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全球首例α-地贫患者经基因治疗成功脱离输血依赖,由华大基因旗下公司与解放军九二三医院合作

禾沐基因 细胞与基因治疗领域 2023-05-27

深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司(禾沐基因,华大基因旗下)与中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院(解放军九二三医院)合作于2023年2月10日启动的项目 “编码人α-珠蛋白慢病毒转导的自体干祖细胞注射液(HGI-002)治疗输血依赖型α-地中海贫血的安全性和有效性评价临床研究”的首例患者成功脱离输血依赖。患者小薇(化名)于2023年4月7日回输经转导的自体造血干细胞,细胞回输后第16天粒细胞植入,第17天血小板植入,第26天脱离输血依赖。这是全球首例输血依赖型α-地贫经基因治疗成功脱离输血依赖的病例。

禾沐基因刘超博士介绍:HGI-002注射液是基于自体造血干细胞的基因治疗,通过提取患者自身的造血干细胞,体外利用慢病毒重新导入具有功能的α-珠蛋白基因,帮助红细胞恢复α-和β-珠蛋白比例及血红蛋白功能,从而达到帮助α-地贫患者摆脱输血依赖的效果,是禾沐基因继重点开发的第一序列产品HGI-001注射液(已成功使5例输血依赖型β-地贫患者脱离输血依赖)后的又一重磅研究产品。
解放军九二三医院张新华教授介绍:此前已与国内3家科技企业合作通过基因编辑的基因疗法使9例输血依赖型β-地贫患者脱离输血依赖,与禾沐基因合作的通过慢病毒转导的基因疗法治疗输血依赖型α-地贫是一种新的挑战,小薇成功脱离输血依赖是地贫治疗的又一新突破,这将会让更多的地贫患者获益。
基因编辑的基因疗法治疗输血依赖型-β地贫是利用CRISPR/cas9基因剪刀技术重新激活胎儿时期正常的、出生后沉默的γ-基因,通过表达患者自身的胎儿血红蛋白,去除了β-地贫患者红细胞膜上过多的α-四聚体的疾病本质,从而改善红细胞膜的稳定性,使红细胞寿命达到或接近正常水平,纠正贫血状态。
α-基因在胎儿时期的造血中起着极其关键的作用,而β-基因几乎不参与胎儿时期的造血,因此α-地贫的基因治疗不能采取与β-地贫相同的策略,另外,β-地贫是β-基因的碱基突变或缺失导致β-基因的功能缺陷,而α-地贫主要是α-基因的缺失或α-基因的缺失复合碱基突变,导致α-基因的功能缺陷。而目前全球还没有成熟的通过CRISPR/cas9基因剪刀技术修复α-基因缺失的方法。
α-地贫分为重型、中间型、轻型和静止型四个等级,一般情况下重型α-地贫在孕晚期即死胎或一出生即死亡,轻型和静止型α-地贫只有轻度贫血或不贫血,而中间型α-地贫(也叫血红蛋白H病)既可以是输血依赖型也可以为非输血依赖型,在出生前甚至在出生后初期都无法确定未来的贫血程度,是地贫防控中最难取舍的一个地贫类型,是亚州国家地贫患者中人数最多的地贫类型,在我国南方有23-25万的患者,其中约30%的患者是输血依赖型的。
为早日实现“天下无贫”这一愿景,华大基因多年来一直致力于地中海贫血的筛查与救助,通过民生、科研、公益等各方面加强地贫防治,通过先进的基因科技助力百姓早日脱“贫”。地贫防控和地贫的根治一环都不能少,α-地贫和β-地贫都能治愈,“天下无贫”值得期待。





HEMOGEN关于禾沐基因

禾沐致力于治疗血红蛋白疾病,力求实现天下无“贫”大目标。


秉承“基因科技造福人类”的愿景和使命,通过与深圳华大生命科学研究院及华大其他部门的紧密合作,以及借助华大集团在医疗健康领域的渠道影响力,至今已产出专利成果6项,目前重点开发第一序列产品HGI-001注射液(针对输血依赖型b地中海贫血)已进入IND申报阶段。


具备独立的研发能力和完善的质量管理体系,拥有慢病毒基因导入和CRISPR/Cas基因编辑两大基因改造技术平台,建有约1000平米GMP厂房、5条在研产品管线及30人+的运营团队,持续专注于基因治疗载体和基因改造技术的研发和应用。


禾沐将持续秉承“基因科技造福人类”和天下无“贫”的使命,为守护重型地贫病患的健康福祉而不懈努力!



  

E.N.D

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