我观察绝大部分企业在传播投入上都不足，没能够最大化放大企业事件。在品牌广度上，很多企业官网久不更新，百度上找不到一个logo图片、联系电话总是打不通的比比皆是。下面针对IVD企业常见的传播形式，做个分析。展会学术会2023年的放开会恢复线下展会的热闹，面对面的行业沟通会增加，近距离接触专家的机会也在变多。出于效益和品牌的考虑，IVD企业会有选择性的参加全国性的行业会和学术会，更加重视区域性的会议。对于CACLP、CMEF、医学装备会、NCClab、全国检验年会，可能不会都参加。但对于省级医学会议举办的细分领域的会议，企业会报有热情。检验相关专家也在逐步去中心化，全国性的大专家影响力正在减弱，区域专家正在崛起。

mmHg作为高血压的诊断界值。在高血压分级方面，分级标准简化为二分法：收缩压130~139

最近研究IVD企业半年报，顺便看了下市值，发现与近3年最高点相比，大部分企业市值被腰斩了，除了金域还在300亿线以上，市场上已没有超过300亿的IVD上市企业了。（迈瑞、万泰不是纯IVD主业，未计算在内）（8月

从默默无闻的“垃圾股”到半年暴赚150亿的资本神话，刘毅带领下的九安医疗（002432.SZ）走过27年风雨路，终于见到了曙光。九安医疗预计，2022年上半年净利润约为151亿元—155亿元，同比超270倍，成为A股市场业绩“预增王”。九安医疗如今的成就，源于刘毅多年前的三次“出海”，助九安成功打入苹果产业链，打响iHealth品牌，并在疫情暴发时，依靠品牌效应成功转战新冠抗原检测试剂业务，实现业绩快速增长。不过，“预增王”的背后，隐忧已现。虽然上半年整体盈利惊人，但以此计算，九安医疗二季度净利润仅为7.88亿元—11.88亿元，环比下降超过90%。毫无疑问，随着疫情影响消退，在海外疫情中快速成长的九安医疗的红利难续，未来或将面临更多的挑战。两次“逆行”打开海外市场“十年无人识，一朝天下知。”这句话用到刘毅和他的九安医疗身上再合适不过。1967年，刘毅出生于安徽，勤奋好学的他顺利考入天津大学分析仪器专业。毕业那年，他被分配到一家仪器厂，后辞职进入医疗器械行业。几年的从业经历，让刘毅发现国内医疗器械行业缺乏创新，且极为依赖海外技术，这也让他萌生新的想法。1995年，28岁的刘毅决心创业，与几个同学一起成立公司自主研发电子血压计，当年，九安医疗便在天津成立了。最早几年，公司经营状况一般，中间还经历过内部组织动荡，在那段艰难的日子里，刘毅一直在思考，如何为九安医疗寻找新出路。由于创业之初便打定主意要走自主研发的路子，九安医疗的发展比一些直接利用海外技术的同行更慢些，直到2005年，公司才实现了年销售100万台的目标，这个发展速度并不算快，在行业中，九安医疗仍然籍籍无名。如何打破这种现状？刘毅发现，国内市场对国产医疗器械的认知度不够。于是，在同行公司通过引入海外技术来开拓市场的时候，刘毅反其道而行之，选择带着他自研的国产器械“走出去”，并在2006年凭借一款语音血压计成功打开德国市场，市场份额超40%。刘毅的“逆行”救活了九安医疗，九安医疗的电子血压计出货量已经名列全球前三。多年苦心研发终于受到市场认可，但刘毅并没有放松下来，他深知资本市场瞬息万变。此后5年，刘毅几乎销声匿迹，直到2010年，他带领团队推出了一款可以用在iPhone、iPad上进行血压测试的工具，才再次“露面”。2010年，iPhone仅仅诞生3年，也是在这一年，乔布斯带领苹果推出了一款“跨时代”的产品：iPhone

来源：川阅全球宏观当前全国多个城市启动了常态化核酸检测工作，许多投资者希望我们就常态化核酸检测的经济影响做更全面的分析。在本篇报告中，我们完善了此前估算上的方法论，试图去解答投资者反馈给我们最常见的三个问题：（1）常态化核酸检测对防奥密克戎疫情是否有效？（2）常态化核酸检测还有多大的降成本空间？（3）常态化核酸检测在全国推广能带动多少就业？Q1：常态化核酸检测对抗击疫情是否有效？常态化核酸检测通过预防式的大范围筛选，能够在疫情爆发的早期阶段抑制扩散。2022年4月以来，我国已有超过15个城市宣布常态化核酸检测，常被使用的频次为每周、每3天或每48小时检测（表1）。如图1和图2所示，苏州、杭州、南昌等多数城市在宣布常态化核酸检测后的一周，新冠感染者数量呈下降态势，复工势头向好，一定程度上反映了常态化核酸检测的有效性。而杭州更是在常态化核酸检测中发现了无症状感染者，使得疾控部门得以尽早采取措施，抑制疫情扩散，降低对于民众日常生活的影响。Q2：常态化核酸检测还有多大的降成本空间？压降成本的途径主要有两个：一是降低核酸检测的频率要求，二是降低人均核酸检测成本。降低核酸检测频率可以有效降低成本。如表格2所示，我们对所有一二线城市进行常态化检测的情景进行划分，当核酸检测频率由48小时/次降低至72小时/次，常态化检测的成本将由1212亿元/月下降808亿元/月，年化费用下降4848亿元。人均核酸检测成本的压降主要通过压降耗材采购价格和提高混采比例。2022年4月1日国家医疗保障局办公室要求各省调降核酸检测检测价格以来，最低价格出现在北京和河北：单人单管不高于19.7元/人份，多人混检不高于3.4元/人份（主要是5合1、10合1混采）（表3）。检测价格包含耗材和人工成本两部分，人工成本具有向下刚性，耗材是主要压降对象。如表4所示，耗材方面检测试剂是大头，主流试剂盒厂商的生产成本大致为3-5元/份，从4月29日广州等18省联盟核酸检测集采的中标结果看，最低报价3.2元/份已经接近成本的下限，后续压降的空间有限。如果我们能将上述两个途径结合起来，则可以达到有效降成本的效果。将一二线城市（总人口5.05亿）精细化为高风险地区、中风险地区和低风险地区，对不同地区进行不同的核酸设置：高风险区实施最严格的规定——24小时/次，单人单管；中风险区：48小时/次，单人单管+混检；低风险：5天/次，混检。我们使用最低的检测价格标准：单人单管19.7元/人份，混检3.4元/人份，假设高中低风险区占比为5%，40%和55%，则核酸检测的加权人均成本为7.5元/份，由此测算核酸总成本可降至555.85亿元/月，约6670亿元/年，占GDP（2021年）比例为0.58%（表5）。除此之外，建设常态化核酸采样点也会带来额外成本。通过每个采样点覆盖的人次来推算所需要的采样点总数。参考上观对于无锡的报告，无锡平均每3000人设一个采样点，全国一、二线共计需要505000000/3000=16.8万个采样点。均价方面，参考爱采购网站上人气排序前三的采样小屋，单价分别为1.5、2.65和4.5万元，假设需求比为1:2:1，加权平均价格为2.825万元/个。由此测算全国一、二线城市在采样点购置方面的成本约为：168000*28250=47.5亿元（表6）。以上两个部分成本合计约为6670+47.5=6717.5亿元/年，约占GDP的0.59%，公共财政收入的3.32%（GDP和公共财政收入均为2021年数据）。Q3：如果在全国层面推广，常态化核酸检测能带动多少就业？如果所有二线以上城市进行48小时常态化核酸检测，则日均的检测能力需要达到5.05/2=2.525亿管。根据国家卫健委最新的数据，截至4月中旬，中国从事核酸检测的技术人员总数接近15万，检测能力达到5165万管/天。如果我们假设技术人员随着检测能力的提升而线性增加，则2.525亿管/天所需的技术人员为15*2.525/0.5165=73万人。这就意味着常态化核酸检测在二线以上城市的推广有望新增就业73-15=58万人。还有另一种计算方法，由于核酸检测一般1分钟左右就可以检测完一个人，在全国所有二线以上城市常住居民每48小时常态化核酸检测的前提下，每日这些人检测核酸总共所需的时间为5.05/2=2.525亿分钟，假定一个核酸检测人员每日工作8小时，即工作8*60=480分钟，不难得出二线以上城市48小时常态化核酸检测所需工作人员=25250/480=53万人。当然这部分就业仅对应采样点的工作人员，并不包含核酸检验员。风险提示：海外货币政策收紧下外需回落，国内疫情扩散超市场预期；测算基于我们对政策和疫情发展情况的假设，可能会与实际情况有所偏离。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢！

随着全球新冠疫情爆发，原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知，而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求，也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测，让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化，如何跳过样本流转和实验室检测环节，居家完成整个检验流程，一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底，随着Cue

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多家媒体报道称，厦门宝太生物仅去年12月销售额就高达24亿元（对这个数据虽然有怀疑，但估计也差不了多少）。目前，该公司有80多条生产线开工赶订单，春节假期不停工，计划争取80%的员工留在厦门过年，还要花3000万鼓励员工当地过年。

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万泰生物上市连续拉动25个涨停板，这个疯狂还在继续，有人预测还会有5个涨停。中签1支新股赚钱远超10万，万泰正在创造A股大牛股历史。万泰生物疯狂涨停的背后，不仅是疫苗概念股、新冠试剂股。更有一个传奇的故事。钟睒睒（读闪）、农夫山泉、养生堂、厦门大学这些标签的加持，使得万泰生物不仅仅是万泰生物这么简单。招股书显示，万泰生物是一家从事生物诊断试剂、疫苗研发及生产的高新技术企业，其主营收入的2大重要来源也是：体外诊断，疫苗销售。体外诊断，是万泰生物的造血机器，疫苗研发、生产与销售则是万泰生物的未来之光。在诊断产品端，万泰生物研发出化学发光、酶联免疫、胶体金、核酸四大技术平台的新冠病毒检测试剂。新型冠状病毒抗体检测试剂盒等4个产品已获得欧盟CE认证，已向韩国、意大利、匈牙利、奥地利、荷兰等国家供应检测试剂。在疫苗端，历经18年的研发、临床试验，万泰生物的二价宫颈癌疫苗于2019年12月30日正式获得国家药监局批准上市，成为全球第三个、中国唯一（截止目前）获批上市的国产二价宫颈癌疫苗。2020年4月，第一批93643支二价宫颈癌疫苗（馨可宁）获得国家药监局的生物制品批签发证明，宫颈癌疫苗开始贡献收入。2019年，万泰生物的营业收入为11.84亿元，同比增长20.5%。万泰源头研发来自厦门大学万泰生物与厦门大学有密切的合作关系。事实上，其主营的免疫诊断试剂产品、化学发光诊断试剂产品以及戊肝疫苗都来源于与厦门大学的合作研究成果，包括上市的二价HPV疫苗。招股书显示，万泰生物拥有的56项发明专利中43项与厦门大学共同持有，85项外国专利中有69项专利与厦门大学共同持有。钟睒睒是万泰生物、养生堂、农夫山泉背后的男人。万泰生物最早成立于1991年，最初是一家中外合资企业，后被港资企业收购。但因经营状况不理想，万泰生物被不断“卖身”，2001年9月，钟睒睒仅花了1710万元，便从港资手中买下了万泰生物95%的股权。直到上市前夕，钟睒睒仍牢牢控制着万泰生物80%的股份。万泰生物上市前，钟睒睒通过直接和间接持股比例超过80%，上市后，其个人持股比例在75%左右，本轮万泰生物的暴涨。其实最大的赢家不是中了一签两签的散户，而是钟睒睒这个创始人。钟睒睒在农夫山泉的持股模式有万泰生物类似，都是通过养生堂母公司间接持有大部分，再个人持有小部分，上市前合计持有农夫山泉股权超过87%。2019年，农夫山泉实现营业收入240亿元，净利润达到49.5亿元，占据了全国品牌水饮市场份额的34%，位居第一。据市场预测，农夫山泉上市后的市值将超过1000亿元，届时钟睒睒的持股市值也将超过870亿元。养生堂是钟睒睒于1993年创立的公司，主营保健品。目前，钟睒睒直接持有养生堂98.38%的股权，还通过其个人独资的杭州友福企业管理有限公司间接持有养生堂1.62%的股权。也就是说，养生堂由钟睒睒100%持股，养生堂持有的69.5838%股权，也归钟睒睒所有。如果你中签了万泰生物的新股，欢迎在留言区留言，让我们一起膜拜下大神！*本文资料来源万泰生物招股书、全景财经、金融家等自媒体。声明：本文不做投资建议！本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正或删除，谢谢！

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2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。

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虽然基因测序技术发展迅猛，不断推陈出新，但归根结底它还是一种科研或应用工具，还要回到群众中去服务人民。将目前市面上名目繁多的各类应用进行分门别类，可画出如下图表：下面精辟总结基因检测，告诉你五花八门的检测类型：1、新生儿基因筛查：婴儿出生24-48小时内，从脚跟处采集血样并送到实验室分析，目的为新生儿进行基因筛查，及早确定生命早期治疗的遗传性疾病；2、无创产前检测（NIPT）：国内基因测序临床转化最成熟的项目，采取孕妇静脉血，利用第二代测序技术对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序与生物信息分析，从中判断胎儿是否患三大染色体疾病；3、肿瘤分子诊断&疾病早筛：通过肿瘤基因检测早期发现和诊断癌症；4、用药指导&伴随诊断：主要采用分子诊断技术进行患者用药指导，实现科学服药与疗效最大化，而伴随诊断是一种体外诊断技术，针对患者提供特定治疗药物的治疗反应信息，帮助医生作出最佳诊断。5、心血管&遗传疾病：通过分子生物学相关技术对血液、体液中的分子标志物或生物大分子进行检测来进行心血管与遗传疾病相关的诊断；6、母婴健康&微生物：新生儿出生前多种因素，如剖腹产、抗生素治疗、益生菌、营养补充剂、宠物等都会影响婴幼儿体内的菌群平衡，所以检测微生物能及时发现菌群是否紊乱，是否引发婴儿免疫系统异常造成疾病风险；7、病原微生物检测：应用分子生物学技术快速检测病原微生物，对感染性疾病的诊断意义重大。近几年全球出现的几次重大疫情，都采用了NGS鉴定分析；8、微生物控制慢病健康：微生物生态系统与人体健康状况紧密联系。失衡的微生态系统会导致多种慢性疾病，例如肥胖症、II

这个领域，名叫体外诊断（IVD，In

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即贵州完全照搬国家版两票制文件，不做任何调整，也没有执行的时间点。只提出：各地在执行过程中有新情况和新问题，应及时反应，省卫计委会根据实际情况进一步完善相关政策和措施。推测发文之时，就为执行之日。

金磁微粒”核心材料，建立了磁定量POCT创新检测技术平台。独特的磁定量POCT平台利用弱磁信号对生物标志物进行精确定量，实现了检测信号收集从光学到磁学的根本改进，实现了POCT技术的中国创新。

第二是技术会催生整个行业的发展，但中国有很多限制技术发展的政策，中国现在所有的检测必须在国家卫计委的检验检测目录中，而目录总共只有1500项，而金域等公司已经超出这个数目，这一点中国与美国不同。

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广州一家三甲医院资深医疗专家张路（化名）也有提供互联网咨询的经验。在他看来，网络诊疗的意义是让病人知道自己可以选择什么治疗方法，给迷茫的患者指路，而不是在医生连患者的面都没见过的情况下，匆忙做诊断。

（11）生产激素类、操作有致病性病原体、芽胞菌制品的区域与其他类产品生产区域严格分开。如系多楼层建筑，在同一生产层面与其他一般品种的生产线不能共用物料通道、人员通道、包装线等，防止产品交叉污染。

（1）每年对所生产的试剂，按品种进行质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，原辅材料，试剂现行质量标准的适应性，如发现不良趋势，确定试剂及工艺改进的方向，同时应当对质量和回顾分析的有效性进行自检评价。

万。同时2015年10月十八届五中全会决定全面放开二胎，这意味着一对夫妇可以生育两个孩子。全面二孩于2016年1月1日起正式实施。随着国家对计划生育政策的调整，妊娠类POCT产品市场空间巨大。

大约在公元1500年前，当时的医生注意到，有一种神神秘秘的消瘦病患者的尿液可吸引蚂蚁，这种检测糖尿病的方法被认为是最早的POCT。但是现代医学中真正将POCT应用于医疗实践还是始于20世纪末。

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瑞辉生物携自主研发的第三代iPOCT时间分辨荧光免疫技术平台设备、心脑血管系列、炎症系列、肾损伤系列、微量元素系列、妇儿系列等诊断试剂，医用耗材等产品亮相展会。

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【图：首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心主任，中国医学装备学会poct分会会长康熙雄教授（左二）、中国医学装备协会技术部主任杨建龙（左三）和明德生物工作人员在展台前合影。】

中国商报记者在采访中了解到，投资者和从业者普遍认为，国民健康体检的需求日益增长。人口老龄化、非传染性慢性病流行、城市人口众多、政府对医疗保健市场的支持等因素，将推动我国IVD市场的增长。

医疗机构应当严格执行信息安全和医疗数据保密制度，妥善保管患者信息，不得买卖、泄露患者信息。发生患者信息和医疗数据泄露后，医疗机构应当及时向主管的卫生计生行政部门报告，并立即采取有效补救措施。

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A4：测序还是比较新的平台。前期还是技术突破的问题，但是3-5年之后未来的竞争产品只是一个方面，免疫、生化都很成熟，现在有7、8家，未来可能20家，产品同质化可能比较严重，最后还是商业模式的问题。

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凯杰的伴随诊断产品与全球知名药企都有合作，其产品性能和产业地位都得到了广大的认可。目前在欧洲凯杰已经有超过10个CE认证的RT-PCR和焦磷酸测序产品，在欧洲包括，KRAS，EGFR,NRAS,

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8,059.08万元，较上年同期增长17.36%；归母扣非净利润7,766.55万元，较上年同期增长57.28%。自产产品中，化学发光试剂实现销售5,033.02万元，较上年同期增长89.94%。

可进行尿液常规分析（具体包括：尿液理学检查、尿液化学检查），肾小球滤过功能检查（具体包括：血肌酐检测、血尿素测定、血尿酸测定），肾小管功能检测（尿渗量的测定），早期肾损伤检测（尿微量清蛋白测定）。