点击蓝字关注我们一项11月7日发表在《传染病公开论坛》上的研究，分析了抗病毒治疗对心理问题的影响。研究人员发现，虽然感染者患焦虑和抑郁等混合心理健康问题的风险增加，但接受抗逆转录病毒治疗可能会降低这种风险。“与没有感染HIV的人相比，感染者出现抑郁、焦虑和严重精神疾病的风险更高，”宾夕法尼亚州立大学的Paddy

点击蓝字关注我们一种基于CRISPR名为EBT-101的基因编辑疗法，在前3名接受者中没有出现严重不良反应，该发现已在今年欧洲基因与细胞治疗年会上公布。然而，在这次公布的内容中，没有任何关于疗效的数据。但英国媒体《每日邮报》却称“再过几个月”艾滋病就能治愈了，这属于夸大功能性治愈研究现状。实际上，英国主流媒体已经不是第一次这么做了。2016年，英国全国性日报《每日电讯报》就曾在头条新闻中表示，基于CRISPR的艾滋治愈方法可能在三年内出现。现在让我们回顾一下EBT-101：十多年前，美国天普大学的Kamel

点击蓝字关注我们某个有才的学子将11.11和光棍画上了等号网络普及让11.11从校园扩散到社会逐渐成为一个娱乐性的节日——光棍节庆祝自己仍是单身一族，并以此为傲但实际上，更多的光棍距光棍节越近反而更感孤单，更迫切的想要找到人陪，也有越来越多的人会选择在光棍节告白甚至结婚。而一些没有“目标”的孤单光棍们，也会选择在这天通过速配、约炮、商业性行为等危险行为去寻求慰藉，却不知在这些行为都可能有感染艾滋的风险。光仔今年大三，是六人寝里唯一还没有脱单的光棍，虽然他一直用“专心考研无心恋爱”来应对他人和麻痹自己，但事实上，是他外貌、学习和运动能力都一般，面对女孩还总是害羞紧张，不敢主动追求别人，也没有女孩追求他。而就在那年光棍节前夕，在他假装专注刷题实则默记其他室友的过节虐狗计划时，突然有个“清纯妹子”头像的人加他好友，还备注说自己是某校某专业大一女生，刚刚被异地恋的男友劈腿，想在光棍节前尽快找个能陪她走出失恋阴影的同城男生……在光仔通过好友申请后，不知是为了报复前男友、还是真的急于脱单，女孩很快就约阿光见面并确立了“恋人”关系，而且还没等光仔来得及害羞，牵手、拥抱、接吻和爱的啪啪就一条龙式的迅速完成。可还没等光仔甜蜜几天，却又突然接到女孩的分手和道歉短信，说她刚刚确认自己被前男友感染了艾滋，并且很有可能也已经传给了光仔，让他尽快去做检查，而她自己也无颜再见光仔。虽然最后的结果是没有感染，但光仔也整整煎熬了12周才敢相信检测结果而脱恐，期间失眠、发烧、脱发等所谓艾滋症状接连出现，体重更是被生生吓掉了十多斤。直至目前还谈“恋爱”就色变。红枫湾：单身虽然很自在，可恋爱同样美好，追求性也并不可耻，但希望大家不要通过“危险行为”来解决性需求，即使不能避免，也能学会使用“防艾套装”有效预防艾滋感染。全程正确使用安全套完好无损的的安全套可有效避免让粘膜或皮肤伤口接触到含有艾滋病毒的体液，预防感染。同时，安全套还能有效避孕和预防梅毒、尖锐湿疣等其他性病。暴露前预防（PrEP）HIV

点击蓝字关注我们荷兰的一项研究显示，艾滋长效注射剂卡替拉韦（cabotegravir）+利匹韦林（rilpivirine），即Cabenuva没有导致更高的病毒反弹率，不过研究中还是出现了5例病毒反弹。研究结果已在今年欧洲艾滋病大会(EACS

点击蓝字关注我们一项发表于学术期刊《艾滋病》上的研究表明，在接受治疗的艾滋患者中，富含植物的饮食方式——多吃水果和蔬菜能减缓肾功能下降，原因可能是这些食物会减少炎症。来自美国的研究人员，在接受抗病毒治疗(ART)的女性艾滋感染者(WLWH)中，调查了膳食酸负荷与肾功能下降之间的关系。该研究包含了1608名接受抗病毒治疗的女性艾滋感染者，她们有可用的饮食数据，基线预估肾小球滤过率(eGFR)≥15mL/min/1.73m2。在2013至2016年期间，研究人员评估了参与者水果和蔬菜(FV)、以及蛋白质摄入量。使用随机截距和斜率的混合效应模型来估计受试者eGFR的年下降率，以及FV摄入量与eGFR下降之间的关系，调整了社会人口统计学、血清白蛋白、合并症、抗逆转录病毒治疗时间、抗逆转录病毒治疗药物、HIV标志物和基线eGFR。研究人员想知道在女性艾滋感染者中，FV摄入对肾功能下降是否有影响，并且他们想要确定这种影响是否通过炎症过程来中介实现。因此，他们使用了因果中介分析，这是一种统计方法，用来研究一个因素（在这里是FV摄入）如何通过另一个因素（炎症标志物）影响最终结果（eGFR下降）。研究人员发现，在高FV摄入与较慢eGFR下降之间的关联中，平均39%能通过炎症水平降低来解释，这表明炎症减少在高FV摄入与较慢eGFR下降之间起到了一定中介作用。此外，FV摄入量与eGFR下降之间存在剂量-反应关系，在FV摄入中等和最高三分位数的人群中，eGFR每年下降的幅度较小。每天增加5份FV摄入量与每年eGFR下降幅度减小相关，幅度为−1.18

点击蓝字关注我们总部位于美国加州的生物技术公司Excision近日分享了CRISPR治疗HIV的首次人体临床试验数据。基因编辑疗法的最终目标是彻底治愈艾滋，将感染者从终身抗病毒治疗中解放出来。Excision的治疗方法被称为EBT-101，这是一种新型基因编辑疗法，指示CRISPR系统寻找隐藏在人体细胞中的艾滋病毒，并对艾滋病毒基因组进行三次切割。这些切割旨在打破病毒的基因图谱，消除病毒再次出现的一切可能性。在对小鼠和非人灵长动物的SIV(猴版HIV)进行研究且有积极成果后，Excision的团队2022年启动了一项CRISPR治愈艾滋的人体临床试验。2023年10月25日，在比利时布鲁塞尔举行的欧洲基因细胞治疗学会年会上，该团队分享了该试验的第一批数据，但公开的数据中没有任何关于疗法是否有效的内容。在公开的数据中，人们能知道的是研究小组已给三名艾滋感染者进行了单次静脉注射EBT-101。由于在接受抗病毒治疗，三人在研究开始前的艾滋病载检测不到。所有三人中，CRISPR治疗未出现严重不良反应，观察到的4种轻度不良反应均自行消退。治疗4周后，3名人血液中都可发现EBT-101。虽然该试验的主要目的是测试CRISPR疗法的安全性和耐受性，但研究人员还计划让“所有符合条件的参与者”在接受EBT-101治疗12周后停用抗病毒治疗，看看他们的艾滋病毒是否会反弹(如果反弹会重新开始治疗)。目前尚不清楚参与者要符合什么条件才能停药，但至少有一名参与者接受CRISPR治疗一年多了。下一阶段，Excision计划2023年第四季度向另外6名试验参与者施用更大剂量的EBT-101，这种剂量的增加从研究开始就计划好了。这次Excision承诺在2024年提供更多试验数据。-关于艾滋

点击蓝字关注我们2023年10月24日，药监局官网显示西安杨森制药的利匹韦林注射液正式获批。意味着，中国HIV感染者正式应用长效注射剂为期不远了，也许就在下个月。卡替拉韦钠注射液已经于2023年7月13日正式获批，之所以一直没有正式进入市场，就是等待它的搭档西安杨森制药的利匹韦林注射液。卡替拉韦/利匹韦林(Cabenuva)将用药频次从一年365次降低到12次。卡替拉韦通过与利匹韦林联用，每月只需注射一次，可用于病毒已得到抑制且稳定的患者，替代传统的抗病毒疗法。-关于艾滋

《传染病特别版》：艾滋患者晚期肾病建议这样用药！《艾滋病》：艾滋治疗成功后，艾滋病毒可能仍会导致炎症！

如何服药，艾滋暴露后阻断的成功率才最高！男子停药23年艾滋病毒仍被抑制！专家详解他“无药自愈”的原因！

点击蓝字关注我们慢性肾脏疾病(CKD)是艾滋感染者可能出现的一种合并症，其中一些会发展为终末期肾脏疾病(ESRD)，需要血液透析。在选择抗病毒疗法时，要考虑许多不同因素，包括潜在的不良反应，以及给药方案，如片剂数量和给药频率。在有HIV和CKD的人中，还要注意潜在的肾毒性风险，以及抗病毒药物的药代动力学(PK)。一个完整的抗病毒治疗方案至少需要2种活性药物，单片合剂是一种单片、每日给药一次的治疗方案。对于CKD和ESRD患者，单片合剂的使用限制取决于患者先前的抗病毒药物、耐药突变和CKD程度。美国卫生和人类服务部为CKD和ESRD患者提供了一些建议：由于近端肾小管病变可能导致肾毒性，对于肌酐清除率(CrCl)低于每分钟60ml的CKD患者，应避免使用TDF。此外，在使用TDF和增强剂可比司他（cobicistat）时要慎重，因为有研究表明两者结合可能会导致更高的肾脏毒性。在过去几年里，有几个小型研究评估了ESRD患者血液透析中的单片方案选择情况。原文已于10月18日发表在《传染病特别版》。度鲁特韦-拉米夫定目前尚无关于度鲁特韦-拉米夫定(DTG/3TC;

点击蓝字关注我们荷兰研究人员发现，一名男子在接受短期抗病毒治疗后，23年来一直有效抑制HIV，尽管病毒仍完好无损地存在于他的细胞和血液中。研究人员试图了解他维持这种抑制的机制，未来或许能尝试在其他人身上实现类似效果。相关研究已发表在学术期刊《艾滋病》。无需任何干预就能控制病毒的人被称为精英控制者，而在初始治疗后获得控制的人被称为治疗后控制者。治疗后控制者的共同点是，他们中大多数人在感染HIV后很快开始治疗，也就急性HIV感染期，这个阶段大约持续四周，被认为是病毒传播到各组织并建立藏身之处的时间。一些人能在短期保持这种控制，而另一些人则能数年甚至数十年保持控制。最重要的是，这些人期间是感染病毒的，也就是说，这不是CCR5基因突变导致的治愈。该研究中的病例是一个治疗后控制者，在病毒存在且完好无损的情况下，该男子停药后抑制HIV20多年。这类似于功能性治愈或缓解，而不是根除HIV，后者可能很难实现，而且风险更大。有几种方法或许能在未来达成功能性治愈，这可能就是其中之一。病例一名患有淋巴结肿大、头痛、发烧等症状的49岁男子于1998年被诊断艾滋病毒感染，病毒载量为270万，CD4细胞440个，抗体检测呈阳性。两周后，他开始接受相当复杂的抗病毒治疗方案，包括三种NRTI(司他夫定、拉米夫定、阿巴卡韦)、一种NNRTI(奈韦拉平)和一种蛋白酶抑制剂(茚地那韦)，最后的治疗方案基于依非韦伦，他在2000年10月停药。在开始治疗七个月后，他已经变得病载无法检测，所以在停药时，其病毒是被抑制的，但他还是继续定期检查其免疫和病毒学数据。研究人员发现：除了在停止治疗的7个月后出现了一次小反弹(400拷贝)，他在接下来的23年里病载都无法检测。遗传和病毒学分析研究人员进行了一系列遗传分析，试图找到起保护作用的基因，它通常存在于精英控制者中。但该男子几乎缺乏所有保护性基因，除了一种让CD8免疫细胞识别、对抗HIV能力更强的遗传特征。CD8细胞通常被称为细胞毒性细胞，因为它们的主要功能是检测、并摧毁在自身中隐藏不友好物质的细胞。事实上，近年来CD8已被认为是控制HIV的关键角色。在停止治疗18年后，研究人员观察了他细胞内的原病毒。研究人员发现，该男子拥有“活的”原病毒，理论上可以产生数千种HIV病毒。然而，一种新的突变在一定程度上减缓了病毒的复制速度。它可能是由于病毒试图逃避免疫压力而产生的，原本目的是想改变“身份”，使其不再容易被识别。但这似乎造成了相反的效果，因为突变降低了病毒自我复制的能力。很难预测这是否对病毒学控制有重大贡献，但它肯定有利于免疫系统，因为这会产生更少的病毒。免疫分析接下来，研究人员寻找了该男子免疫系统可能产生的抗体。他们发现虽然该男子有抗体，但它们并没有广泛中和，所以这无法解释其出色的病毒学控制。最后，他们观察了该男子CD4和CD8免疫细胞的表现。CD4细胞是正常免疫功能的核心，它们组织并协调免疫反应，也是艾滋病毒的主要目标。研究人员发现，这名男子的CD8细胞对HIV的包衣蛋白有非常强烈的反应，这种包衣蛋白对病毒感染新细胞至关重要。但更重要的是，他的CD8细胞具有非常高的增殖率，可以快速繁殖以满足人体对抗病毒的需求。结论在这种情况下，强烈的CD8反应，以及可能较慢的病毒复制速度，似乎成为了停药后23年病毒抑制的先决条件。23年来，该男子血液中的病毒水平一直很低，但可检测(低于5)，细胞中的病毒也一直存活。这些都是该病例的独特之处。研究人员认为，可能没有一种必需的病毒抑制机制，而是有许多能独立导致抑制的方法，就像一道数学题，可能有很多解决方法。-关于艾滋

点击蓝字关注我们与普通人群相比，艾滋感染者会经历持续的低水平炎症，这可能会导致健康状况恶化，但其中确切的原因一直不清楚。一项8月8日发表在学术期刊《艾滋病》上的研究发现，持续炎症或与有缺陷的艾滋病毒颗粒有关。尽管处于无法检测到的状态，但该研究证实了这种病毒成分的存在。持续的免疫激活和炎症会导致免疫系统衰竭，并在很长一段时间内损害器官。整体炎症状态的加剧是许多慢性健康问题(如心脏病)的根源。在艾滋感染者中，很多原因可以解释低水平炎症，例如某些艾滋药物、吸烟和其他生活方式因素，或合并感染。然而，最大的嫌疑人还是艾滋病毒本身：尽管被抑制，但人们认为这种病毒似乎以某种方式不断触发免疫系统。有缺陷的病毒会在我们体内不断产生外来蛋白质，这足以让免疫系统保持警觉，从而处于持续炎症状态。目前的研究证实，即使多年病毒抑制，有缺陷的HIV序列和蛋白质也与一些炎症标志物相关。这些有缺陷的病毒不能成功繁殖，也不能感染新细胞，但它们似乎在一些“病毒库”细胞中被积极地制造出来。研究人员观察了23名艾滋感染者，其中大多数人正在接受抗病毒治疗(ART)，且病载无法检测到。尽管缺少活跃的病毒复制，且病毒载量无法检测，但在经过长时间的定期抽样随访后，研究人员发现3名参与者中病毒DNA、RNA和蛋白质的数量仍然存在并保持不变。其他参与者的样本也显示了类似结果。事实上，多达99.8%的测序样本是有缺陷的病毒。对此的唯一解释是，病毒通过被感染的免疫细胞克隆扩增，产生有缺陷的病毒成分。克隆扩增是指某些免疫细胞在受到刺激时迅速复制自身的能力。通过这种方式，少量细胞可以生长成数百万个相同细胞。如果它们含有HIV病毒，它们在克隆时将同时增加整合病毒数量。尽管治疗后病毒得到抑制，但大多数炎症标志物(如c反应蛋白、白细胞介素6)的水平几乎没有下降。此外，有缺陷的病毒RNA数量和病毒蛋白之间有很强的联系，这表明有缺陷的病毒序列可以继续产生病毒蛋白。d

点击蓝字关注我们在艾滋治疗第一年体重增加会导致患糖尿病、代谢综合征的风险增加。一项9月12日发表在《临床传染病学》上的研究发现：在开始抗逆转录病毒治疗的第一年内，体重增加和身体成分变化与患糖尿病和代谢综合征的风险增加有关。该研究还发现，体重增加越多，患高血压和冠状动脉疾病(动脉粥样硬化)等潜在心脏病前期风险就越大。然而，该研究未发现早期体重增加与心脏病发作、中风或心脏疾病的临床干预（如支架植入或血管成形术）之间存在关联。这项研究还发现了性别之间的风险差异，虽然男性体重的大幅增加与糖尿病高发病率有关，但女性中没有观察到同样的联系。抗病毒治疗开始后体重增加很常见。最近的研究表明，每6人中就有1人在治疗一到两年内体重至少增加10%。为了研究这些问题，研究人员调查了在未曾接受治疗的人群中进行抗病毒治疗的长期结果。分析包括所有在随机试验期间接受了TDF、恩曲他滨、拉米夫定、阿巴卡韦、依非韦伦、阿扎那韦、达芦那韦或雷特格韦治疗的参与者。所有参与者至少每年测量一次总体重和腰围，血脂水平和血糖水平每年测量两到三次。开始治疗48周后，男性平均体重增加3.5千克，女性平均增加4.2千克，22%的参与者的体重至少增加了10%。在开始治疗后的480周（约九年后），参与者的平均体重增加了7.1千克，45%的女性和38%的男性体重与基线相比至少增加了10%。研究人员发现，在开始治疗48周内体重增加超10%的人，其随后患上糖尿病的风险是那些体重增加不到5%，或体重减轻（达到-5%）的人的两倍。但体重增加至少10%的女性患糖尿病的发病率与体重增加较少的女性相比没有增加。在对临床试验、初始抗病毒药物类别、基线和最低点CD4、病毒载量、基线体重指数和吸烟进行调整后，48周体重每增加1kg，总胆固醇增加0.63mg/dL,

《Cell》：一种癌症药物有治愈艾滋的希望！七夕最佳礼物是啥？这个组合可以了解一下

体重变化对治疗艾滋有何影响？《临床传染病》公布最新研究结果！《国际行为医学杂志》：中国男同性恋者自述真实艾滋预防现状！

点击蓝字关注我们斯威士兰（非洲南部内陆国家）已经在艾滋防治方面取得重大进展，成为非洲首个消除艾滋病对公共卫生威胁的国家，达到了世卫组织要求在2030年实现的3个95目标。现在斯威士兰94%的成年(15岁及以上)艾滋感染者知道自己的感染情况，97%知道自己感染的人正在接受抗病毒治疗，96%接受抗病毒治疗的人实现了病毒抑制。该国新感染艾滋病毒的人数逐年稳步下降，从2010年的14000人下降到2020年的4800人，预计到2023年将进一步下降到4300人。与艾滋病毒相关的死亡人数也在下降，从2005年约1万人的峰值降至2021年的2600人、2022年的2,370人。艾滋病毒的母婴传播也从2017年的6.3%，下降到2022年的1.2%。在斯威士兰，政策和卫生部门与世卫组织斯威士兰分部展开了合作，世卫组织的建议成为斯威士兰制定卫生计划的主要依据，包括修订国家战略计划和治疗指南，以适应斯威士兰的艾滋流行情况。多年来，斯威士兰一直积极采纳世卫组织的艾滋治疗建议，正是这些特点使斯威士兰能提前实现95-95-95目标，让HIV新感染和HIV相关死亡人数减少。世卫组织在斯威士兰卫生部的政策制定、实施和审查过程中发挥了重要作用，提供了技术支持。这些政策创造了一个有利的环境，有助于协调国家对艾滋防治的响应。根据世卫组织的建议，该国逐步淘汰了司他夫定d4T的使用，并引入了固定剂量的TDF/3TC和EFV组合。2016年，斯威士兰通过了世卫组织的全民治疗政策，该政策的目标是确保所有HIV感染者都能获得及时有效的治疗。接下来的几年里，斯威士兰卫生部将继续与世卫组织合作，依据科学事实来制定并实施健康政策，通过建立以患者为中心的卫生系统来维持所取得的成果。-关于艾滋

点击蓝字关注我们瑞士的一项模拟研究发现，除了少数特殊情况外，肥胖人群无需调整抗病毒(ARV)药物剂量，但与非肥胖艾滋感染者比，肥胖人群的药物暴露（体内药物水平）和药物谷浓度（给药期间的最低浓度）通常更低。该研究已于8月21日发表在《临床传染病》，主要作者是瑞士巴塞尔大学医院的Mattia

点击蓝字关注我们去年，研究人员证明，刚确诊的艾滋感染者在接受抗HIV单克隆抗体治疗以及常规治疗后，对病毒具有更强的免疫反应，血液中的病毒水平也较低。抗HIV单克隆抗体非常有针对性且高效，是大量合成并用于实验治疗的抗体。在一项9月11日发表于《自然医学》上的新研究中，研究人员表明，治疗多年的艾滋感染者也能从这种疗法中受益。具体来说，抗体治疗使研究参与者能够抑制病毒超过三个月，还有一些参与者在停止常规HIV治疗后，能自发抑制HIV超过18个月。丹麦奥胡斯大学临床医学系的Ole

点击蓝字关注我们据外媒Aidsmap9月1日报道，一项定性PrEP（HIV暴露前预防）研究表明，中国男男性行为者(MSM)的PrEP使用有很多问题。参与研究的男性表达了对PrEP疗效、非正规渠道买药的担忧、以及对副作用、经济成本和PrEP护理的担忧。但参与者也表示有动力服用PrEP，因为它可以提高性生活质量，更好地保证自己的健康。PrEP于2020年在中国获得批准，在此之前正规渠道只能通过临床试验获得，而其他PrEP使用者会通过非官方途径代购买药。在对中国男同性恋者进行的一系列横断面在线调查中，6%的人表示他们在2019年使用过PrEP,

点击蓝字关注我们即便进行抗病毒治疗，艾滋感染者体内仍会有少数被HIV感染的细胞，这些病毒库是治愈艾滋的障碍。现在，加拿大的一个团队发现了HIV偏爱的藏身地，为未来的疗法开辟了新道路。在此之前，人们并不确定HIV更喜欢藏在哪些器官中。在这项9月6日发表在《细胞报告》(Cell

点击蓝字关注我们美国反歧视同性恋联盟（GLAAD）和吉利德科学公司合作发布了2023年艾滋歧视报告，该报告调查了美国人对艾滋病污名的认知和态度。目前在一些重要领域，反歧视取得了持续进展，比如了解艾滋预防和治疗药物，知道病毒无法检测后会无法传播(U=U)。这些认知对到2030年终结艾滋疫情的目标至关重要。美国Z世代（1997到2012出生的人）是人口调查中最年轻的一代，也是历史上最多元化、最可能选择出柜的LGBTQ群体。但这次调查报告发现了一个令人担忧的情况，那就是Z世代是对HIV了解最少的一代。X世代（1965-80）的人对艾滋的了解程度几乎是Z世代的两倍。这并不奇怪，因为X世代是在艾滋病毒最早出现的时候长大的，目睹了数百万人在美国政府和媒体的忽视、无知和猖獗的恐同态度中丧生。尽管几十年来科学、医学进步改善了艾滋感染者的健康，但对HIV的污名和将艾滋感染者视为罪犯的歧视观念仍未消失。该报告发现，直到今天，还有很多美国人错误地认为艾滋是性少数群体才会得的病，然而事实是，任何人都可能感染艾滋病毒。提高性少数群体的曝光度和接受度，解决个人健康、安全和自由面临的持续威胁是减少歧视的一种方法。然而极端分子正在加班加点传播虚假信息，鼓动针对性少数群体的暴力行为。他们提议禁止跨性别者获得基本医疗，剥夺堕胎和所有生殖保健权利，禁止课堂上的自由言论。极端分子还会想办法削减艾滋防治项目资金，这是最危险的。如果想终结艾滋疫情，就要加快弥合所有差距，比如代沟、知识、同情和理解。必须多与不同年龄的人沟通，尤其是Z世代，让他们对种族正义、性少数群体平等、各种形式的多样性，以及对环境和民主有正确认识，挖掘他们的才能和良知，这是终结艾滋疫情工作中必不可少的一部分。最后该调查报告还发现，美国教学环境已经变成了政治战场，媒体上的艾滋报道现在越来越重要，所以需要更多地通过新闻、娱乐、以及分享自己的故事，来将准确、挽救生命的信息传递给年轻人。-关于艾滋

点击蓝字关注我们红枫湾APP：Lenacapavir是一种衣壳抑制剂，治疗艾滋仅需每年注射两次，目前已获美国、英国、加拿大、欧盟监管机构批准上市。其注射剂和片剂在治疗第一年预计花费42,250美元，之后每年花费39,000美元。虽然Lenacapavir治疗艾滋每年仅需用药两次，但该药品官网上明确写道“Sunlenca（Lenacapavir的商品名）与其他HIV-1药物一起使用，请继续按照医生处方服用所有其他治疗HIV-1的药物。”而且在先前的试验中，183名未治疗过的感染者被随机分配接受每日口服Lenacapavir，或每年两次Lenacapavir注射+每日口服抗病毒药物，或其他标准口服方案(Biktarvy)。在今年1月发表在《柳叶刀》的一项研究中，85%至90%使用Lenacapavir注射加tenofovir

点击蓝字关注我们红枫湾APP：一种现有血癌药物有望杀死“休眠的”艾滋病毒，并延缓病毒反弹，这是一项重大的临床前发现，对未来艾滋治愈可能有很大帮助。相关研究已于8月30日发表在学术期刊《Cell》。抗病毒疗法(ART)是艾滋感染者的标准疗法，非常有效。但是它无法针对休眠的HIV，如果一个人停止服药，休眠的HIV将在很短的时间内重新激活，导致病毒死灰复燃。在一项8月30日发表在《Cell》上的研究中，澳大利亚WEHI研究所的科学家，在增强HIV临床前模型上使用了抗癌药物Venetoclax，他们发现即使没有ART，Venetoclax也能将HIV反弹延迟两周。“在攻击休眠的HIV和延缓病毒反弹方面，Venetoclax可能比目前批准的疗法更有有效，”研究人员说。Venetoclax可以与另一种作用于相同途径的药物联合使用，后者正在临床试验中，联合使用能缩短Venetoclax得治疗时间，同时更有效地延缓HIV反弹。在这项研究中，Venetoclax减少了CD4+

点击蓝字关注我们开学一周了，你的大学生活怎么样，有没有想象中自由和美好？和室友的相处还愉快吗？有没有加入自己喜欢的社团？又是否已经遇见心仪的对象并幻想开展一场甜蜜的恋爱？小果（化名）从高一第一节的体育课上见到学长穆阳（化名）就对他疯狂心动，此后更像有了专属雷达，总是能在人群中快速捕捉到他的身影。但乖乖女的她从不敢向人透露这份喜欢，而在穆阳考上大学后，这段暗恋也逐渐被繁重的学业压在了心底。可一年多后，在异地大学的老乡聚会上小果重又见到了穆阳，而更美妙的是穆阳竟然是知道她，甚至还主动表示愿意照顾她这个小学妹。“是不是他也喜欢我啊？”小果在每次得到穆阳的帮助后都会情不自禁的脑补，直到真的等来了穆阳的告白。积压的的喜欢不再受控，小果很快沉迷其中，两人的关系也愈发亲密，在听到“毕业就结婚”的许诺后，小果将自己彻底交给了对方，而出于信任和快感需求，两人从未使用安全套。哪想到还没毕业，小果就在一次公益献血活动中被查出了HIV阳性！但她自认私生活干净，根本接触不到艾滋病毒，只以为是结果出错。而为避免穆阳误会，她还拉着他一起去检测。但当医生告知小果确诊阳性，并建议穆阳也去检测时，穆阳比小果表现得还要震惊和委屈，因为他也只交过3个女朋友，而另两位也都是校友，他没看出谁是感染者！其实，小果和穆阳的悲剧是可以避免的。为减少青少年感染艾滋病毒的风险，国家卫计委和教育部共同主持建设《艾滋病、性与健康》课程从2016年起供全国高校免费使用。小果和穆阳也都上过这个课，但他们当时都认为只要自己是正常谈恋爱，不海王、不约不嫖，艾滋病毒就离自己很远，也就不需要学习如何预防它。这也是为什么，我国已有1040所大学的224.16万大学生上过这个课（截至2021年11月），但每年仍会有3000位青年学生感染艾滋。希望新入学的你们，能够认真对待“艾滋防控课”，让自己真正远离艾滋。至少你要知道：1、艾滋没有特异性症状，不能通过外貌判断对方是否感染艾滋，也不要因为对方的身份、形象等放松警惕；2、男男和异性无保护的性行为都有感染艾滋的风险；3、艾滋检测有窗口期，性行为前做检测，并不能完全确定对方是否感染；4、全程正确使用安全套可以有效预防艾滋及其他性病感染；5、艾滋可以提前服药预防，即PrEP。PrEP和安全套一起使用，预防成功率更高；6、性行为时没有戴套或出现意外，行为后72小时内服用药物阻断传播，即PEP；7、发生高危行为要及时去检测，不要用症状判断是否感染，以免恐艾；8、艾滋不能治愈，只能服药控制。认真听课

点击蓝字关注我们今年的8月22日是我国农历的七月初七，也就是中国专属情人节——七夕节。而最近几年七夕节也更加受到国人的重视，除了有越来越多人选择在这天登记结婚外，也有很多人选择在这天“花式”告白/约会……比如今年的高考毕业生小果，在考结束后就接受了心仪男生的表白，经过一个多月的甜蜜相处，已经做好和男友在七夕这天共赴浪漫的准备，为此她甚至早早购买了漂亮内衣并开始了皮肤护理……但被问到是否准备了安全套来预防艾滋等性病以及意外孕时，小果则表示她完全信任男友，而且对方看着也不像有病的样子，所以根本没有考虑过这些。红枫湾小编不想打击大家的浪漫幻想，但事实上真的有很多人不足够了解自己的爱人，看似情圣也可能是海王，外貌无异也不代表一定健康。要知道，七夕过后的医院泌尿科、妇科以及感染科（性病科或关爱科等）以及卖艾滋等检测试纸的电商平台都是异常忙碌的。七夕情人节最佳礼物安全套可以在性行为过程中屏蔽体液交换，在全程正确使用的情况下，避孕效果可以达到95%以上。另据科学研究表明，持续使用避孕套能80%～90%地降低艾滋病传染的危险。使用安全套预防性传播疾病的总有效性为85.82%。当然，如果你想要更好的预防艾滋，还可以在使用安全套的同时进行PrEP（暴露前预防），是指尚未感染艾滋病病毒的人在发生易感染艾滋行为之前服用特定的抗病毒药物，以避免艾滋感染的方法。研究显示，在严格按方案服药、不漏服药物的情况下，PrEP避免艾滋感染的有效性可达90%以上。配合安全套使用，有效性更高。不过在进行PrEP之前还需要做相关检测，排除已经感染艾滋及不宜服用替诺福韦等PrEP药物的情况。目前的PrEP有2中用药方案：1.每日服药：即每天服用一次药物，最好时间固定。如漏服，应立即补服。如忘记是否服药，再吃一次也没有问题。2.按需（2+1+1）服药：性行为前2-24小时服用2次，行为后24小时和48小时各服用1次。不过只适用于每周性行为不超过1次的男男同性性行为者。当然，如果你是在性行为后才意识到危险，还可以进行PEP（暴露后预防）来补救。不过一定要快，在性行为后2小时内进行PEP效果最好，最迟不超过72小时，而且也要保持良好的依从性，坚持够28天。给七夕一点安全感。参与本月“红枫湾日”活动，即有机会领取获取免费试纸、安全套、润滑油等礼品。-关于艾滋

点击蓝字关注我们红枫湾APP：虽然HIV-1不感染神经元，但它会感染脑内巨噬细胞和小胶质细胞。一项7月15日发表在学术期刊《自然通讯》上的研究显示，来自美国西北大学医学院的研究人员，已经发现HIV引发神经退行性疾病的方式。神经退行性疾病通常会导致神经功能，比如运动、感知、认知和自主神经系统功能逐渐丧失。导致记忆丧失的老年痴呆症，和导致肌肉震颤的帕金森病都是神经退行性疾病。该研究资深作者Mojgan

点击蓝字关注我们红枫湾APP：在“全面治疗”政策实施后，HIV早治疗的人越来越多。2003年，中国开始对艾滋感染者实施免费抗病毒治疗，并将CD4

点击蓝字关注我们红枫湾AAP：在HIV病毒库中，对拉米夫定耐药的M184V突变可能无法持续存在，或存活水平非常低。在今年的艾滋病科学大会上，来自美国的Gary

点击蓝字关注我们日前，有艾友在红枫湾APP上咨询说：我父亲今年76岁，因为骨折手术被查出感染艾滋，紧接着就开始服用替拉依，治疗半年病载结果是56，这正常吗？病载＞50是治疗失败吗？病毒学反应是判断艾滋治疗失败的一个重要指标，《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（2023年版）》结合我国感染者治疗情况，对接受抗病毒治疗24周后的病毒学反应进行了以下分类：完全病毒抑制：病载＜50拷贝/ml；低病毒血症：病载在50-1000拷贝/ml；病毒学失败：病载≥200拷贝/ml。从这个分类上来说，您父亲目前处于低病毒血症状态，而持续的低病毒血症获客导致病毒的持续复制或会累积耐药相关突变、最终导致耐药。建议您督促他务必按时吃药，间隔3个月复查一次病载，只有病载再次检测不到才能放心。

点击蓝字关注我们红枫湾APP：在基因编辑过程中，脱靶效应是指编辑工具（如CRISPR-Cas9）影响到其他非目标基因，可能会导致包括癌症在内的多种副作用。近日，来自美国天普大学的研究人员报告说，单次注射的新型CRISPR基因编辑疗法，可安全有效地从非人灵长动物基因组中去除SIV，SIV是猴免疫缺陷病毒，即猴子体内的艾滋病毒。相关细节已于8月17日发表在学术期刊《Nature》。在恒河猴身上，研究人员测试了动物版的EBT-101，即一种SIV特异性CRISPR-Cas9基因编辑疗法。高级研究员Kamel

点击蓝字关注我们近日，林霄在红枫湾艾滋防控平台收到不少社区组织负责人和艾滋患者的保险咨询，其中有个来自天津的患者说他们当地有两款艾滋患者可以购买的普惠型医疗险，想让我帮忙看看是不是真的，是不是一定可以报销理赔？普惠性医疗险是为解决住院贵、吃药贵问题，由地方政府牵头，在基本医保的基础上，地方政府与保险公司合作推出的普惠型补充医疗保险，在医保报销的基础上二次报销，报销包括住院费用和高额自费药品普惠性医疗险具有投保门槛低、价格便宜、保额高的特点，投保年龄宽泛、职业及健康状况。其中无需健康告知这点，让很多人由于身体状况原因不能购买百万医疗险的艾滋患者看到了希望。但林霄提示：购买这类产品之前必须先买社保医疗之后才可以！如果身体完全健康，百万医疗险才是最佳选择。而且普惠类保险买了也未必一定就能报销，这里面有一个免责的问题。如果什么都报销，保险公司肯定损失巨大，难以为继。比如那个天津患者说的众民保，其中的免责条款就规定：不承担初次投保前或非连续重新投保前已罹患本产品列明的五类疾病，并因该疾病或其并发症导致的医疗费用。（图1：众民保保什么？）由图可见，众民保对5种重大既往症不予理赔，其它一般的既往症可以理赔。比如经常被百万医疗险拒保的各种乳腺结节、肺结节，在众民保就不算重大既往症。买了过了30天等待期后，如果罹患对应的乳腺癌或肺癌，就能获得相应的理赔！这无疑是结节患者和女性的福音！再如，高血压3级才算重大既往症。即使购买时收缩压179，也只是2级高血压，并不算重大既往症。只有收缩压≥180才算重大既往症。所以，目前收缩压较高但还没达到180的朋友，及时买上一份众民保真是“薅到羊毛”了！但众民保免责条款第5类中包括艾滋病或HIV阳性。理赔中有免责，是不是不能理赔呢？林霄提示：这样的理解有偏差！正确的理解是：HIV或其引起的并发症不赔付，但不是HIV引起的就应该赔付！但到底哪种病是HIV引起的呢？如果较真，没有哪个医生敢断言吧？就像各种癌症，艾滋病人可能会得癌症，但非感染者一样会罹患！如果不能确定一定是艾滋病导致的，那就一定要赔付！我采访了北京地坛医院、佑安医院等权威医生，他们均表示：艾滋病人在服用抗病毒药物并达到检测不出病毒载量的标准后，罹患恶性肿瘤的几率和常人无异；但如果不服用抗病毒药物，艾滋病人罹患恶性肿瘤的几率高于一般人群。由此可见，感染者应及时服用抗病服药物，病毒载量达到检测不出的标准，利人利己，对减少艾滋病引起的各种副作用也有积极意义。众民保医保内和医保外在扣除免赔额之后，分别按80%的赔付，年累计给付以200万元为限。特定药品医疗保险金可以赔付80%，年累计80万为限。毕竟很多救命药都是特药，特别是治疗恶性肿瘤的药物，价格非常昂贵。特定药品医疗保险金这时候帮了大忙！而该患者提及的另一款全民保，报销比例偏低！医疗内住院三级医院只报销

点击蓝字关注我们红枫湾APP：或许已治愈艾滋的“日内瓦病人”多年来一直服用免疫调节药物ruxolitinib。来自瑞士日内瓦大学医院的Alexandra

点击蓝字关注我们红枫湾APP：未来五年，注射型艾滋预防药物（暴露前）有可能全球普及，但注射型艾滋治疗药物的普及却面临很多问题。在今年的艾滋病科学大会上，研究人员列举了艾滋长效注射疗法Cabenuva，即卡替拉韦（cabotegravir）/利匹韦林（rilpivirine）在全球普及中面临的一些问题。批准限制和价格：目前批准Cabenuva的几乎都是高收入国家，而大多数中低或低收入国家都未批准。对于中低收入国家的医疗系统来说，Cabenuva的高价会成为广泛使用的障碍，承担这种高成本可能是行不通的。方案和适用范围：Cabenuva注射剂的治疗方案相对复杂，使用者要从口服抗病毒疗法（ART）开始，在病毒抑制后再切换到注射剂。医疗人员需要确保患者能按时接受注射，以及在患者无法注射时提供口服药物。在适用范围方面，目前还没有足够数据支持Cabenuva在特定人群，如孕期妇女、儿童、青少年以及乙肝合并感染者中使用。药物匹配和耐药：Cabenuva两月一次的使用时间与其他药物不匹配，比如注射避孕药或性别肯定激素治疗，这可能需要使用者在不同时间点接受多种治疗。此外，许多人之前每3-6个月拿一次药，而Cabenuva需要每2个月，甚至1个月由经过培训的医护人员进行注射。在耐药性方面，对于已经对利匹韦林所属（NNRTI）产生耐药的人，Cabenuva更有可能治疗失败。存储和分发问题：由于利匹韦林需要储存在冰箱中，这让在资源有限地区提供注射治疗变得更难。此外，治疗要由受过培训的医疗工作者进行，不适合非专业人员进行，与目前普遍采用的医疗模式比，注射剂治疗可能难以与其他医疗服务整合在一起。-关于艾滋

点击蓝字关注我们红枫湾APP：依从性是指患者对医疗建议和治疗计划的执行程度。依从性咨询是一种医疗辅助方法，通过解决影响依从性的因素，来帮助患者正确遵循医疗建议和治疗计划，从而增强治疗参与度，提高治疗成功率。在今年的艾滋病科学大会上，来自英国利物浦大学的Andrew

点击蓝字关注我们红枫湾APP：在一项大型国际研究中，杜鲁特韦（dolutegravir，DTG）和雷特格韦（raltegravir）与糖尿病风险增加有关。在今年的艾滋病科学大会上，一项大型国际队列研究的结果显示，无论服用整合酶抑制剂时体重增加多少，它都会让使用者患2型糖尿病的风险上升。这项大型国际队列研究，分析艾滋治疗、体重增加和糖尿病之间的关系。除了整合酶抑制剂对2型糖尿病的影响外，研究人员还发现，在欧洲和澳大利亚的2万多名感染者中，与治疗无关的因素也会影响糖尿病患病风险。在该研究中，女性患糖尿病的风险比男性低31%，CD4计数低于200的人，糖尿病患病风险是CD4计数高于350的两倍多。与白人比，黑人和其他种族患糖尿病的风险大约高出80%。2型糖尿病与体脂量增加密切相关，而体脂水平和分布对糖尿病的风险因种族而异。此外，年龄大、高血压和高胆固醇水平也是糖尿病的危险因素。该研究包含20865人，平均随访时间4.8年。基线时队列成员的平均年龄为45岁，74%为男性，73%为白人，平均CD4计数551，平均体重指数为24，平均血糖水平为5.1

点击蓝字关注我们红枫湾APP：非洲有超过2500万艾滋感染者，研究人员在这里发现了新型人体基因突变。8月2日，一项发表在《Nature》上的研究显示，有国际研究小组发现了一种人体基因突变，这种突变可能让一些非洲人天生具有较低的HIV载量，降低了他们传播病毒的风险，也减缓了自身疾病进展。这是近30年来，首次发现与艾滋感染相关的新型人体基因突变。在未来，它能帮助开发针对HIV的新疗法。艾滋病毒载量，是指感染者体内的HIV数量，较高水平的病载与疾病进展更快，以及传播风险增加有关。很多因素都会影响病载，其中就包括个人基因。然而大部分对DNA和HIV的研究都来自欧洲，但其实非洲才是艾滋疫情最严重的地区，有超过2500万艾滋感染者生活在非洲大陆，遗传特征在非洲感染者中的作用需要深入研究。所以研究人员分析了近4000名非洲HIV-1感染者的DNA，他们在1号染色体上一个包含CHD1L基因的区域发现了突变，该基因与艾滋病毒载量减少有关。4%到13%的非洲人可能携带这种特殊的变异基因。Paul

Vojnov博士红枫湾APP：长期处于“抑制但可检测”状态，可能预示着耐药或治疗失败。7月23日，在第12届国际艾滋病科学大会(IAS

点击蓝字关注我们红枫湾APP：维持肠道完整性可能才是防止病情进展的关键因素。最近一项在动物身上的研究发现，恢复和改善肠道健康可能是减缓艾滋病情进展的关键。这项发表在学术期刊《JCI

激酶）是一类酶，在细胞信号传递途径中有重要调节作用。在今年的国际艾滋病科学大会上，来自美国埃默里大学的研究人员公布了一项新研究结果。该研究证明了Jak（Janus

点击蓝字关注我们红枫湾APP：2010~2020年期间，一项中国北京研究发现感染者治疗过晚、治疗延迟比例显著下降。一项6月21日发表于《国际公共卫生杂志》的研究发现，在中国2016年更新艾滋病毒治疗指南后，中国北京的感染者延迟或过晚开始治疗(ART)的比例显着下降。该研究发现了2010年至2020年期间ART启动过晚、启动延迟、以及启动晚延（过晚同时延迟）的相关因素，同时也评估了2016年更新治疗指南后ART启动模式的变化。研究人员将ART启动过晚定义为CD4细胞计数低于200，或开始治疗时被临床诊断为艾滋病。启动延迟被定义为从确诊感染到开始治疗之间超过1个月，启动晚延被定义为至少有以上两种情况中的一种，也就是说，启动晚延这个类别包含3种情况，即上述两种，以及ART启动过晚同时延迟。研究人员检查了20,692名感染者的ART相关变量，包括感染类型、CD4细胞计数和延迟时间。在所有参与者中，6733人(32.5%)ART起始较晚，9641人(46.6%)起始延迟，13534人(65.4%)起始晚延。2010年，感染者开始ART时的平均CD4细胞计数为145.5(39-221)。10年后，感染者开始ART时的平均CD4细胞计数显著增加。此外，这10年里感染者确诊和开始治疗之间的平均时间，从35(19-75)天显著减少到14(7-33)天。研究人员发现，2010年启动过晚、启动延迟、启动晚延的比例分别为52.5%、85.0%和97.7%，在2020年，比例稳步下降至30.1%、17.7%和41.7%。体重指数(BMI)低于18.5，有乙肝或丙肝感染，有结核病的人较晚开始ART的可能性较大。与24岁以下的人比，年龄在25至34岁、35至45岁、以及45岁以上的人晚治疗可能性分别高出1.6倍、2.2倍、3倍。注射吸毒者、结核病患者、乙肝或丙肝患者更有可能延迟开始抗病毒治疗。男性、异性恋、早期HIV确诊、乙肝或丙肝阳性、以及患有结核病的人更有可能启动晚延。“未来研究应重点关注阻碍医疗获取的问题：如交通、经济问题和歧视，它们会导致ART延迟启动。此外卫生系统因素：如医护人员的态度、治疗建议、资源分配也不能被忽视，”研究作者说。-关于艾滋

点击蓝字关注我们红枫湾APP：鹅口疮会发生在免疫系统较弱的人身上，来自美国卫生研究院官网的信息显示，超过90%的感染者可能会出现鹅口疮。危险因素念珠菌是引起鹅口疮的酵母菌，它遍布全身，在口腔等潮湿环境中繁殖。鹅口疮在免疫系统健康的人中很少见，但却是影响感染者的常见感染之一。其他削弱免疫系统的疾病也可能导致鹅口疮，如糖尿病。假牙、抗生素、体内微生物平衡变化也可能导致鹅口疮。除念珠菌过度生长外，还有一些因素也会增加风险，包括：脆弱的免疫系统；幼儿或老年人；代谢性疾病；放射治疗；器官移植；长期使用类固醇或抗生素；唾液腺功能减退；营养不良。发病与症状鹅口疮通常发生在HIV感染的第一阶段。如果CD4

点击蓝字关注我们红枫湾APP：与之前5位治愈者不同，这名治愈者没用CCR5基因突变干细胞。据美国全国广播公司网7月20日报道，法国和瑞士的研究人员确认了最新一名HIV长期缓解男子，他现在被称为“日内瓦病人”，与之前的病例不同，该男子没有接受带有病毒阻断基因的移植手术。此前有5人被认为“治愈”了艾滋感染：即柏林、伦敦、杜塞尔多夫、纽约和加州希望之城病人。为了治疗癌症，他们都进行了骨髓移植，接受了来自CCR5基因突变供体的干细胞，这种突变能阻止HIV进入人体细胞。2018年，为治疗白血病，日内瓦病人也接受了干细胞移植，但这次移植的捐赠者没有携带CCR5基因突变，这意味着病毒仍能够进入细胞。然而，研究人员表示，在该男子停止抗病毒疗法20个月后，日内瓦大学医院的医生在其体内没有发现病毒痕迹。虽然无法排除HIV复发的可能性，但研究人员认为，日内瓦病人已经处于长期缓解期。“发生在我身上的事情太神奇了，”日内瓦病人在在一份声明中说，他是一位五十岁出头的欧洲白人，于1990年确诊感染HIV，一直在服用抗病毒药物。直到2021年11月，他的医生建议在骨髓移植后停用抗病毒药物。之前的两个病例，即波士顿患者，在移植过程中也接受了正常或“野生型”干细胞，但HIV在停用抗病毒药物几个月后又复发了。来自法国巴斯德研究所的科学家Asier

点击蓝字关注我们蓝色箭头是成熟HIV颗粒；黄色箭头是在用PDDC治疗后，未成熟、畸形的HIV颗粒，PDDC阻止了病毒复制红枫湾APP：抗病毒治疗无法直接杀死被HIV感染的细胞，但在一项最新研究中，科学家首次发现了能杀死被感染细胞的抗病毒靶点。美国约翰霍普金斯医学院与国立卫生研究院展开合作，报告了两项针对人源化免疫系统小鼠和人类细胞系的新研究，他们发现一种在HIV复制后期起关键作用的酶。这种酶被称为中性鞘磷脂酶-2（nSMase2），在体内的脂质代谢中发挥重要作用，脂质是细胞中天然存在的一种脂肪。当阻断或删除nSMase2时，HIV的形态会变的异常，不能成熟且无法感染。最终，在被HIV感染的细胞中抑制nSMase2，会导致被感染细胞死亡。约翰霍普金斯开发的一种新型抗病毒化合物可阻断nSMase2，不仅能抑制HIV复制，还能用杀死被感染细胞的方式，来提高艾滋治疗水平。这些发现已于7月5日发表在《美国国家科学院院刊》。HIV需要一层保护性外包膜来感染其他细胞，所以研究将注意力集中在形成这种“病毒包膜”的生物学和活动上。诺曼·豪伊博士是约翰霍普金斯大学医学院的神经学教授、也是这两项研究的共同通讯作者，他表示：“HIV基因组非常小，为了复制自身，HIV会劫持中性鞘磷脂酶-2，这对于HIV正常复制非常重要。”在第一项研究中，研究人员发现，这种细胞酶会将细胞膜上的复杂脂肪分解成更简单的神经酰胺。该过程为新病毒颗粒形成创造了一个平台。当病毒离开细胞时，它会带走细胞膜的一部分作为自己的覆盖物。神经酰胺，这种覆盖物中的特殊脂肪，似乎对病毒繁殖的最后阶段十分关键。研究人员表示：“抑制生产病毒细胞中的酶nSMase2，会改变病毒颗粒的脂质组成，从而阻止病毒成熟和感染能力。”在第二项研究中，研究人员用人源化免疫系统小鼠，测试了一种名为PDDC的实验性nSMase2抑制剂。虽然这些小鼠感染了HIV。但PDDC能将血液中的HIV水平降至不可检测，这类似于感染者目前使用的常规抗病毒疗法。然而与常规疗法不同的是，在使用PDDC治疗的动物中，80%的动物停药后HIV没有反弹。研究人员表示，PDDC似乎能靶向并杀死被HIV感染的细胞，从而阻止病毒感染其他细胞，这是首次发现能杀死被感染细胞的抗病毒靶点。该研究结果还表明使用nSMase2抑制剂，能阻止正在复制的HIV，但在感染者使用之前还需进行更多研究。-关于艾滋

点击蓝字关注我们7月5日晚，著名歌手李玟的姐姐发微博表示，李玟已于7月2日因重度抑郁轻生离世，人们在感到惋惜的同时，也将目光再次聚焦到了抑郁症这个“隐形杀手”。艾滋会增加抑郁症发病风险就艾滋感染者来说，因为长期服药带来的中枢神经系统毒性、艾滋病的不可治愈性以及社会孤立等，都会增加他们的负面心理，并导致艾滋病群体的抑郁症发病率较高。数据显示，大概有39%的感染者被抑郁症影响。而丹麦一项全国性研究发现，与非感染者比，感染者的抑郁和电休克治疗风险增加了一倍，使用抗抑郁药的风险增加了1.5倍，自杀风险增加了3.5倍。确诊后的前两年风险尤其高。抑郁症会影响艾滋治疗效果《PLoS·综合》上的一项研究发现，与服用抗抑郁药物的感染者相比，没服药的抗病毒治疗依从性更差，生活质量也更差。如何判断是否有抑郁症？抑郁症有三大核心症状，即快感消失、兴趣减退、精力减少，并常伴随紧张不安、失眠、早醒、体重下降、周身不适等心身症状，临床上可以通过“患者健康问卷焦虑及抑郁量表”对感染者进行初步筛查。测评指导：请根据两星期内你的实际感受，选择与之相符的答案。请不要花太多时间思考，根据第一印象做出判断。但这份问卷只是作为参考的依据，进一步诊断还需前往专业医疗机构。美国疾控中心的一项研究表明，如果每个感染者都接受抑郁症评估、被诊断出抑郁症都接受治疗、有一半接受治疗的人会从抑郁症中缓解，最终可让感染者心理问题减少75%。感染者如何治疗抑郁症？抑郁症可以治疗，而且越早治疗效果越好。医生会结合患者情况使用一种或多种治疗方案：1）谈话疗法《国际艾滋病学会杂志》发表了一种专为感染者设计的心理疗法——认知行为疗法(CBT)，与仅接受抗病毒治疗相比，完成CBT治疗的感染者，其病载检测不到的可能性高出2.5倍。当然，如果症状比较轻微，您也可以与信任的朋友、家人及志愿者交流自己的想法，从而获得更多的帮助与支持。2）药物治疗抗抑郁症的药物一般要2到4周才能完全发挥作用。而在制定治疗方案时，一定要考虑到和抗病毒药物的相互作用。欧洲临床艾滋病学会指南20193）改变生活方式例如有规律的运动可以帮助减轻压力，改善情绪。4）ECT或其他脑部刺激疗法红枫湾：艾友患抑郁症的风险更高，我们在进行抗病毒治疗的同时，也要关注心理健康，良好的心态不仅有利于治疗效果，更能提高生活质量。治艾关爱

点击蓝字关注我们艾滋病毒会加速身体衰老过程？2022年6月30日，加州大学洛杉矶分校的研究人员在《细胞》子刊

点击蓝字关注我们红枫湾APP：美国艾滋新闻网HIVPlus公布了6种常见艾滋药物副作用，以及治疗方法。腹泻常见程度：极其常见；腹泻可能属于艾滋感染者停药或换药的常见原因。治疗：三种选择——如易莫停（Imodium

点击蓝字关注我们红枫湾APP：日本研究人员发现了一种化合物，它不仅能激活潜伏的HIV-1，还能诱导被激活细胞死亡。抗病毒治疗（ART）用多种药物组合抑制HIV复制，但它无法根除HIV，因为HIV会在细胞中形成潜伏感染，也就是说病毒仍然存在，只是处于不活跃状态，因此不易受药物治疗影响。无法根除潜伏HIV-1是艾滋治愈的主要障碍，但现在，日本研究人员发现了一种可激活并消除潜伏HIV病毒库的化合物。潜伏逆转剂(LRAs)是一种逆转HIV潜伏过程，让潜伏HIV重新激活的药物，适用于“激活+杀死”的艾滋治疗方法。LRAs可以重新激活隐藏的艾滋病毒库，然后让感染者的免疫系统杀死病毒。然而，之前使用的LRAs虽然激活了潜伏感染细胞，但却未观察到潜伏HIV病毒库减少。在日本的这项研究中，研究人员重点分析了YSE028，这是一种名为DAG-lactone分子的衍生物，这些分子被研究用于治疗癌症和阿尔茨海默病。YSE028激活了一种名为“蛋白激酶C”（PKC）的蛋白质，该蛋白质已被证明具有逆转潜伏的活性，且对细胞没有明显毒性。“我们以前的研究表明，YSE028能够让被HIV-1感染的潜伏细胞重新激活，并随后引发半胱天冬酶(Caspase)介导的细胞死亡。因此，我们研究了结构上与YSE028相似的化学衍生物，这些衍生物具有更强的逆转潜伏活性，”研究作者Takahiro

点击蓝字关注我们红枫湾APP：当HIV被抗病毒治疗抑制时，表观遗传年龄往往等于实际年龄。一项瑞士研究发现，艾滋感染者在未治疗的情况下，衰老会加速，平均每一年额外衰老半年，但抑制性抗病毒治疗会阻止这种衰老加速，甚至还能略微逆转。该研究结果已发表在学术期刊《柳叶刀·健康长寿》，该研究对人类DNA组合中可读取的衰老标志物进行了长达17年的追踪，报告了瑞士HIV队列中感染者的表观遗传衰老标记。表观遗传学研究人类基因活动如何被压力、吸烟、饮食和睡眠等环境因素开启或关闭，而不影响基因底层的DNA编码。表观遗传变化可通过DNA甲基化来检测，甲基附着在人类DNA的四个组成部分之一的胞嘧啶上。随着时间的推移，DNA甲基化的变化可像时钟一样被解读，并显示出实际年龄(以年为单位的年龄)和表观遗传年龄(环境、饮食、吸烟、疾病和其他压力因素造成的衰老影响)之间的差异。表观遗传年龄有时被称为细胞年龄或生物年龄。瑞士的这项研究分析了80名艾滋感染者的样本，这些人在开始抗病毒治疗前平均感染艾滋15年，他们大约三分之二是男性(65%)，几乎所有(95%)都是白人。队列中存在多种心血管疾病的风险因素。超半数（52%）人血液中胆固醇或甘油三酯水平异常，五分之一的人有高血压，56%的人是吸烟者，17%曾经吸烟，四分之一的人患有丙型肝炎。研究人员在四个时间点测量了DNA甲基化，分别是开始治疗之前两次（平均相隔八年），以及在开始治疗并达到病毒抑制后两次（平均相隔九年）。在开始治疗之前的最后一次测量，以及达到病毒抑制的第一次测量之间的平均时间间隔为1.3年。研究人员用五种不同的表观遗传时钟比较了表观遗传衰老速度。其中4种时钟显示，感染者在未治疗的阶段，与实际年龄比，表观遗传衰老加速。在每年随访中，表观遗传衰老速度额外增加0.36到0.69年不等。在开始治疗并达到病毒抑制后，4种时钟显示出表观衰老速度降低。这些时钟上的表观衰老速度降低幅度从-0.26到-0.49年不等。其中一个时钟显示CD4增加越多，表观衰老速度降低越大，但其他时钟没有显示任何HIV相关或免疫学因素的影响。此外，抗病毒治疗类型对表观衰老速度也没有影响。“我们的长期研究结果证实，抑制性抗病毒治疗是改善感染者生物衰老过程的关键手段。”研究人员总结道：“当HIV被抗病毒治疗抑制时，测量的表观遗传年龄往往等于实际年龄。”-关于艾滋

点击蓝字关注我们每年的6月26日是国际禁毒日，也叫国际反毒品日。为什么要禁毒？·伤己：吸毒不仅会对健康形成直接而严重的损害，还会使得吸毒者成为毒品的奴隶，从此失去工作、生活的兴趣与能力。·毁家：一个吸毒者就会让整个家庭变得倾家荡产和分崩离析，而如果吸毒者是孕妇，更有可能严重影响胎儿的再次发育，甚至还会导致新生儿畸形或染上毒瘾。·危害社会：毒品活动加剧诱发了各种违法犯罪活动，扰乱了社会治安，威胁了社会安定。禁毒的同时为何要防艾？鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品都是《中华人民共和国刑法》第357条中规定的毒品。其中海洛因、杜冷丁、吗啡在内的多种毒品都可以通过注射使用。而随着毒瘾的加强，绝大多数吸毒者都会通过注射吸毒的方式来加大毒品的效果。为省钱，吸毒者们还大多会将血液抽回注射器，反复冲洗。如果多人共同使用一个注射器吸毒，其中有一个人的体内有艾滋病毒，那么就有极大可能通过注射器传染给其他人。||

点击蓝字关注我们艾滋病感染者的血液、精液、阴道分泌物、羊水、乳汁，这些是有病毒、有传染性的，正常情况下感染者的皮肤表面如果没有破损，是没有病毒的，和感染者在一起工作、生活、拥抱都是不会传染艾滋病的。但是如果感染的手有出血，或者本身手上有自己的精液、阴道分泌物、羊水、乳汁，被这样的情况下抓伤是有可能传染的。艾滋病的暴露有一个职业暴露，就是当警察、缉毒警等和艾滋病感染者发生了搏斗的时候，如果感染者的血液在手上，被这种情况下抓伤是有风险的，需要紧急服用阻断药物以避免被感染。所以如果感染者手是干燥的，没有血液、体液，被感染者抓伤是没有风险的，只有当手上有血液或者带病毒体液的时候，被抓伤才有感染的风险。总结：一般来讲，皮肤被艾滋病患者抓破，感染艾滋病的几率是很小的，在艾滋病患者的指甲及皮肤表面没有艾滋病病毒。艾滋病病毒存在于患者血液和体液当中，如果手部有出血，抓破别人后可以造成血液感染。如果发生这种情况，就要根据艾滋病患者的病程早晚，是否开始抗病毒治疗，病毒载量的高低来决定是否需要暴露后阻断。-关于艾滋