查看原文
其他

和元生物与玮美基因达成战略合作,聚焦创新基因治疗载体开发,赋能基因治疗行业发展

NEWS

近期,和元生物技术(上海)股份有限公司(以下简称“和元生物”,股票代码:688238)上海玮美基因科技有限责任公司(以下简称“玮美基因”)正式签署战略合作协议。双方将依托自身技术积累和资源优势,借助玮美基因的AAVMeta载体开发平台,打破常规血清型在基因治疗应用的局限,从底层技术实现创新性突破,共同着力提升基因治疗的有效性、安全性和临床可及性,加速精准基因治疗发展。

和元生物董事长潘讴东先生和玮美基因创始人钟桂生教授签署战略合作协议



基因治疗以其独特的优势,为常规疗法不能解决的疾病,如基因突变导致的罕见病以及突变高发的眼科疾病、遗传性耳聋、血友病等带来了新的希望。
腺相关病毒(Adeno-associated Virus, AAV)由于其致病性小,免疫原性低等优点,被认为是迄今为止,最有希望的基因治疗载体。截止到目前,已有5款基于天然血清型的基因治疗药物在美国、欧洲获批上市,充分证明了AAV在基因治疗药物开发的潜力和价值。然而现有天然血清型AAV存在感染的局限性,如不能高效靶向听觉、视觉等系统,及非特异的肝靶向性,高剂量会产生肝毒性等缺点,大大降低了AAV在基因治疗的应用价值。因而开发出高效性、特异性的新型AAV,有助于挖掘AAV在基因治疗的应用潜力,开发更多基因治疗药物惠及患者
玮美基因研发团队创建AAVMeta载体开发平台,长期致力于新型AAV载体的开发,从基因治疗的底层递送技术平台入手,致力于开发AAV载体的无限可能,并且基于该平台,已经成功开发出靶向不同组织的高效性和靶向性的新型AAV载体。
此次合作中,和元生物获得玮美基因多个创新AAV载体独家合作授权,双方将共同进一步优化载体,开发大规模生产工艺,提升创新载体临床可及性。


交流与讨论
签约仪式前,和元生物董事长潘讴东、总经理贾国栋、副总经理殷珊携元团队与玮美基因创始人钟桂生教授团队就合作项目的测试进展及未来合作目标开展深入讨论

钟桂生教授团队参观实验室


玮美基因创始人钟桂生教授表示:“我们很高兴能与和元这样专业、可靠、理念一致的基因治疗领域生物科技公司成为合作伙伴,和元生物拥有全面、卓越的基因治疗载体开发及药物开发服务平台,同时拥有业界领先的基因治疗药物GMP生产工艺技术和大规模生产体系。在双方的密切合作下,玮美基因将继续专注于载体的研发创新,并与和元优势互补、产研结合,携手共同提升基因治疗药物开发效率,提升临床可及性。”


大合照


和元生物董事长潘讴东先生表示:“此次战略合作将是真正意义上的优势互补。作为聚焦基因治疗领域的CRO/CDMO领军企业,我们始终关注全球基因治疗领域的创新进展,持续投入研发力量,致力于开发更好的基因治疗载体。以‘赋能基因治疗,共守生命健康’为使命,相信和元的专业技术平台能够持续与玮美基因共创更多研发成果,赋能整个基因治疗领域。此外,和元也将全力支持玮美基因多个基因治疗研发项目进入临床,早日为患者带来更多治疗希望。”





关于玮美基因


上海玮美基因科技有限责任公司,坐落于上海市浦东新区张江药谷,是一家集基因治疗药物研发、生产和临床应用为一体的高新生物技术公司。玮美基因以“耕拓医药未来,点亮生命美好!”为目标,聚焦基因递送载体的改造和筛选,在不同疾病领域有临床应用潜力的腺相关病毒(AAV),生物医药高端领域,聚焦临床需求,培育具有自主知识产权、有较强竞争力的创新基因治疗药品,成长为具有国际影响力的卓越企业。


关于和元生物

和元生物(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务;为基因治疗药物,包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。以"赋能基因治疗,共守生命健康"为使命,以基因治疗载体研发、生产为核心,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!

E.N.D

为促进细胞与基因治疗领域的合作交流,更好的服务广大读者朋友,微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群(涉及DNA药物、RNA药物和细胞治疗等方面),长按下方二维码,添加小编微信进群。由于申请人数较多,添加微信时请备注:院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务,还请注明。

往期文章推荐:

汇总|截止2022年8月,全球已上市41款基因治疗药物

国内细胞与基因治疗临床申报进展(2022年7月~9月)

CAR-T 细胞治疗行业研究报告

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.10.4)

大涨638%!阿斯利康收购基因治疗公司LogicBio

投融资井喷,NK细胞疗法上演造富神话

细胞与基因治疗快速发展导致FDA超负荷工作,相关部门未来需增加约100名员工

2022年9月细胞基因治疗领域主要进展概览

风口上的基因治疗——全球157家公司一览

我国首款mRNA新冠疫苗在印尼获准使用

小核酸药物行业分析:现代新药研发第三次浪潮

CDMO行业发展现状与未来趋势研究报告

AAV制备工艺面临的挑战及应对策略(2)

PPR技术----基因编辑技术的下一场革命?

一文尽览 | 2022国内企业实体瘤CAR-T疗法进展

对于基因治疗要知道的8件事情

外泌体行业分析报告

NK细胞免疫疗法的最新进展

一文览尽|2022年国内AAV基因治疗临床重要进展

2022年慢病毒载体生产系统行业研究报告

一文览尽:中国干细胞药物注册申报和受理

基因治疗中高剂量AAV引起的炎症免疫毒性概述

AAV基因治疗领域专利调研报告

CRO、CMO、CDMO的具体差异

碱基编辑器及其临床相关研究进展

热门细胞治疗药物与抗体药物治疗靶点轻度扫盲

新一代的AAV载体---莫以衣壳论英雄

细胞基因治疗病毒载体研究报告

细胞疗法行业专题报告:新起步,快发展,大未来

全球基因治疗药物研发现状分析

国内mRNA疫苗管线进展梳理

行业报告|新型药物递送载体

TIL疗法赛道研究报告|倚锋硬分享

重磅!2022年中国基因治疗行业政策汇总及解读

深度综述:RNA疗法的进展与展望

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存