复星凯特CAR-T产品新适应症临床申请获批
ZUMA-7试验数据显示,Yescarta治疗显示出有显著统计学意义的临床优势,无事件生存期(EFS)的改善是既往标准二线治疗的4倍,延长6.3个月(8.3个月 v 2.0个月)。接受Yescarta治疗的患者两年内无疾病进展或无需其它癌症治疗的生存率是既往标准二线治疗的2.5倍(40.5% vs 16.3%),且安全性可控。该研究数据已于2021年12月在美国血液学会(ASH)年会上公布,并同时发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Aug 25, 2022, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
[2]YESCARTA®获得FDA批准用于大B细胞淋巴瘤二线治疗. Retrieved April 3, 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/6imOP8CgqzQ6OJpqmyvstA
E.N.D
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