重磅消息扎堆！国务院免征未来十年期间抗艾滋病病毒药物进口税、8省明确第四批国采中选结果执行时间、复宏汉霖汉达远获批新适应症。。。

作者：GBIHealth

转自：GBIHealth

  2021-04-12 

国务院免征2021-2030年期间抗艾滋病病毒药物进口税；瑞迪博士、基石药业药物进入优先审评；华润医药商业和IX生物制药达成合作

药讯精选

瑞迪博士氨己烯酸散、基石药业普拉替尼进入优先审评

根据国家药监局药审中心数据，瑞迪博士旗下氨己烯酸散和基石药业刚刚获批的普拉替尼胶囊进入拟优先审评。此次瑞迪博士优先审评适应证为：作为辅助药物治疗成人和2岁及以上患儿CPS，以及单一药物治疗1月至2周岁患儿IS；进入理由为“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”。此次优先审评适应证为需系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者，进入理由为“纳入突破性治疗药物程序的药品”。

勃林格殷格翰BI425809精神分裂症认知障碍Ⅲ期MRCT获国家药监局批准

勃林格殷格翰中枢神经管线在研药物BI425809用于治疗精神分裂症患者认知障碍（CIAS）的Ⅲ期临床试验获国家药监局批准，这也是目前首个在国内获批用于该疾病领域的Ⅲ期国际多中心临床试验。BI425809是一款甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，通过抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA-R）的功能减退起到治疗作用，从而改善精神分裂症认知障碍。2021年2月，BI425809取得积极Ⅱ期临床试验数据并发表在《柳叶刀精神病学子刊》。目前，BI425809正在开展全球Ⅲ期临床试验，中国同步参与其中。

君实生物CTLA-4单抗JS007临试申请获受理

上海君实生物医药科技股份有限公司发布公告称，旗下JS007注射液的临床试验申请获得中国国家药监局核准签发《受理通知书》（受理号：CXSL2100110）。JS007是君实生物自主研发的重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。CTLA-4是T细胞表面调节免疫应答的一种重要受体，JS007可以特异性结合CTLA-4并有效阻断CTLA-4及其配体B7（CD80或CD86）的相互作用，从而活化T细胞，抑制肿瘤生长。

企业动态

方舟健客合作参天，探索互联网+医疗眼科慢病管理新模式

中国领先的智慧健康服务平台方舟健客与国际眼科专业公司参天达成战略合作，双方将充分发挥各自在互联网医疗领域和医药健康方面的优势，借力互联网医院展开眼科领域的深化合作，共同探索互联网+医疗眼科慢病管理模式，为中国的眼科患者打造医患沟通更通畅、病程管理更高效、随访用药更便捷的全程数字化服务模式。

三生国健合作宜明昂科，推进赛普汀联合IMM01临床开发

三生国健药业（上海）股份有限公司宣布与宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司达成合作，共同推进抗HER2单克隆抗体赛普汀（伊尼妥单抗）与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法在中国的临床开发和商业化。该合作将针对多种HER2阳性肿瘤患者进行临床研究，评估伊尼妥单抗联合IMM01的安全性、耐受性和疗效。

华润医药商业和IX生物制药达成合作，引进舌下含服药物

新加坡IX生物制药近日宣布与华润医药商业集团有限公司签署战略合作框架协议。根据协议，IX生物制药和华润医药商业将合作在中国引进IX生物制药旗下舌下含服的药品和营养保健品。此次合作的具体形式（授权或者合资）尚未最终确定。

IX生物制药拥有独家药物递送平台WaferiX，该舌下片技术通过粘膜递送药物，可以实现更快和更充分的药物吸收。此外，该公司利用该技术进行老药新用，以较低的开发成本和风险开发已获批药物用于不同的适应症和新的给药途径。IX生物制药旗下已有两种产品获批上市：舌下含服枸橼酸西地那非和西地那非小胶囊，用于治疗勃起功能障碍。该公司研发管线目前专注于中枢神经系统药物，包括氯胺酮，大麻二酚，丁丙诺啡和芬太尼的舌下制剂。其中，领先药物氯胺酮正在进行用于中度至重度疼痛的III期临床试验。两家公司尚未决定投向中国市场的候选产品。

华昊中天举行优替德隆慈善援助启动会暨新药上市发布会

由北京华昊中天生物技术有限公司/成都华昊药业有限公司主办的优替德隆（优替帝）慈善援助启动会暨新药上市发布会正式举行。同时，“优享新生-乳腺癌患者援助项目”也正式启动，助力减轻患者负担。首次申请的患者自费使用4个疗程（至少20瓶）优替帝药品后，若经项目医院医生评估，需要继续使用优替帝进一步治疗，且无不耐受的毒副作用，可获得最多不超过4个疗程（援助数量不超过自费数量）的援助药品。后续再次申请的患者需继续自费使用2个疗程（至少10瓶）优替帝药品，若根据项目医院医生评估，还需继续治疗的，可获得最多不超过2个疗程（援助数量不超过自费数量）的援助药品。

祐森健恒与药明康德合作开发癌症、自身免疫性疾病创新药

祐森健恒生物医药（上海）有限公司与药明康德下属子公司上海药明康德新药开发有限公司在上海签署1类新药项目合作协议。双方就癌症、自身免疫性疾病两项1类新药合作达成共识，致力于解决未满足的临床需求，药明康德将在小分子创新药领域为祐森健恒提供研发服务。此次祐森健恒与药明康德合作的两个1类新药，都是全球新靶点，开发难度大，但市场潜力巨大。

重磅政策

国务院免征2021-2030年期间抗艾滋病病毒药物进口税

财政部、海关总署、税务总局三部门于国务院官网联合发布《关于2021-2030年抗艾滋病病毒药物进口税收政策的通知》。通知称，为坚持基本医疗卫生事业公益属性，支持艾滋病防治工作，自2021年1月1日至2030年12月31日，对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物，免征进口关税和进口环节增值税。享受免税政策的抗艾滋病病毒药物名录及委托进口单位由卫生健康委确定，并送财政部、海关总署、税务总局。目前进口的抗艾滋病病毒药物主要有艾伯维的克力芝（洛匹那韦/利托那韦）、葛兰素史克的赛进（阿巴卡韦）、吉利德的韦瑞德（替诺福韦二吡呋酯）等。


更多精彩

• 丽珠医药注射用双羟萘酸曲普瑞林微球获批临试

• 欧康维视OT-101、OT-401取得里程碑进展

• 智云健康携手益丰大药房，打造专业药房智慧生态

  2021-04-13  

百济神州百悦泽正式在加拿大上市；8省明确第四批国采中选结果执行时间；石药集团Claudin18.2抗体获FDA孤儿药资格认定

药讯精选

百济神州百悦泽正式在加拿大上市用于华氏巨球蛋白血症

百济神州宣布，旗下BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）正式在加拿大上市，用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者。该药于今年3月1日在加拿大药监部门获批上市用于该适应证。截至目前，百悦泽已于全球多个地区获批多项适应证：2019年11月，在美国获批用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者；2020年6月在中国获批两项适应证，分别为用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，以及用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者；2021年2月，在阿联酋获批用于治疗复发或难治性MCL患者；此外，其在欧盟的上市申请也已获欧洲药品管理局（EMPA）受理。

德琪医药ATG-008在中国完成Ⅱ期临床试验首例患者给药

德琪医药有限公司宣布，旗下ATG-008（onatasertib）的一项Ⅱ期临床试验（BUNCH）在中国完成首例患者给药，用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤。ATG-008是第二代mTORC1/2抑制剂，可通过双重抑制mTORC1和mTORC2诱导多种肿瘤细胞凋亡。ATG-008（原CC-223）由新基（现为百时美施贵宝）开发，2017年4月，德琪医药与新基公司达成协议，获得ATG-008在大中华地区的开发和销售权，同时新基获得德琪医药部分股权。

豪森药业第三代EGFR-TKI阿美乐进入突破性治疗

根据国家药监局药审中心（CDE）数据，豪森药业旗下阿美乐（阿美替尼，研发代号HS-10296）被纳入拟突破性治疗程序，用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2月21日，豪森药业宣布，阿美乐一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的Ⅲ期临床试验达主要终点。阿美替尼是全球第二个、我国首个国产三代EGFR-TKI创新药，2020年3月17日获国家药监局批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性的经治局部晚期或转移性NSCLC。2020年5月10日商业上市。2020年12月，阿美乐成功通过医保谈判进入新版国家医保目录。

石药集团Claudin18.2抗体NBL-015获美国FDA孤儿药资格认定

石药集团有限公司发布公告称，旗下NBL-015获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌和胃食管结合部癌，这是NBL-015获得的第二个孤儿药资格认定。NBL-015是一种抗Claudin18.2全人源单克隆抗体并经过Fc蛋白工程优化，具有增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、补体介导的细胞续性作用（CDC）和抗体依赖的细胞介导的细胞吞噬作用（ADCP）。2020年12月，NBL-015获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胰腺癌。

重磅政策

8省明确第四批国采中选结果执行时间

江苏、浙江、河南、山西、宁夏、贵州、辽宁、黑龙江8省及自治区相继明确第四批国采落地执行时间。

山西省、辽宁省、黑龙江省将于2021年5月1日起在全省范围内执行第四批国家组织药品集中采购中选结果（以下简称“第四批国采中选结果”）。
江苏省确定，全省所有公立医疗机构以及军队医疗机构2021年4月27日起开始执行第四批国采中选结果。
浙江将于2021年4月28日开始执行第四批国采中选结果；浙江省药械采购平台于4月20日将中选产品挂网，供医疗卫生机构先行备货。
贵州省将于2021年4月30日起执行第四批国采中选结果；注射用泮托拉唑钠40mg按五省市（重庆、贵州、云南、湖南、广西）中选结果执行，次年起执行国家中选结果，五省市集采中选企业奥赛康药业和扬子江药业的中选价格则从4月30日起按国家中选价格调整。
河南省将于2021年4月30日前执行第四批国采中选结果；4月26日起，河南省公共资源交易中心对相关药品价格进行统一调整。
宁夏医保局要求中选企业4月20日前完成CA证书办理，登录宁夏医药采购平台签订购销合同；5月18日前，完成购销协议签订；5月20日正式执行中选结果。

湖南省4月15日起执行五省市常用药品集采中标结果

湖南省公共资源交易服务平台发布《关于做好五省市第一批常用药品联合带量采购中选结果执行工作的通知》，五省市第一批常用药品联合带量采购湖南参与的中选药品采购周期为1年，自4月15日起计算。

中选药品共7种（不计不同规格和剂型）：左卡尼汀、盐酸川芎嗪、生长抑素、玻璃酸钠、雷贝拉唑钠、溴己新和噻托溴铵。中选企业不乏外国药企，包括ALFASIGMA S.p.A.（左卡尼汀）、生化学工业株式（玻璃酸钠）、卫材（雷贝拉唑钠）和勃林格殷格翰（噻托溴铵）。采购周期内，对提前完成约定采购量的医疗机构，中选企业应继续以中选价供应，直至采购周期满。医疗机构也可根据临床需要采购价格适宜的未中选药品，中选药品采购量原则上不低于同通用名招标剂型所有药品同周期采购量的70%。
更多精彩

• BMS公布CheckMate-649研究中国亚组积极数据

• 国药集团第三款新冠疫苗获批临床

• 抗体和重组蛋白药物CDMO皓阳生物获超8000万元A轮融资

  2021-04-14 

复宏汉霖汉达远获批新适应症；海思科1类新药启动国际多中心临床

药讯精选

复宏汉霖汉达远获批葡萄膜炎新适应症

上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，子公司复宏汉霖旗下阿达木单抗生物类似药汉达远获批新适应症，用于治疗成人非感染性中间、后和全葡萄膜炎，成为汉达远继类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病之后在国内获批的第四个适应症。汉达远是重组抗TNF-α全人单克隆抗体注射液，是复宏汉霖按照中国生物类似药指导原则自主开发的阿达木单抗生物类似药，也是公司首款治疗自身免疫疾病的产品。2020年12月，汉达远首次获国家药监局批准上市。

安进双特异性抗体AMG 570在中国获批临床

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，安进公司的1类新药AMG 570获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗系统性红斑狼疮（SLE）。公开资料显示，AMG 570是一款靶向BAFF和ICOSL的双特异性抗体，全球范围内正处于2期临床研究阶段。本次该药在中国获得临床试验默示许可意味着，这款双特异性抗体疗法也将在中国迈入临床阶段。

海思科1类新药启动国际多中心临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台最新消息，海思科医药已启动一项评价BTK蛋白降解剂HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的1a/b期临床研究。海思科医药早前公告显示，HSK29116是其研发的1类创新化学药，也是其首个申报临床的口服BTK-PROTAC小分子抗肿瘤药物，有望成为“first-in-class”药物。

以岭药业1类创新药即将启动3期临床试验

石家庄以岭药业股份有限公司（下称以岭药业）公告称，公司1类创新药苯胺洛芬注射液用于治疗术后中、重度疼痛的3期临床试验方案完成中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药物临床试验登记与信息公示平台的登记与公示，可以启动3期临床试验工作。此次3期研究为苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照3期临床试验，以评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性和安全性。该研究的组长单位是中南大学湘雅三医院，中国约27家研究中心将加入本研究，计划招募306例受试者。

更多精彩

• VBI与腾盛博药联合开发的乙肝免疫疗法获积极临试结果

• 神州细胞重组十四价人乳头瘤病毒疫苗临床试验补充申请获批

• 科兴生物公布克尔来福Ⅲ期临床试验安全有效性数据

  2021-04-15 

诺华眼科药物在博鳌完成中国首针注射；罗氏、诺诚健华药物获临床默示许可；百济神州创始人入选AACR学院2021年度学者

药讯精选

罗氏Faricimab获Ang-2/VEGF相关视网膜疾病临床默示许可

根据国家药监局药审中心（CDE）数据，罗氏旗下Faricimab获新适应证临床默示许可，允许针对Ang-2/VEGF相关视网膜疾病开展临床试验。Faricimab是第一种在治疗DME和nAMD的Ⅲ期研究中达到给药间隔4个月一次的注射用眼药。在与拜耳艾力雅对比的全球Ⅲ期临床试验中显示，Faricimab每4个月一次给药方案在视力增益方面非劣效于艾力雅每2个月一次给药。Faricimab还在中国获批多项临床试验，适应证为视网膜中央静脉阻塞（CRVO）或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（HRVO），以及视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿。

诺诚健华奥布替尼获多发性硬化临床默示许可

根据国家药监局药审中心（CDE）数据，诺诚健华旗下BTK抑制剂奥布替尼获临床默示许可，可针对多发性硬化开展临床试验。奥布替尼继强生亿珂和百济神州百悦泽后国内第三个上市的BTK抑制剂，也是诺诚健华首个商业化的产品，2020年12月28日获国家药监局批准上市，用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL），商品名宜诺凯。2020年11月，奥布替尼在美国FDA获批开展多发性硬化的Ⅱ期临床试验。

企业动态

诺华新一代VEGF眼科药物Beovu在海南博鳌完成中国首针注射

博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局主办的海南博鳌乐城第二届“永不落幕”国际创新药械展在博鳌乐城先行区举行。期间，诺华新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物——Beovu（Brolucizumab，也称为RTH258）在海南博鳌超级医院完成了全国首针注射。2018年3月，博鳌超级医院启用，依靠“特许准入、先行先试”的优惠政策，国内患者将不必赴海外就医，就可以享受到国际最前沿的药械等先进治疗技术。Beovu是超级医院引入的第一个涉及眼底病治疗领域的国际创新药品，与现有的治疗手段相比，它可以有效减少患者的就诊次数，从而减轻疾病负担。目前，Beovu已在中国进入Ⅲ期临床研究，用于wAMD和糖尿病性视网膜病变等适应证。

赛诺菲中国首家全球研究院正式落成启用

赛诺菲中国研究院在苏州工业园区正式落成，这是赛诺菲建立的第四个全球研究院，也是中国首个全球研究院。2018年11月，赛诺菲宣布成立中国首个全球研究院，成为首家入驻苏州工业园区的苏州系统医学研究所的跨国药企。该研究院结合国际先进研发实验室设计理念和中国本土科学家实际需求，将成为继法美德后第四个全球研究院，致力于肿瘤、自身免疫类疾病和代谢性疾病的早期生物研究。研究院占地4000平方米，拟在未来5年内每年研发投入近2000万欧元，预计明年底前招聘50余名科研人才。

诺诚健华与暨南大学开展产学研战略合作

广州诺诚健华医药科技有限公司和暨南大学达成共识，在科学研究、人才交流、产业合作等领域展开战略合作。双方将深入开展生物医药相关领域的合作，包括创新药功效评价、以及临床前或临床研究等，同时依托诺诚健华的创新平台和暨南大学的人才资源，探索共建学生实习或创新创业实践基地等，以及探讨多元的合作模式共同推进科技成果产业化等。

百济神州创始人王晓东博士入选AACR学院2021年度学者

美国癌症研究协会（AACR）宣布旗下学院的2021年度学者名单。北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东博士获此殊荣。作为百济神州创始人，王晓东博士自2011年起担任百济神州科学顾问委员会主席，并于2016年2月成为公司董事会成员。2003年，王晓东博士出任北京生命科学研究所首任共同所长、资深研究员，并在2010年被委任为所长。2004年，王晓东博士还在风险投资的支持下创立了Joyant Pharmaceuticals公司，专注于小分子癌症治疗领域。

王晓东博士拥有美国德克萨斯大学西南医学中心生物化学博士学位和北京师范大学生物系学士学位，2004年当选美国国家科学院院士，2013年当选中国科学院外籍院士。此前于1997年至2010年任霍华德-休斯医学研究所研究员，并于2001至2010年任美国德克萨斯大学西南医学中心生物医学科学杰出首席教授。
更多精彩

• 龙沙与君实生物签署战略合作备忘录，全面加速生物药开发与生产进程

• 再鼎医药与Novocure公布肿瘤电场治疗用于NSCLC的III期临试进展

• 康希诺13价肺炎球菌多糖结合疫苗进入III期临床

  2021-04-16 

复宏汉霖HLX71治疗新冠肺炎的I期临试在美完成首例给药；赛神医药获得礼来中枢神经抗体药物在大中华区独家权

药讯精选

复宏汉霖HLX71治疗新冠肺炎的I期临试在美完成首例给药

复宏汉霖宣布，旗下重组人血管紧张素转化酶2（hACE2）-Fc融合蛋白HLX71治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的I期临床试验已在美国完成首例健康受试者给药。HLX71是复宏汉霖自主开发的一款C末端带有IgG1 Fc的重组hACE2融合蛋白。临床前研究显示，HLX71能够显著抑制新冠病毒感染，且静脉注射HLX71具有良好的安全性，有望成为新冠肺炎的有效治疗药物。

凌腾医药卡妥索双抗在华获批用于膀胱癌I/II期临试

广州凌腾生物医药有限公司（简称“凌腾医药”）近日宣布，其在研抗体药物分子卡妥索双抗（Catumaxomab）已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开展用于卡介苗治疗后复发的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的 I/II期临床试验。

先声药业脑水肿领域首创药SIM-307获批临床

先声药业集团有限公司发布公告称，旗下创新药SIM-307获国家药监局批准开展临床试验，通过静脉给药方式拟用于治疗急性重症缺血性卒中并发脑水肿。SIM-307是基于诺贝尔奖成果水通道学说开发出的一种水通道蛋白4（AQP4）抑制剂，是脑水肿领域具有全新作用机制的首创新药。2019年10月，先声药业与Aeromics, Inc.签订许可协议，获得SIM-307在大中华区研究、开发、生产和商业化的专有和再许可权。Aeromics已在美国完成SIM-307的Ⅰ期临床试验。

企业动态

9900万美元！欧康维视获得Alimera糖尿病性黄斑水肿植入剂独家授权

欧康维视生物发布公告称，已与美国生物制药公司Alimera Sciences订立独家许可协议。根据协议，欧康维视获得在大中华区和某些西太平洋国家开发和商业化Iluvien（190微克氟轻松玻璃体内植入剂）用于糖尿病性黄斑水肿（DME）等视网膜疾病（不包括葡萄膜炎）的独家权利。欧康维视将向Alimera支付预付款1000万美元，并在协定产品达到某一销售净额后支付最高可达8900万美元的总潜在销售里程碑付款。同日，欧康维视生物斥资1000万美元收购1,144,945股Alimera股份，收购完成后公司持有Alimera股份总数达16.6%。

开拓药业与华益泰康就扩大普克鲁胺产能达成合作

开拓药业有限公司宣布，与海南华益泰康药业有限公司（“华益泰康”）就扩大普克鲁胺产能达成战略合作协议。目前，开拓药业的普克鲁胺已在巴西陆续完成治疗轻中症男性新冠患者、轻中症女性新冠患者、重症新冠患者的临床试验。数据显示，经普克鲁胺治疗后，轻中症男性患者的住院风险降低100%，轻中症女性患者的住院风险降低90%；重症新冠患者的死亡风险降低92%，住院天数缩短9天。此外，开拓药业自主进行的普克鲁胺治疗轻中症新冠患者的注册性III期临床试验正在美国开展。

Aytu获得索元生物旗下罕见病药Enzastaurin开发权

索元生物宣布，Aytu Biopharma已行使选择权开发enzastaurin（DB102）用于治疗肿瘤以外的遗传性或先天性的儿科罕见病。Aytu通过收购Rumpus Therapeutics获得了enzastaurin的选择权，Rumpus公司此前于2020年1月与索元生物达成许可协议，获得了上述选择权。Aytu拥有在全球范围内开发上述适应证的独家权利，交易的具体财务细节未披露。

赛神医药获得礼来中枢神经抗体药物在大中华区独家权

近日，专注中枢神经系统创新药物研发的赛神（上海）医药科技有限公司（简称“赛神医药”）与礼来制药公司（NYSE.LLY）签订了许可协议。根据协议，赛神医药将获得在大中华区开发和商业化礼来旗下靶向α-突触核蛋白抗体药物的独家权利。礼来将获得一笔预付款和里程碑付款以及基于未来产品销售额的特许权使用费，同时保留该药物除中国以外的全球权利。

重磅政策

6部委将开展不合理医疗检查专项治理行动

国家卫健委、国家市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家药监局和中央军委后勤保障部卫生局联合发文，将开展为期1年的不合理医疗检查专项治理行动。各省级卫生健康行政部门要加强组织协调，指定专人负责，并于2021年5月31日前将本辖区活动实施方案和联络员名单报送国家卫生健康委医政医管局。

福建省第二批医用耗材集采公开征求意见

福建省药械联合采购中心拟定了心脏双腔起搏器、冠脉扩张球囊、单焦点人工晶状体、一次性使用套管穿刺器、吻合器、硬脑（脊）补片、腹股沟疝补片7类医用耗材集中带量采购文件的征求意见稿，于4月16日前公开征求意见。采购周期自中选结果实际执行日起计算，原则上为12个月。到期后可根据实际情况延长采购周期，延续周期原则上为12个月。采购周期内若有相关耗材纳入国家集采，则按要求执行国家集采中标结果。

更多精彩

• 医保局发布2021年第一季度跨省就医结算报告

• 首支国产mRNA新冠疫苗接近III期临床，军科院、艾博生物、沃森生物共同研制

• 药兜网完成数亿元C轮融资，深耕互联网分销业务

往期精彩

—END—
版权声明/免责声明本文为授权转载作品，仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片取自网络，根据CC0协议使用，版权归拥有者。任何问题，请与我们联系。衷心感谢！

推荐阅读

点击这里，欣赏更多精彩内容！