查看原文
其他

恒瑞源正宫颈癌TCR-T产品IND获得受理

近日,恒瑞源正(上海)生物科技有限公司(以下简称“恒瑞源正”)自主研发的“HRYZ-T101注射液新药IND申请获得受理(受理号:CXSL2300144)。



据恒瑞源正官网得知,HRYZ-T101注射液是一款用于治疗宫颈癌的TCR-T细胞治疗产品,但其靶点尚未公布。


据悉,这是恒瑞源正第二款推进到临床阶段的产品,其首款产品“多抗原自体免疫细胞注射液”(研发代号:MASCT-Ⅰ)在2022年7月正式获批进入临床,适应症为恶性实体瘤,并于2023年1月完成了首例患者入组。

MASCT-Ⅰ是目前全球首个已获得临床批准、针对实体瘤的多靶点细胞治疗产品。根据现有资料披露,这是恒瑞源正公司第一代多靶点抗原肽自体免疫细胞技术MASCT的升级版——MASCT-Ⅰ,MASCT-Ⅰ是在MASCT的基础上,优化了多靶点抗原肽库和DC活化方法,并在体外培养过程中加入PD-1抗体,以达到增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

MASCT是Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy Injection的简称,多抗原自体免疫细胞注射液,其活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞(简称“DC细胞”)和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞(简称“T细胞”)。

这些多抗原负载的DC细胞经皮下注射后,在患者淋巴组织中将抗原表位递呈给体内的CD8 和CD4 T细胞,使其活化为具有抗肿瘤作用的效应T细胞,进而通过细胞毒作用清除肿瘤。此外,一部分多抗原负载的DC细胞还与患者外周血单个核细胞(PBMCs)进一步共培养,活化扩增PBMCs中的肿瘤特异性T细胞,从而在体外获得大量具有抗肿瘤作用的效应T细胞。这部分效应T细胞静脉回输至患者体内,通过血循环进入肿瘤组织,从而进一步发挥肿瘤杀伤作用。


同时据恒瑞源正官网披露,该公司除了开发MASCT细胞疗法外,还进行TCR-T细胞疗法的开发。其自主开发的基于反向基因工程的TCR筛选技术平台(Reverse Genetic Engineering of TCR-T ,ReGET),可以从免疫治疗获益的肿瘤患者体内快速高效地分离最优亲和力的TCR,用于抗肿瘤TCR-T产品研发。



参考资料来源:CDE官网、恒瑞源正官网
来源:医麦客

E.N.D

更多内容,点击下方视频号


往期文章推荐:

《中国禁止出口限制出口技术目录》修订并公开征求意见

AAV基因疗法Hemgenix获欧盟委员会批准上市

AAV-CRISPR/Cas9基因编辑首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2023.2.20)

40家干细胞治疗企业和技术管线

融资超13亿,创新递送,给基因治疗带来新变革

3款SMA疗法2022年销售业绩,Spinraza为17.94亿美元,Zolgensma为13.7亿美元

上市核酸药物及其脂质纳米递送载体研究进展

新的里程碑!方拓生物First-in-class基因治疗药物完成首例患者给药

简述AAV生产工艺下游纯化的挑战

2023年最具潜力获批药物TOP10,包括DMD基因疗法SRP-9001等

CDE发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》

中国合成生物学产业发展报告

CRISPR基因编辑技术攻克SMA

各大CAR-T疗法2022年销售业绩

细胞基因治疗病毒载体研究报告

2023年基因治疗行业面临的5大挑战

药物研发全流程图谱

AAV基因治疗药物Zolgensma:2022年实现年销售额13.7亿美元

七家值得关注的RNA Biotech公司

世界首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理,来自诺奖团队

长寿科技掀起投资风口,基因疗法比小分子具有更大潜力

GEN:2023年值得关注的七大生物制药趋势

基因疗法已走出“黑暗时期”,即将步入高速发展期

以AAV为载体的基因治疗药物的生物分析策略

加速病毒载体疫苗开发的新兴策略

应用于mRNA疫苗及药物中的分析技术

RNA疗法前景广阔,核酸药物有望开启第三代药物浪潮

质粒和病毒载体生产工艺流程解析

汇总全球已上市的45款基因治疗药物

基因治疗临床试验最新概述

NK细胞在新冠病毒防治中的具有重要价值

先导编辑器(Prime Editing)研究进展

细胞培养基行业深度报告

国内TIL疗法竞争格局

基因编辑进入迷你时代



声明:本文旨在知识共享,所有内容仅供参考,不构成任何建议。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存