查看原文
其他

海外CAR-T一季度业绩出炉,BMS暴涨96%,吉利德全年有望超20亿美金

医麦客 | 光影 细胞基因疗法 2023-12-01
CAR-T细胞疗法集现代制药工业之大成,改写了肿瘤治疗模式,治愈了全球数以万计的血液肿瘤患者。目前已有多CAR-T疗法获批上市,随着各大药企业绩逐渐公布,国外上市CAR-T产品在2023年一季度的绩也已经出炉,下文便进行一个简单汇总整理


强生/传奇:7200万美元


日前,强生发布了2023年一季度财报,报告期内,强生实现营业收入247亿美元,同比增长5.6%,其中,强生引进传奇生物的CAR-T疗法Carvykti销售额为0.72亿美元。更早之前,强生发布的2022年财报显示,Carvykti销售额为1.34亿美元,其中二、三、四季度销售分别为0.24亿美元、0.55亿美元、0.55亿美元。

值得一提的是,强生/传奇目前正在积极进行适应症扩张和产能建设。在最近公布的CARTITUDE-4研究数据中,Carvykti将患者疾病进展/死亡风险降低了74%。与标准治疗组相比,Carvykti组的患者总体缓解率、完全缓解率(CR)或更好比率以及总体微小残留病灶(MRD)阴性率显著提高,总生存期呈积极趋势。另外,诺华也将为强生/传奇提供产能。因此,随着适应症和产能的扩张,强生/传奇的销售额有望进一步提升。


吉利德:4.48亿美元


与2022年同期相比,吉利德2023年第一季度CAR-T产品销售额增长64%至4.48亿美元(约31亿人民币)


Yescarta®的销售额在2023年第一季度增长了70%,达到3.59亿美元,这主要是受复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者需求增加的推动。

Tecartus®销售额在2023年第一季度增长了40%,达到8900万美元,这主要是受复发或难治性套细胞淋巴瘤和复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)患者需求增加的推动。值得一提的是,吉利德也在积极扩张适应症,继而驱动其CAR-T产品销售额持续增长。


BMS:2.18亿美元



BMS共有2款CAR-T疗法,分别是:Abecma和Breyanzi。其财报显示,2023年Q1 CAR-T疗法共营收2.18亿美元(约15.1亿元人民币),相较于2022年的1.11亿美元暴涨超过96%其中,BCMA CAR-T疗法Abecma在2023年Q1销售额为1.47亿美元,而Breyanzi2023年Q1销售额为0.71亿美元。


诺华:低于1.47亿美金



诺华虽然公布了2023年一季报,但其中并未公布CAR-T产品销售额,其销售额最高的前20款药物中也没有Kymriah的身影,这意味着诺华的CAR-T产品一季度销售额低于1.47亿美金。


值得一提的是,Kymriah的2022年销售额为5.36亿美元,同比下降9%。诺华表示,Kymriah在新兴增长市场的销售额增长部分抵消了美国、欧洲的市场销售额下滑。诺华认为这是复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)一线治疗竞争变得激烈所导致的。


结语


总的来看,除了诺华之外,目前各大药企的CAR-T产品正在迅速的放量,同时目前上市的CAR-T产品相对较少,市场竞争相对较为温和,各大药局正在积极抓住这一空档布局新的适应证和产能,以进一步提升业绩。但在可预见的未来,随着越来越多的CAR-T产品随然上市,市场竞争将会越来越激烈,那时也将真正考验药企的产品效力和商业化能力。


参考资料:
1.各企业财报

来源:医麦客

E.N.D

为了让大家可以更好地相互学习交流,微信公众号“细胞基因疗法”团队建立了细胞治疗与基因治疗微信交流群,有兴趣的朋友可以扫描下方二维码加小编微信进细胞治疗与基因治疗交流群。


往期文章推荐:

瑞风生物完成数亿元Pre-B轮融资

艾博生物与广州呼吸健康研究院联合自主研发的肺癌mRNA疫苗临床研究(IIT)正式启动

复星医药撤回出售Gland Pharma计划

天泽云泰自主研发的VGM-R02b的临床试验获得受理

亦诺微医药与和元生物就溶瘤病毒产品商业化大规模生产达成战略合作协议

公司股价大涨186%,通用γδT细胞疗法完全缓解率达100%!

和元生物与中因科技就基因治疗产品商业化大规模生产达成战略合作协议

诺华削减10%研发管线:不乏备受关注明星项目

方拓生物第二款AAV基因治疗药物获CDE临床试验许可

FDA局长:细胞与基因疗法应发展更快,CBER计划增添150~200人,聚焦CGT

国内首个!中盛溯源iPSC来源NK细胞药物获批临床

外泌体进入皮肤后的72小时,会有哪些变化?

“并购之王”丹纳赫放弃收购CDMO巨头Catalent

细胞基因治疗CDMO市场全景

改善基于mRNA的CAR-T生产工艺,“在体CAR”是否是康庄大道?

CRISPR 股价上涨16.3%,首款CRISPR基因编辑疗法距美国上市咫尺之遥

医药行业深度研究:创新药,新技术、好资产,从聚焦肿瘤到百花齐放

赛默飞等48家药企减员、砍管线、关工厂……

NK细胞疗法行业深度报告

全球基因治疗临床概览

基因编辑、异种器官移植、人工智能等技术研发将得到规范,科技部发布《科技伦理审查办法(试行)》征求意见稿

我国首款自主创新CAR-T细胞治疗产品今年谋“出海”

霍德生物脑卒中iPSC细胞疗法IND获得受理,以独创mRNA+小分子重编程

驯鹿生物启动科创板IPO

首款CRISPR基因编辑疗法距美国上市咫尺之遥 ,exca -cel完成向FDA的BLA申请

新药从研发到上市的全流程:IND、NDA、ANDA傻傻分不清

基因治疗在眼底血管性疾病中的应用和展望

中央发布新政:支持发展干细胞与再生医学、新型疫苗、生物治疗、精准医学等医学前沿技术

129万元/针的CAR-T疗法2022年数据披露

7家基因疗法企业,一年逆势融资超13亿美元:赛道细分将如何发展

大手笔!赛多利斯近180亿收购 Polyplus,布局千亿CGT赛道

神济昌华完成数千万天使轮融资,全力推进基因治疗管线

双载体AAV基因疗法又一进展,突破大基因组限制

颠覆性进展!Nature | 张锋团队开发全新蛋白质递送系统

FDA或将批准首个“现货型”间充质干细胞药物上市

国产mRNA疫苗药物捷报频传,下一个出线的会是谁?

药明康德回应细胞基因治疗子公司工厂关闭:仅涉及临港部分员工,不影响整体运营

基因治疗龙头企业PTC首席执行官辞职

全球首款TIL疗法完成上市申请提交,距离上市再近一步
继续滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存