查看原文
其他

开发实体瘤CAR-T!药明巨诺与Juno公司达成战略合作

药明巨诺 细胞基因疗法 2023-03-10

12月21日,药明巨诺发布新闻稿,已与Juno公司签订许可和合作协议,双方将建立战略联盟,在大中华区研发、生产及商业化专门针对DLL3实体瘤抗原的新细胞治疗产品药明巨诺在公告中表示,针对DLL3的CAR-T疗法用于治疗某些实体瘤有一定潜力。


公开资料显示,DLL3(delta样典型Notch配体3)在大约85%的小细胞肺癌和大细胞神经内分泌癌患者的肿瘤细胞表面表达,另外还于多形性胶质母细胞瘤、黑色素瘤、胰腺癌和直肠癌等癌细胞中高表达,但在健康组织中表达较少。DLL3的肿瘤表达特异性使其成为了治疗小细胞肺癌等肿瘤的潜力靶点之一。


根据药明巨诺公告,该公司选择DLL3作为其新CAR-T疗法的靶点,是由于DLL3广泛表达于多种恶性肿瘤中,且DLL3表达增加与晚期疾病相关。DLL3已于多个不同平台被证实是一种类型实体瘤的靶点,但大多数结果有限。药明巨诺认为,正确的CAR结构体及T细胞使用是持久疗效的必要条件。药明巨诺选择Juno公司生产的DLL3结构体是由于临床前数据是有前景、可靠及值得信赖的,且该公司认为获许可结构更有可能提供毒性低、杀伤力高且表达水平低的靶点。


推荐阅读文章链接:里程碑!全球首款通用型T细胞治疗药物获批上市!


根据许可及合作协议,Juno公司已授予药明巨诺的权利和许可,该等权利和许可对于在大中华区开发、生产及商业化该产品属必要或合理有用,且该公司已同意向Juno公司作出里程碑付款及支付授权费。药明巨诺还表示将加快开发更多具有突破性治疗价值的细胞免疫治疗产品,服务于中国乃至全球更多癌症患者。

E.N.D

为了让大家可以更好地相互学习交流,微信公众号“细胞基因疗法”团队建立了微信交流群,有兴趣的朋友可以扫描下方二维码加小编微信进细胞与基因治疗交流群。

往期文章推荐:

细胞治疗产品IND策略

复星凯特第二款CAR-T细胞药物FKC889新适应症获批临床试验

里程碑!全球首款通用型T细胞治疗药物获批上市!

唯可生物获数千万天使轮融资

九天生物AAV眼科基因治疗药物获批开展临床研究

CAR-T细胞疗法「图鉴」

首款膀胱癌基因疗法获FDA批准

类病毒载体---新一代基因药物递送平台

血友病基因疗法频传捷报,并非所有患者都适用

药物研发过程(诺华Novartis)

里程碑突破!13岁白血病患者被碱基编辑治愈

汇总|全球已上市的43款基因治疗药物

基因编辑进入迷你时代

2022年11月基因编辑技术最新研究及应用进展

细胞基因治疗CGT CDMO市场全景

药物研发全流程图谱

2022年10月基因编辑技术最新研究及应用进展

把糖揣进了错误的兜-聊一聊AAV的交叉包装与嵌合包装

眼科基因治疗领域几个值得关注的方向

6.1亿美元!礼来收购基因治疗公司Akouos

BioMarin的AAV基因疗法BLA申请获FDA受理

2022年慢病毒载体生产系统行业研究报告

AAV制备工艺面临的挑战及应对策略(2)

PPR技术----基因编辑技术的下一场革命?

AAV基因治疗领域专利调研报告

全球基因治疗药物研发现状分析

一文速读TCR-T疗法全球在研情况

基因治疗:用于 RNA 治疗的药物递送系统

mRNA疫苗和免疫疗法的临床进展

基于第一代CRISPR/Cas系统的基因编辑技术在生物医学中的应用

基因治疗的竞争格局

细胞治疗产业链:从概念验证到规模商业化

基因编辑技术CRISPR应用新进展与挑战

基因治疗行业研究报告

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存