mmHg作为高血压的诊断界值。在高血压分级方面，分级标准简化为二分法：收缩压130~139

来源：川阅全球宏观当前全国多个城市启动了常态化核酸检测工作，许多投资者希望我们就常态化核酸检测的经济影响做更全面的分析。在本篇报告中，我们完善了此前估算上的方法论，试图去解答投资者反馈给我们最常见的三个问题：（1）常态化核酸检测对防奥密克戎疫情是否有效？（2）常态化核酸检测还有多大的降成本空间？（3）常态化核酸检测在全国推广能带动多少就业？Q1：常态化核酸检测对抗击疫情是否有效？常态化核酸检测通过预防式的大范围筛选，能够在疫情爆发的早期阶段抑制扩散。2022年4月以来，我国已有超过15个城市宣布常态化核酸检测，常被使用的频次为每周、每3天或每48小时检测（表1）。如图1和图2所示，苏州、杭州、南昌等多数城市在宣布常态化核酸检测后的一周，新冠感染者数量呈下降态势，复工势头向好，一定程度上反映了常态化核酸检测的有效性。而杭州更是在常态化核酸检测中发现了无症状感染者，使得疾控部门得以尽早采取措施，抑制疫情扩散，降低对于民众日常生活的影响。Q2：常态化核酸检测还有多大的降成本空间？压降成本的途径主要有两个：一是降低核酸检测的频率要求，二是降低人均核酸检测成本。降低核酸检测频率可以有效降低成本。如表格2所示，我们对所有一二线城市进行常态化检测的情景进行划分，当核酸检测频率由48小时/次降低至72小时/次，常态化检测的成本将由1212亿元/月下降808亿元/月，年化费用下降4848亿元。人均核酸检测成本的压降主要通过压降耗材采购价格和提高混采比例。2022年4月1日国家医疗保障局办公室要求各省调降核酸检测检测价格以来，最低价格出现在北京和河北：单人单管不高于19.7元/人份，多人混检不高于3.4元/人份（主要是5合1、10合1混采）（表3）。检测价格包含耗材和人工成本两部分，人工成本具有向下刚性，耗材是主要压降对象。如表4所示，耗材方面检测试剂是大头，主流试剂盒厂商的生产成本大致为3-5元/份，从4月29日广州等18省联盟核酸检测集采的中标结果看，最低报价3.2元/份已经接近成本的下限，后续压降的空间有限。如果我们能将上述两个途径结合起来，则可以达到有效降成本的效果。将一二线城市（总人口5.05亿）精细化为高风险地区、中风险地区和低风险地区，对不同地区进行不同的核酸设置：高风险区实施最严格的规定——24小时/次，单人单管；中风险区：48小时/次，单人单管+混检；低风险：5天/次，混检。我们使用最低的检测价格标准：单人单管19.7元/人份，混检3.4元/人份，假设高中低风险区占比为5%，40%和55%，则核酸检测的加权人均成本为7.5元/份，由此测算核酸总成本可降至555.85亿元/月，约6670亿元/年，占GDP（2021年）比例为0.58%（表5）。除此之外，建设常态化核酸采样点也会带来额外成本。通过每个采样点覆盖的人次来推算所需要的采样点总数。参考上观对于无锡的报告，无锡平均每3000人设一个采样点，全国一、二线共计需要505000000/3000=16.8万个采样点。均价方面，参考爱采购网站上人气排序前三的采样小屋，单价分别为1.5、2.65和4.5万元，假设需求比为1:2:1，加权平均价格为2.825万元/个。由此测算全国一、二线城市在采样点购置方面的成本约为：168000*28250=47.5亿元（表6）。以上两个部分成本合计约为6670+47.5=6717.5亿元/年，约占GDP的0.59%，公共财政收入的3.32%（GDP和公共财政收入均为2021年数据）。Q3：如果在全国层面推广，常态化核酸检测能带动多少就业？如果所有二线以上城市进行48小时常态化核酸检测，则日均的检测能力需要达到5.05/2=2.525亿管。根据国家卫健委最新的数据，截至4月中旬，中国从事核酸检测的技术人员总数接近15万，检测能力达到5165万管/天。如果我们假设技术人员随着检测能力的提升而线性增加，则2.525亿管/天所需的技术人员为15*2.525/0.5165=73万人。这就意味着常态化核酸检测在二线以上城市的推广有望新增就业73-15=58万人。还有另一种计算方法，由于核酸检测一般1分钟左右就可以检测完一个人，在全国所有二线以上城市常住居民每48小时常态化核酸检测的前提下，每日这些人检测核酸总共所需的时间为5.05/2=2.525亿分钟，假定一个核酸检测人员每日工作8小时，即工作8*60=480分钟，不难得出二线以上城市48小时常态化核酸检测所需工作人员=25250/480=53万人。当然这部分就业仅对应采样点的工作人员，并不包含核酸检验员。风险提示：海外货币政策收紧下外需回落，国内疫情扩散超市场预期；测算基于我们对政策和疫情发展情况的假设，可能会与实际情况有所偏离。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正，谢谢！

随着全球新冠疫情爆发，原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知，而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求，也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测，让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化，如何跳过样本流转和实验室检测环节，居家完成整个检验流程，一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底，随着Cue

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多家媒体报道称，厦门宝太生物仅去年12月销售额就高达24亿元（对这个数据虽然有怀疑，但估计也差不了多少）。目前，该公司有80多条生产线开工赶订单，春节假期不停工，计划争取80%的员工留在厦门过年，还要花3000万鼓励员工当地过年。

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2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。

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即贵州完全照搬国家版两票制文件，不做任何调整，也没有执行的时间点。只提出：各地在执行过程中有新情况和新问题，应及时反应，省卫计委会根据实际情况进一步完善相关政策和措施。推测发文之时，就为执行之日。

金磁微粒”核心材料，建立了磁定量POCT创新检测技术平台。独特的磁定量POCT平台利用弱磁信号对生物标志物进行精确定量，实现了检测信号收集从光学到磁学的根本改进，实现了POCT技术的中国创新。

第二是技术会催生整个行业的发展，但中国有很多限制技术发展的政策，中国现在所有的检测必须在国家卫计委的检验检测目录中，而目录总共只有1500项，而金域等公司已经超出这个数目，这一点中国与美国不同。

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广州一家三甲医院资深医疗专家张路（化名）也有提供互联网咨询的经验。在他看来，网络诊疗的意义是让病人知道自己可以选择什么治疗方法，给迷茫的患者指路，而不是在医生连患者的面都没见过的情况下，匆忙做诊断。

（11）生产激素类、操作有致病性病原体、芽胞菌制品的区域与其他类产品生产区域严格分开。如系多楼层建筑，在同一生产层面与其他一般品种的生产线不能共用物料通道、人员通道、包装线等，防止产品交叉污染。

（1）每年对所生产的试剂，按品种进行质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，原辅材料，试剂现行质量标准的适应性，如发现不良趋势，确定试剂及工艺改进的方向，同时应当对质量和回顾分析的有效性进行自检评价。

万。同时2015年10月十八届五中全会决定全面放开二胎，这意味着一对夫妇可以生育两个孩子。全面二孩于2016年1月1日起正式实施。随着国家对计划生育政策的调整，妊娠类POCT产品市场空间巨大。

大约在公元1500年前，当时的医生注意到，有一种神神秘秘的消瘦病患者的尿液可吸引蚂蚁，这种检测糖尿病的方法被认为是最早的POCT。但是现代医学中真正将POCT应用于医疗实践还是始于20世纪末。

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瑞辉生物携自主研发的第三代iPOCT时间分辨荧光免疫技术平台设备、心脑血管系列、炎症系列、肾损伤系列、微量元素系列、妇儿系列等诊断试剂，医用耗材等产品亮相展会。

【图：首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心主任，中国医学装备学会poct分会会长康熙雄教授（左二）、中国医学装备协会技术部主任杨建龙（左三）和明德生物工作人员在展台前合影。】

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中国商报记者在采访中了解到，投资者和从业者普遍认为，国民健康体检的需求日益增长。人口老龄化、非传染性慢性病流行、城市人口众多、政府对医疗保健市场的支持等因素，将推动我国IVD市场的增长。

医疗机构应当严格执行信息安全和医疗数据保密制度，妥善保管患者信息，不得买卖、泄露患者信息。发生患者信息和医疗数据泄露后，医疗机构应当及时向主管的卫生计生行政部门报告，并立即采取有效补救措施。

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A4：测序还是比较新的平台。前期还是技术突破的问题，但是3-5年之后未来的竞争产品只是一个方面，免疫、生化都很成熟，现在有7、8家，未来可能20家，产品同质化可能比较严重，最后还是商业模式的问题。

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凯杰的伴随诊断产品与全球知名药企都有合作，其产品性能和产业地位都得到了广大的认可。目前在欧洲凯杰已经有超过10个CE认证的RT-PCR和焦磷酸测序产品，在欧洲包括，KRAS，EGFR,NRAS,

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8,059.08万元，较上年同期增长17.36%；归母扣非净利润7,766.55万元，较上年同期增长57.28%。自产产品中，化学发光试剂实现销售5,033.02万元，较上年同期增长89.94%。

可进行尿液常规分析（具体包括：尿液理学检查、尿液化学检查），肾小球滤过功能检查（具体包括：血肌酐检测、血尿素测定、血尿酸测定），肾小管功能检测（尿渗量的测定），早期肾损伤检测（尿微量清蛋白测定）。

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愿景的实现基于优质平台的开发和知识产权的保护，依本文主旨，即是军备竞赛了。“战国七雄”均是国字头的“高新技术企业”，ISO、CE、GMP、TUV认证也是一应俱全，那么就从平台、应用、专利上一较高下：

简述：中国经济网编者按：武汉塞力斯医疗科技股份有限公司于2016年10月19日在上交所启动上市申购。塞力斯首次公开发行不超过1274万股，网上发行数量为1274万股，占本次发行数量的100%。

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简述：热景生物用于真菌毒素检测的UPT-3A上转发光免疫分析，可广泛应用于食品安全检测领域、疾控应急、生物安全领域、传染病领域和临床诊断领域，比如粮食、饲料等的真菌毒素检测和食源性致病菌检测。

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meeting）针对抗体市场的透明度问题发表了评论。他认为抗体引发的“重复性危机”并不是实验室中的操作导致的，而是市场环境造成了科学家们无法避开劣质抗体生产商，从而难以购买到有效的抗体产品。

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简述：高通量智慧POCT领导者明德生物(股票代码：430591)携QMT8000免疫定量分析仪、全自动免疫定量分析仪、分子诊断产品、移动心电产品、自身免疫性抗体检测产品共四大系列产品亮相中原医疗展。

简述：据悉，新增列入《信息技术协定》的医疗器械大多为中高端产品，包括有心脏起搏器、心电图记录仪、X射线断层扫描仪、核磁共振成像装置、超声扫描设备、眼科、外科、口腔科设备等约20种医疗器械产品和组件。

简述：我国成功发射全球首颗量子卫星震惊欧美。而同样运用量子技术的全球首款量子点医学检测试剂日前在宝安诞生，该试剂于8月18日-21日在长沙举行的首届全国重症神经大会上亮相，成为业界人士关注的焦点。