5月14日，江苏省药品监督管理局网站的公开信息显示，艾棣维欣生物全资控股子公司斯澳生物科技（苏州）有限公司获颁发《药品生产许可证》，生产范围为“预防用生物制品”，即疫苗生产许可证。

Review）制度，2017年国家药品监督管理局（NMPA）发布实施的允许以替代终点或中间临床终点指标支持用于治疗严重或危及生命疾病的药物获得附条件批准（Conditional

礼来的新一代KRAS抑制剂LY3537982，细胞活性至少提高了10倍，而靶标占有率更是从70%提升至90%以上。虽然临床前的优异数据不一定代表着临床优势，但是，起码具备了竞争的潜质。总之，Fast

近年来，随着药品审评审批政策的改革以及资本市场的助力，我国医药产业蓬勃发展，已经进入高速发展期，申报上市以及申请临床的创新药数量逐年增加，初创企业层出不穷，投资并购火热，药品研发投入不断取得突破。

艾棣维欣是一家主攻创新疫苗的高新技术企业，注册地址位于中国北京市海淀区开拓路5号中关村生物医药园，总部及中国主要营业地点位于中国江苏省苏州工业园区青丘街18号，并在境内外设有多家附属公司。

中国制药产业近几年的变化可以用日新月异来形容。政策驱动下的产业升级如火如荼，资本的涌入带动一二级市场持续火爆，新兴Biotech公司的成立如星火燎原，高端人才的创业流动日益频繁，跨境license

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中国创新疫苗生物科技公司艾棣维欣（Advaccine）宣布，近期已顺利完成金额超过6600万美元的交叉轮融资。本次融资由经纬中国与弘毅投资共同领投，Goldstream

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熟练掌握公司整个数据生产流程、公司各平台操作，尤其是疾病数据库业务线的各生产环节。与其他部门紧密合作，全面提高疾病模型及疾病数据库产品的数据质量；

参与公司数据库的维护与升级，在收集、清洗原始药品数据的过程中，培养自身情报整合能力和思维，与各数据部门密切配合，共同提升医药魔方数据的准确性和及时性。

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具备较好的信息收集分析能力和英文阅读水平，具有较强的新闻敏感度、良好的文字功底和图文处理能力。

理解客户需求，合理组织自己负责的部分报告内容，协助项目经理撰写产品潜力评估、企业战略规划等项目报告。

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临床研究方面，中国的顶级成果相对没有基础研究频繁。但是鉴于中国大陆庞大的患者群体，以及一批临床顶级PI强大的资源调动能力，中国临床研究有诸多明显优势（如入组速度），在全球范围内同样是重要的存在。

Discovery杂志（IF=64.797）上发表了一篇题为《Trends

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举个反例就是去年某单抗，从一开始就设定目标价格为PAP之上，又没有任何的证据和说明可以支撑这个目标，最终肯定是一败涂地。

出现这样的情况，一方面在于药明生物的虹吸效应，已经将优质客户牢牢抓住；另一方面，其他企业在实力上难以企及行业老大，各家之间又没有明显差距，所以形成混战互博的场面，在收入上也没有明显拉开差距。

陈航刚进浙大时听过一个讲座，多年后，那场讲座因为“君子不器”这四个字而留在他的记忆深处。那次讲座之后，陈航就觉得自己不能简简单单地当一个“器”，而应该综合发展，用他自己的话说“后来就开始各种折腾”。

MCL）患者，成为首个在美国获批上市的中国原创新药。2020年6月3日，泽布替尼获中国国家药品监督管管理局（NMPA）批准上市，实现了中国创新药在中美两地同步开发并且均成功获批上市的“零”的突破。

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DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b02076

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“王博回国创业时，跟我讲了他的愿景和研究方向。肿瘤免疫激动剂也是我当时调研的背景知识之一，我也认为是一个大有可为的方向。我个人很佩服或者说崇拜王博，所以随着礼进公司的创立，我就决定加入礼进生物。”

出师未捷身先死，长使英雄泪满襟。王晓川博士因病于2015年11月19日逝世，终年69岁。对于创始人离世，未见桑迪亚发布讣告或任何声明，个中缘由不甚了解。同年，桑迪亚CEO陈晨博士辞职并创立璧辰医药。

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华东医药糖尿病领域全产品线布局图（截至2020年4月）

CRO/CDMO：2016年业绩；2017年业绩；2017年大事记；生物药CDMO

许多漂亮的生物技术上市公司，无论是某些看似黑科技的美国公司，或者对标国际一流中国公司，市场给予其一路上涨的估值，有多少是真正有成长的潜力，而有多少背后又有些庞氏骗局的默契？

在同类型CRO中，保诺和桑迪亚是至今都未能上市的少数两家，也是创始人已经离开的少数两家，也都有很多人离开后选择创立创新药公司。回过头来，必须要说说从行业老大药明康德走出的人才。

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4.0时代是三迭纪的愿景，即通过商业化获得的资金，进一步扩大三迭纪技术的深度和影响力，走出一条真正的原创技术发展之路，成为具有全球影响力的跨国企业，这可能也是我们这一代归国创业医药人共同追求的目标。

为了对抗耐药菌的威胁，开发新药的人就有了机会，看到机会的投资者也就会布局投资。相对而言，我们起步比较早，2007年到现在已经十几年，目前已经到了研发的最后阶段，投资风险比较小，这也是我们的竞争优势。

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不同剂量HLX55在人胶质母细胞瘤异种移植模型中对肿瘤的抑制作用

艾伯维是一家大型生物制药公司，全球排名前10。公司专注于自身免疫性疾病、肾脏疾病、病毒疾病以及妇科病等多领域，其中药王修美乐（Humira）年销售在2018年逼近200亿美元，这是前所未有的高度。

"阐述医药行业见解：从一个角度，到一定深度，有一种态度"

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依卡倍特钠是一种萜类衍生物，属于新型的胃黏膜保护剂，可以和胃黏膜病变部位的血浆蛋白结合，覆盖在胃黏膜上，保护胃黏膜，并发挥增加胃部内源性前列腺素含量等多种药理作用。

其中进展最快的核心品种的是BTK抑制剂奥布替尼（ICP-022），该项目共有10种适应症在研，复发难治CLL/SLL和复发难治套细胞淋巴瘤（MCL）适应症处于II期试阶段。

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2018/12/3，GSK公司宣布以51亿美元的价格收购Tesaro，获得了口服PARP抑制剂Zejula(niraparib)的所有开发及商业权利，顺带着也跻身成为PD-1赛道玩家之一。