8家中国公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因疗法

在刚刚过去的4月份，多家聚焦于细胞与基因治疗（CGT）的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中8家公司的基本信息。

4月28日，广州瑞风生物科技有限公司（以下简称“瑞风生物”）宣布完成数亿元Pre-B轮融资。本次融资由越秀产业基金领投，元因创投、善沣创投、新兴基金、港粤资本及国聚创投跟投，老股东光大控股、雅惠投资及博远资本持续加持。本轮融资将用于加快推进地中海贫血药物的临床试验，持续推进后续基因编辑药物的研发及底层技术创新等。

瑞风生物成立于2019年，是穗港澳青年创业优秀代表性企业，致力于新兴基因编辑药物的开发，凭借其不断深耕的底层技术创新能力和优秀的人才队伍，先导产品β-地中海贫血基因编辑药物RM-001已于2022年11月份获得国家药监局默示许可，目前正在开展I期临床试验。除此之外，瑞风生物还布局了眼科、神经系统等领域的重大疾病和遗传病的体内基因编辑疗法，部分项目现已取得里程碑进展，在大动物实验上展现出初步疗效。值得一提的是，瑞风生物是中国少数拥有底层专利技术的企业之一，在DNA和RNA水平的CRISPR/Cas和碱基编辑等多个方向的工具创新取得了阶段性成果。

4月27日，江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司（下称“鼎泰集团”）宣布完成C轮融资，本轮融资由君联资本领投、太保资本、临港科创投、好买基金共同出资，老股东弘晖基金、高瓴创投、怀记投资、晓池资本继续跟投加持。本轮融资将助力鼎泰集团在专病领域持续深耕和致力于提供更有临床价值的非临床数据，加速其在眼科、中枢神经系统（CNS）和代谢性疾病药物从临床前到临床一体化研发赋能的国际化布局。

鼎泰集团成立于2008年，以专注科学评估、助力创新转化、提升生命质量为使命，聚焦于CGT（细胞疗法与基因治疗）等创新药领域的一站式CRO服务。集团总部位于南京，并在南京、昆明、上海、成都、海南等设立子公司。鼎泰集团拥有国际领先的非人灵长类动物疾病模型研究服务机构、位列行业头部的GLP毒理实验室、国内首家通过AAALAC认证的专注医疗器械临床前研究机构、国内领先的临床分析检测服务机构，以及深耕细分治疗领域的临床CRO公司,与国内外众多优秀企业深度合作。

4月19日，宜明细胞生物科技有限公司（简称：宜明细胞）宣布完成1.5亿元人民币C+轮融资。本轮融资由国泰君安创新投资和济南产发集团旗下经发基金与科金新动能基金共同领投，方富创投跟投。此次C+轮融资是宜明细胞继2022年9月获得数亿元C轮融资后，时隔半年完成的又一轮融资。此次融资将用于加速公司全球化布局，开发前瞻性核心技术，更好地打造面向全球的CGT CDMO全产业链平台。

宜明细胞生物科技有限公司（Ubrigene）成立于2015年10月，是一家致力于基因治疗和细胞治疗（CGT) 技术的开发和应用、为CGT 产业化提供整体解决方案的研发生产型生物技术公司。宜明细胞已初步完成企业的国际化布局。在中国苏州和济南建立的GMP基地总面积超一万平，拥有数十条质粒、病毒和细胞治疗药物生产线，可为CGT新药企业提供GMP质粒、AAV、慢病毒、溶瘤病毒、CAR-T/NK、基于iPSC的药物以及RNA药物制备等一站式CDMO服务；在美国和加拿大建有专注于前瞻性技术开发应用的CMC研发中心，以确保公司技术水平始终处于国际前沿。

4月17日，苏州泽辉生物科技有限公司（Zephyrm Biotechnologies，以下简称“泽辉生物”）完成逾2亿元B轮融资。本轮融资由建信信托股权投资平台建信（北京）投资基金领投，多家老股东持续跟投，所投资金将主要用于多能干细胞药物在肺部疾病、退行性关节疾病、中枢神经系统疾病、视网膜先天/退行性疾病等多个领域的Ⅰ-Ⅱ期注册临床研究、技术平台扩展及工业级细胞生产基地建设等等。

泽辉生物成立于2018年，是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物制药企业，2021年被认定为国家高新技术企业，2022年1月北京公司被认定为北京市“专精特新”中小企业。公司拥有国际一流水准的GMP干细胞药物生产厂房，并配备了完备的细胞培养和检测设施。公司建立了完善的干细胞药物质量管理体系，并成功开展干细胞产品的工艺研究和质量研究。完全能满足现阶段为国内患者提供安全、可靠和高质量干细胞药物的需求。

4月18日，士泽生物医药（苏州）有限公司（下简称“士泽生物”）正式宣布完成紫金弘云基金对士泽生物A轮融资的千万级人民币的追加投资，紫金弘云基金由阿里健康与华泰紫金共同管理（Co-GP），投资资金将用于追加支持士泽生物iPS衍生细胞药治疗以帕金森病为代表的重大神经系统疾病研发管线的进程。

士泽生物成立于2021年，由李翔博士归国后全职创立，公司致力于为以帕金森病为代表的尚无实质临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。以“国士无双的干细胞创新药物，福泽千万受苦难的病患家庭”是李翔博士创立士泽生物的长期愿景。士泽生物已建立完成iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑和iPSC向不同亚型细胞类型诱导分化等领先的关键技术平台，并布局了全球技术专利体系；建立完成了GMP级别的iPSC细胞株；建设完成了细胞药物安全性和有效性评价的动物模型。士泽生物自主设计和建设完成的数千平方米的研发中心、GMP中试车间及质控中心可满足和实现多种临床级iPS衍生细胞的规模化生产。士泽生物iPS分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病的核心管线预计2024年进入临床阶段。

4月18日，广州派真生物技术有限公司（下称“派真生物”）宣布成功完成数亿元人民币C轮融资。此轮融资投资方分别为广州开发区产业基金、新兴基金、港粤资本、三美投资、华城睿思等，老股东国聚创投持续加码，舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。与此同时，派真生物也拿到了上亿元的银行授信。本轮融资所筹集的资金将用于加快AAV载体创新与产能拓展，并加速派真的全球扩张，赋能基因治疗药企新药申报及上市进程，最终实现“让老百姓用得起基因治疗”的使命。

派真生物（PackGene）成立于2014年，是一家专注于重组腺相关病毒（rAAV）载体包装的CRO & CTDMO科技公司, 为细胞与基因治疗(CGT)企业的重组AAV载体药物的早期研发、临床前开发、临床试验以及药物审批，提供快速、经济、高质量、规模化的一站式CMC解决方案。派真生物以“让老百姓用得起基因治疗”为使命，以加速创新基因药上市为己任，致力于成为全球基因药研发生产的长期合作伙伴。派真生物以创新技术作为发展的基础，以先进的载体生产技术以及突破性的载体工具两大方向为双轮驱动，来塑造派真生物在基因治疗领域CRO、CTDMO领域的国际品牌。

4月6日，，江苏谱新生物医药有限公司（以下简称“谱新生物”或公司）宣布完成数千万元 A 轮融资，投资方为嘉睿投资与和生创投。此次融资将主要用于细胞药物的共性关键卡脖子平台技术研究与开发。同时，公司将进一步加强与全球知名细胞治疗研究机构和企业的战略合作，推动细胞治疗技术的发展和应用。公司在2023年度的发展进一步加速，Q1累计在手订单超过4亿元，营业收入和经营性现金流入均达到3000万元。

谱新生物成立于2017年，定位于专业专注的细胞药物 CDMO 的龙头企业，秉承“让细胞药物谱写生命新篇章”的愿景，深度洞察与理解客户从细胞到细胞药物的痛点，支持细胞药物快速走向临床、走向国际。公司在2023年度的发展进一步加速，Q1累计在手订单超过4亿元，营业收入和经营性现金流入均达到3000万元。

4月3日，国内病毒工具和病毒载体研发领域新锐企业复百澳生物宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资，本轮由嘉乐资本、领军创投联合投资。所获资金将用于公司场地扩建、新型病毒和类病毒(VLP)载体研发平台的建设。

复百澳（苏州）生物医药科技有限公司（“复百澳生物”）成立于2017年，是一家以“病毒改造技术专家”作为核心价值定位的平台型生物技术公司。自成立以来，公司已经积累了超过30余种生物医药用病毒载体的改构技术，特别在溶瘤腺病毒领域国内排名领先。通过溶瘤病毒模块化快速构建、小规模制备和体外评价三大技术平台，成为国内为数不多的可以同时提供溶瘤腺病毒现货产品和新型溶瘤病毒产品定制服务的生物技术公司。同时，公司还借助自身技术平台和工艺开发方面的独特优势，在体外诊断（IVD）、细胞基因治疗（CGT）、动物模型构建以及疫苗等多领域提供病毒和类病毒载体产品和技术服务，并获得国内知名客户的高度认可。

E.N.D

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