1月5日，辉瑞中国对外宣布，正式任命戴文捷为中国基础业务负责人，并于2023年1月4日起生效。履新后，戴文捷将向辉瑞中国区总裁彭振科汇报。
戴文捷
辉瑞表示，未来几年将上市更多创新产品，为了能更聚焦于必赢和核心产品，将探索和拓展成熟产品的第三方商业化合作模式。对于战略上不再适合由辉瑞推广的成熟产品，戴文捷所率领的中国基础业务部将负责其商业化合作战略和执行。通过与外部第三方合作伙伴的合规推广，帮助合作伙伴不断提升商业化能力、高效的疾病和患者教育，实现辉瑞成熟产品的市场潜能最大化。那么接下来的几周，戴文捷将与各个事业部和跨职能部门紧密合作，评估辉瑞产品组合和外部合作伙伴，制定未来与第三方合作的业务战略和规划。陈思渊任百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理1月4日，百时美施贵宝（BMS）正式向员工宣布了洲际领导团队的变动，自2023年1月1日起，陈思渊升任副总裁、中国及亚洲区域市场总经理。此前，陈思渊为百时美施贵宝中国区总裁，此次晋升后，在目前负责的中国大陆及香港地区域之外，还将负责包括中国台湾地区、韩国、东南亚在内的亚洲区域市场。陈思渊毕业于复旦大学生物化学专业，在哥伦比亚大学商学院获得MBA学位，其后在波士顿咨询公司担任咨询顾问。两年后，她于2009年加入诺华制药，正式跨入医药行业。她在诺华中国历任战略与销售及市场运营部负责人、疫苗业务总经理、战略与业务拓展部负责人，并于2014年在诺华瑞士总部担任全球疫苗事业部首席执行官特别助理。她在2015年加入葛兰素史克（GSK），最后担任葛兰素史克中国副总裁及呼吸业务负责人。四年后，她出任百时美施贵宝（BMS）中国大陆及香港地区总经理，后又升任百时美施贵宝中国区总裁。1月3日，GSK中国向员工宣布，GSK中国副总裁、呼吸业务负责人徐丁决定卸任，该职位由余锦毅接任，自2023年1月4日起生效。同时，余锦毅将成为GSK中国管理团队一员，直接汇报于GSK中国总经理齐欣。余锦毅毕业于广东药科大学药学专业，后获得广东外国语大学MBA硕士学位。业界熟悉的是其在诺华的10年职业生涯，曾任可善挺的全国销售及市场准入策略负责人。2020年6月15日，余锦毅加入吉利德科学，担任肝炎团队全国销售高级总监；2021年4月19日，余锦毅加入赛诺菲巴斯德中国，担任首席业务官；上个月23日，赛诺菲疫苗宣布了余锦毅将于月底离任的消息。除此之外，GSK中国还宣布了另外一则人事变动，产品规划负责人Nigel Huscroft在中国任期已满，战略及运营负责人季澄将临时兼任产品规划负责人。1月3日，百济神州向员工宣布，即日起，傅江安加入百济神州，就任全国大客户高级总监职务，直接汇报于百济神州全国商业准入负责人Yvonne Huang。就任之后，傅江安将带领团队，持续推进公司与全国重点医院的战略合作关系，同时实现产品准入、安全运营和科研合作的目标。傅江安毕业于南京医科大学，曾在默沙东担任全国重点客户总监职务，后于嘉和生物、天境生物担任商业部门高管，负责准入及商业运营相关工作。博济医药正式任命李新旭博士为博济医药首席统计学家、博慧康（北京）数统公司总经理
博济医药正式任命李新旭博士为博济医药首席统计学家、博慧康（北京）数统公司总经理。李新旭博士将全面负责博济医药各类新药临床项目的数据统计工作，并负责博慧康（北京）数统公司的经营管理。
李新旭博士是中国疾控中心流行病与卫生统计学专业博士，国家药监局（NMPA）发布的ICH《E9(R1)：临床试验中的估计目标与敏感性分析》专家工作组成员，曾负责药物临床试验的非劣效设计、富集策略与设计、多重性问题、数据管理与统计分析计划、有效性综合分析、盲法等指导原则的制订工作。加入博济医药前，李新旭博士曾担任中国疾控中心副研究员，主要从事结核病等传染病防控工作，曾担任原国家卫生计生委-盖茨基金会结核病项目副主管。此后赴任国家药监局药审中心（CDE）研究员、统计学专业主审审评员，主要从事心血管、皮肤与五官、呼吸与过敏、精神与神经、镇痛与麻醉、抗感染与抗病毒、放射与影像、血液瘤、消化系统、内分泌、风湿免疫等适应症的创新药临床试验统计学专业审评工作。
江宁军博士将加入恒瑞医药，担任副总经理、首席战略官
恒瑞医药管理总部于近日发布了2023 年1号文件，宣布聘任江宁军担任江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理、首席战略官，负责公司临床研究和商务拓展工作。由孙飘扬、张连山和江宁军组成恒瑞医药战略决策小组，全面负责恒瑞医药的战略和研发决策。加入恒瑞医药后，江宁军直接汇报于恒瑞医药董事长孙飘扬，而另一位负责非肿瘤领域研发的副总经理王泉人，以及商务拓展负责人陈东均将汇报于江宁军。江宁军博士是业界知名的研发科学家、企业家。早在2016年基石药业创立之初，江宁军博士以董事长兼CEO的身份加入基石药业，凭借其20余年的医药创新及跨国企业管理经验，开创了基石药业在中国的医药创新之路。在他的带领下，基石药业在短短三年即成功在香港联交所上市，六年实现4款FIC/BIC创新肿瘤药物上市，并获得9项NDA，在肿瘤领域均衡布局15款创新产品，同时与国内外多家全球领先制药公司达成全方位战略合作。
1月3日，再鼎医药宣布，任命Rafael G. Amado博士为总裁、全球肿瘤研发负责人，领导和管理公司的全球肿瘤研发工作，自2022年12月30日起生效。Amado将向再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹汇报，并将成为公司管理委员会的核心成员之一。加入再鼎之前，Amado博士于2019年9月加入Allogene Therapeutics, Inc.，担任其执行副总裁、研发负责人兼首席医学官。加入Allogene之前，Amado博士曾于2015年3月至2018年7月担任Adaptimmune, LLC的首席医学官，并于2018年8月至2019年7月担任其研发总裁兼首席医学官。履职期间，他负责多个基因工程细胞疗法的发现和临床开发战略及执行，主持研发领导团队并为管线开发的优化提供医学指导。在加入Adaptimmune之前，Amado博士于2008年至2015年在葛兰素史克历任多项重要职务，最终担任高级副总裁、肿瘤研发全球负责人；于2003年至2008年间在安进工作，担任肿瘤领域临床研究和全球开发执行总监。在这些职位履职期间，他在多个不同治疗领域多款药物开发方面发挥了重要作用。加入安进之前，他在加州大学洛杉矶分校（UCLA）的血液学/肿瘤学医学系担任学术职务。李国博士加盟泰诺麦博生物
近日，泰诺麦博生物（Trinomab）宣布任命李国博士出任公司副总裁，全面负责临床前及BA团队管理等事务，进一步规范、加强内部研发与创新能力，为临床开发策略提供科学依据。泰诺麦博是一家免疫治疗及抗体研发商，致力于建立基于DC疫苗、CART技术，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等的免疫治疗新方法，同时研发具有自主产权的用于治疗和预防传染病、自身免疫性疾病、肿瘤等的一类生物抗体新药。
李国博士是一位生物医药产业界的资深研究员，是通过中国毒理学会认证的毒理学家，在同行评审期刊上发表论文共14篇。李国博士在临床前药物开发方面累积超过13年经验，曾先后任职于香港新意康、珠海丽珠单抗和广州凌腾医药，完成多个大分子药物包括单抗、ADC、重组蛋白等的非临床药效、药代和安全性评价；完成多个大分子药物的临床生物分析方法开发、验证和样本分析。加入泰诺麦博生物之前，曾任上海药明康德生物分析高级总监，领导生物分析科学家团队，为世界一流的生物制药企业提供符合GLP规范的临床生物分析服务；在香港长江生命科技集团任职临床前开发总监期间，领导团队在治疗癌症的免疫疗法方面进行药物发现，开发了多款治疗性癌症疫苗。1月3日，欧加隆中国宣布，吴泽发（Zafer Unluer）已正式就任欧加隆中国区总裁一职。在加入欧加隆之前，吴泽发于2018年至2021年间担任默沙东中国战略客户管理部负责人及默沙东中国糖尿病事业部副总裁职务，成功领导团队在中国市场实现相关业务的快速增长。2021年，在欧加隆自默沙东分拆独立过程中，吴泽发转入欧加隆。彼时，作为欧加隆全球市场准入及贸易渠道部门负责人，吴泽发成功建立了公司全新的定价体系并在全球范围内推广实施。如今，作为欧加隆全球商务领导团队一员，吴泽发将全面领导欧加隆中国团队，推动中国业务快速发展，满足中国广大患者日益增长的健康需求。信息来源：蒲公英、思齐俱乐部、医药代表、美通社、医药魔方、10亿美元分子、再鼎医药、同写意、细胞与基因治疗领域公众号……
声明：本文旨在知识共享，所有内容仅供参考，不构成任何建议。