亦诺微医药首个助力CAR-T实体瘤治疗的溶瘤产品MVR-T7011临床前研究成果在AACR年会亮相

近日，亦诺微医药在美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式首次公布了CAR-T联用溶瘤产品MVR- T7011的临床前研究结果。

实体瘤是CAR-T疗法长期以来无法攻克的难题，目前大多数的研究集中在对CAR-T细胞的进一步改造。而亦诺微则采取一个全新的路径，利用oHSV作为载体，将 CAR-T成功治疗血液瘤所利用的靶点安全稳定送达实体瘤的肿瘤细胞膜上精准且持续表达，为CAR-T治疗提供足够的时间窗口，并拥有突破性的优势，无需对目前用于治疗血液瘤的CAR-T细胞进行任何修饰，即可扩展至治疗实体瘤的研究。MVR-T7011为其中一款产品设计，在实体肿瘤细胞膜上持续、精准表达CD19及BCMA靶点的胞外段作为“标签标记”，为CAR-T提供识别激活的靶点，并携带趋化因子CCL5、PD-1抗体和IL12基因，以进一步增强CAR-T在实体瘤内的浸润和增殖，有效发挥对肿瘤细胞的杀伤作用。

此次AACR会议上，亦诺微医药首次公布了MVR-T7011的临床前主要研究结果。注射MVR-T7011后， 可特异性递送CD19和BCMA在肿瘤细胞膜表面持续表达，在正常组织未检测到表达，从而保证了CAR-T联用的安全性；其它效应分子CCL5、IL-12和PD-1 Ab也显示类似的表达模式。体外毒性和杀伤试验显示，MVR-T7011本身不会影响CAR-T细胞的活性和功能，且其联用能显著增强CAR-T对肿瘤细胞的特异性杀伤。体内药效研究显示，MVR-T7011可以通过瘤内和腔内的不同给药途径，有效激活CAR-T细胞增殖，在多种实体瘤模型上显示联合抗肿瘤活性。

AACR 壁报

亦诺微医药利用其在改变肿瘤环境方面的科学积累与独特见解，为当下及未来新兴的癌症疗法提供了新思路。MVR-T7011可通过在肿瘤部位特异性表达CD19和BCMA来有效解决CAR-T治疗实体瘤中靶点异质性和逃逸的最大难点，同时通过促进CAR-T细胞增殖来延长治疗的时间窗口，该联合治疗有望实现CAR-T治疗从血液肿瘤到实体瘤的有效拓展。目前，MVR-T7011已完成中试生产并启动药理毒理研究，未来将在选定战略合作伙伴CAR-T公司的候选产品后，开启IND临床申报计划。

关于亦诺微医药

深圳市亦诺微医药科技有限公司是一家专注于研发合成生物载体递送平台的技术型公司。公司建设了集完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺为一体的 OVPENS（Open Vector+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台，并在此基础上发展出溶瘤病毒、肿瘤疫苗、生物工程化外泌体等三大子平台，用于支持Best in Class的单药管线与联合用药的早期研发，临床研究及商业化合作进程，满足肿瘤与非肿瘤领域的临床需求。

E.N.D

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