驯鹿生物携多方合作机构全力推进CAR-T产品商业化进程
在不久前,驯鹿生物与多家一流医药机构达成了关于其全球首个全人源CAR-T产品福可苏®的多元化战略合作,共同致力于推动细胞治疗领域的发展。通过共享资源和技术,驯鹿生物与合作伙伴们将合力打造创新服务方案,让细胞治疗药物惠及更多患者。
探索创新患者服务方案,多方聚力
推进福可苏®商业化进程
驯鹿生物致力于为全球患者提供服务,此次签约联合国药控股、上药控股及华润医药等多方共同推进福可苏®的商业化进程,拓展市场渠道,提高药品的可及性。通过与中国医药行业的领军企业的合作深化,将为福可苏®的商业化进程提供强大的支持和保障,惠及更多患者。同时,驯鹿生物持续关注着患者对创新药物的可及性和可支付性,与镁信健康、宸汐健康进一步加深了在患者关爱和服务层面的合作。作为行业领先的创新型医疗服务及保障平台,他们将与驯鹿生物共同探索多元化支付手段与合作模式,进一步构建面对血液肿瘤患者的多层次支付体系,提供更加灵活和可持续的医疗保障。
驯鹿生物高级副总裁兼首席商务官张华先生表示:“驯鹿生物从一家初创公司逐渐成长为生物医药领域的创新引领者,离不开每一位合作伙伴的鼎力支持。驯鹿生物正在打造中国服务于全球的医疗中心,以展现中国的创新技术及医疗实力,我们希望依托与众多优秀医药公司的战略合作方式,助力国内乃至全球的骨髓瘤患者能够从靶向BCMA CAR-T疗法中获益。同时,定制化的医疗和服务,也将成为医药行业未来发展的新方向。”
驯鹿生物将充分把握每一个机遇,务实推进各项战略合作。未来,驯鹿生物将继续致力于细胞创新药物和技术的研发,与合作伙伴们携手,让更有效、更安全的治疗方案惠及全球患者。
关于驯鹿生物
驯鹿生物是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石,向自身免疫疾病拓展,拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。
公司现有10余个处于不同研发阶段的创新药物品种,其中伊基奥仑赛注射液(全人源BCMA CAR-T产品)已获国家药监局(NMPA)批准上市,并已获得美国FDA批准注册临床,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。
驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力,旨在提供变革性、可治愈的创新型疗法,为中国乃至全球患者带来治愈的希望。
E.N.D
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