查看原文
其他

BMS终止与uniQure价值10亿美元的基因治疗合作

11月29日,BMS终止了一项与uniQure长达七年的基因治疗合作,该合作旨在开发价值10亿美元的治疗充血性心力衰竭的潜在疗法。
根据 uniQure 上周向美国证券交易委员会提交的报告,BMS 和 uniQure 的合作始于 2015 年,双方签定了一项为期 4 年的合作和许可协议(“BMS CLA”),以开发针对心血管疾病的基因疗法。当时,这笔交易包括一项针对充血性心力衰竭的研究,旨在恢复心脏合成 S100A1 的能力,S100A1 是一种钙传感器和心脏功能的主要调节剂。
当时 BMS 预付了 5000 万美元以建立合作伙伴关系。2019 年,BMS 要求 uniQure 将最初的四年研究期限延长一年,但遭到合作伙伴的拒绝。双方同意在 2020 年修订协议。
2020 年 12 月 1 日,uniQure 和 BMS 修订了 BMS CLA。自修订后的 BMS CLA 生效之日起一年内,BMS 能够用心血管疾病领域的两个新目标取代四个有效合作目标中的最多两个,截至目前,BMS 未使用该权益。
uniQure没有透露这家BMS选择终止协议的原因。uniQure指出不会为提前终止项目而向BMS支付任何款项。该公司没有披露BMS拖欠任何款项。uniQure表示,2015年达成的最初投资者协议仍然有效。
uniQure公司表示与BMS合作的部分资产都处于早期阶段,属于这家大型制药公司。2015年的合同将于2023年12月1日到期。uniQure相信BMS无法在剩余时间内有效开发这些靶标。不了解BMS对其项目的内部评估,也不知道他们现在决定终止协议的确切原因。
BMS和uniQure于2015年首次签署合作协议。合作最初以uniQure的S100A1为中心,这是一种钙传感器,在充血性心力衰竭模型中显示出恢复大部分心脏功能的潜力。S100A1是心脏功能的主要调节器。这些公司计划通过腺相关病毒(AAV)基因治疗向目标组织递送药物。
内容来源:一度医药、Medavese、细胞治疗前沿等

E.N.D

为了让大家可以更好地相互学习交流,微信公众号“细胞基因疗法”团队建立了微信交流群,有兴趣的朋友可以扫描下方二维码加小编微信进细胞与基因治疗交流群。

往期文章推荐:

细胞治疗产品IND策略

阿斯利康3.2亿美元收购T细胞疗法公司Neogene

天科雅又一款TCR-T产品IND获批,针对消化道实体瘤

2022年11月基因编辑技术最新研究及应用进展

汇总|国内IND申请获批的13款AAV基因疗法

全球首款!直接注入大脑AAV基因疗法在英获批上市

细胞基因治疗CGT CDMO市场全景

药物研发全流程图谱

2022年10月基因编辑技术最新研究及应用进展

把糖揣进了错误的兜-聊一聊AAV的交叉包装与嵌合包装

眼科基因治疗领域几个值得关注的方向

6.1亿美元!礼来收购基因治疗公司Akouos

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.10.17)

转动AAV基因治疗载体的魔方

BioMarin的AAV基因疗法BLA申请获FDA受理

2022年慢病毒载体生产系统行业研究报告

AAV制备工艺面临的挑战及应对策略(2)

PPR技术----基因编辑技术的下一场革命?

AAV基因治疗领域专利调研报告

全球基因治疗药物研发现状分析

一文速读TCR-T疗法全球在研情况

基因治疗:用于 RNA 治疗的药物递送系统

mRNA疫苗和免疫疗法的临床进展

基于第一代CRISPR/Cas系统的基因编辑技术在生物医学中的应用

基因治疗的竞争格局

细胞治疗产业链:从概念验证到规模商业化

基因编辑技术CRISPR应用新进展与挑战

合成生物学报告:第三次生物技术革命中的机遇与挑战

mRNA疫苗发挥作用的金钥匙——递送系统

细胞治疗行业研究报告解读

医药行业研究报告|mRNA 疫苗上游供应链投资机遇梳理

细胞基因治疗CDMO全业务流程解析&全球及中国领先企业竞争格局分析

35家免疫细胞治疗企业和技术管线

细胞治疗CDMO—CXO的新兴细分赛道,细胞治疗大时代的蓝海

基因治疗行业研究报告

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存