查看原文
其他

和元生物与Cytiva于第五届进博会深化战略合作,携手打造2,000L病毒生产系统及多个先进工艺

和元生物 细胞与基因治疗领域 2022-12-21

Press Release




○   和元生物技术(上海)股份有限公司(下文称“和元生物”)将与Cytiva携手,在上海自贸试验区临港新片区和元智造精准医疗产业基地,合作打造2,000L病毒生产体系,提升基因治疗载体大规模生产能力,规模化降低成本,助推全球基因治疗从临床前研究到商业化生产的全过程,提升基因治疗药物临床可及性。

○   和元生物Cytiva密切合作,还将在该基地共同打造基于一次性工艺技术的质粒生产平台,为裸质粒、微环质粒、DNA疫苗等产品的直接临床应用打下坚实基础,此外开拓双方在免疫细胞治疗、干细胞治疗等领域的先进工艺开发合作。





2022年11月6日

中国·上海

和元生物于第五届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上与全球生命科学领域的先行者 Cytiva共同宣布开展深化战略合作,在2,000L大规模基因治疗载体生产、基于一次性工艺的质粒生产、细胞治疗工艺开发等方面开展合作,开拓中国生物制药产业智能化、标准化、规模化发展新局面。









和元生物与Cytiva深化战略合作,


将交付国内规模最大的病毒生产平台之一

和元生物与Cytiva的战略合作始于2017年,双方合作建立了国内首个基于一次性工艺的GMP病毒生产平台,为和元生物成为中国第一个IPO 上市的基因治疗CDMO 企业奠定了坚实的基础。


与Cytiva多年的坚实合作,助推和元生物成为中国基因和细胞治疗服务领域的头部企业。截至2022年Q3末,和元生物已累计合作150+CDMO项目,助力基因和细胞治疗企业获得中、美等多国临床试验批件13个


2020年起,和元生物在上海自由贸易试验区临港新片区启动建设77,000㎡精准医疗产业基地,一期规划建设11条GMP基因治疗载体生产线12条GMP细胞治疗生产线,预计2023年初试运行。Cytiva将率先与和元生物合作建设2,000L规模的一次性病毒悬浮培养平台,交付后将成为国内最大规模的病毒生产平台之一。依托该平台,和元生物将拥有更好的服务基因治疗从临床前研究到商业化生产全过程的能力。



同时,基于双方的卓越工艺开发实力、经验和先进工艺设备,双方将携手打造领先的、基于一次性工艺的质粒生产平台,为行业提供更高质量的质粒产品,拓展更多基因治疗应用场景,造福更多患者。此外,基于全球不断增长的免疫细胞治疗、干细胞治疗产品需求,双方还将在GMP级细胞治疗产品生产中开展更多合作,提升和元生物GMP细胞生产线的工艺内涵,更好的服务自体、异体细胞治疗产品开发。



赋能基因治疗

共守生命健康


关于 Cytiva

+


Cytiva(思拓凡)是全球生命科学领域的先行者,在全球40余个国家和地区拥有10,000名员工,致力于推动未见技术,加速非凡疗法。作为值得客户信赖的合作伙伴,Cytiva积极携手学术及转化医学领域研究人员、生物技术开发者和制造商,专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究,通过提升药物研发和生物工艺的速度、效率、灵活性和能力,为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。


请访问www.cytiva.com.cn 获取更多信息。


关于和元生物

+


和元生物(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务;为基因治疗药物,包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。以"赋能基因治疗,共守生命健康"为使命,以基因治疗载体研发、生产为核心,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!


请访问www.obiosh.com 获取更多信息。

E.N.D

往期文章推荐:

重磅,细胞治疗产品GMP指南发布!

255项AAV临床试验显示基因治疗的安全性和有效性

上海发布新政|《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案(2022—2024年)》

基因治疗载体AAV衣壳改造的研究进展

汇总|2022年国内细胞与基因治疗领域投融资(截止2022年10月)

一文读懂:CRO、CMO、CDMO的具体差异

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.10.31)

新药从研发到上市的全流程:IND、NDA、ANDA傻傻分不清?

2022年10月基因编辑技术最新研究及应用进展

2022年干细胞治疗行业研究报告

从法规角度看病毒载体工艺放大中质量的重要性

NK细胞疗法未来的方向

热门细胞治疗药物与抗体药物治疗靶点轻度扫盲

范晓虎重返学术界,担任西安交大基因与细胞治疗研究院院长

Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据,针对眼科疾病

文献速递----转动AAV基因治疗载体的魔方

国内IND申请获批的AAV基因疗法汇总

CAR-T 细胞治疗行业研究报告

投融资井喷,NK细胞疗法上演造富神话

AAV制备工艺面临的挑战及应对策略(2)

PPR技术----基因编辑技术的下一场革命?

一文尽览 | 2022国内企业实体瘤CAR-T疗法进展

外泌体行业分析报告

NK细胞免疫疗法的最新进展

一文览尽|2022年国内AAV基因治疗临床重要进展

一文览尽:中国干细胞药物注册申报和受理

AAV基因治疗领域专利调研报告

碱基编辑器及其临床相关研究进展

新一代的AAV载体---莫以衣壳论英雄

细胞基因治疗病毒载体研究报告

细胞疗法行业专题报告:新起步,快发展,大未来

全球基因治疗药物研发现状分析

行业报告|新型药物递送载体


声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存