GSK将获得基于药明生物专利技术平台开发的一款处于临床前阶段的T细胞接合器（TCE）双特异性抗体的独家许可权，并可基于该平台选择至多三款其他TCE双特异性/多特异性抗体·

中国上海，2022年10月12日全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi

阅读药明生物祝贺合作伙伴Amicus新一代庞贝氏症疗法获FDA突破性疗法认定首次突破！药明生物与Amicus达成独家商业化生产战略合作John

Vir从感染SARS的幸存者体内成功分离及鉴定出多个结合SARS-CoV-2的单克隆抗体，正进一步研究以确定这些抗体或其它可识别的抗体能够有效治疗和/或预防SARS-CoV-2。

药明生物目前已动员超过240位科学家组建起一支大规模专项攻关技术团队，并与国内外企业密切合作赋能开发、生产多个新型冠状病毒中和抗体，精准阻击疫情。这些中和抗体的体外疗效试验数据预计下月完成。

此前，全球首个黄热病单抗和寨卡病毒单抗在药明生物一体化生物制药技术平台赋能下，分别于7个月和9个月内完成新药临床试验申请（IND）的所有临床前CMC研究工作。

今年的春节有些特别，新型冠状病毒肺炎疫情牵动着我们每一个人的心。很多人放弃一年一度的家庭团聚，只为守护更多人的健康与生命。

news.)上海，2019年2月28日——药明生物赋能合作伙伴开发的产品再次获FDA突破性疗法认定全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi

news.)上海和美国新泽西州克兰伯里2019年2月12日——药明生物首次与合作伙伴建立独家生物药原液和制剂商业化生产合作全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi

“TY014以前所未有的速度推进至临床试验阶段，这表明有效干预全球黄热病危机已迫在眉睫，同时也证明了公司能够在传染病流行地区针对新暴发的传染病迅速开发出创新疗法。”Tychan公司董事会主席Teo

News药明生物在上海开建15万平方米全球创新生物药研发制药一体化中心药明生物48000升生物药一体化研发生产中心在石家庄开工奠基WuXi

news.)中国上海，2018年11月22日全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi

中国石家庄，2018年10月31日-药明生物八厂将成为中国北方最大的生物药研发生产基地全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi

Tyzivumab是全球首个进入临床试验阶段的寨卡病毒抗体新药，能直接作用于病毒表面的包膜（E）蛋白上的特异性“四元表位”，限制病毒融入宿主细胞从而抑制病毒复制。

Blais先生表示。麻省生命科学中心（MLSC）总裁兼首席执行官特拉维斯·麦克瑞迪（Travis

www.wuxibiologics.com.注：本信息不构成药明生物的信息披露或投资建议

news.)中国北京，2018年5月16日全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi

建设全球最大使用一次性反应器的生物制药生产基地全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台公司药明生物（WuXi

CAN008是治疗胶质母细胞瘤的创新型药物，通过特异性地结合CD95配体阻断CD95信号转导通路，可有效抑制肿瘤细胞地生长以及迁移，同时可激活免疫细胞识别和杀伤肿瘤的功能，抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。

Murray博士说道：“Trogarzo是一类新型抗逆转录病毒疗法里的首款新药，能为那些无药可用的HIV感染者带来显著的益处。新疗法有望能改善他们的预后。”

众所周知，在疗效确切且不降低安全性的情况下，治疗药物每提早一天问世，都将在新发病原体引发的流行病中挽救众多生命。相信Tyzivumab这样的创新性研究成果将对未来产生深远影响。

CAB）疗法的全球生物科技公司，IND获批后正在计划开展一项评估BA3011治疗局部晚期或转移性实体瘤的开放式、多中心、剂量递增的首次人体临床试验研究（first-in-human,

2269.HK）宣布在无锡扩建的全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产，总产能达30,000升。这是药明生物乃至中国生物制药行业发展的一个重要里程碑。

2017年8月，北海康成CEO薛群博士接受第一财经电视台《创时代》采访：为生命寻找奇迹

Crowley到访其合作伙伴药明生物位于中国上海的研发中心和无锡的生产基地。笔者通过查阅资料发现，他在近日发表的“迈向庞贝氏症的全新治疗方法：个人医学之旅

“这款生物药非常复杂，对研发生产的技术水平、产品质量的要求都很高，堪称生物药中的航天飞机，很高兴我们与中国的合作伙伴药明生物一起做到了。”John

《创时代》每期节目25分钟，牢牢把握科技进步大方向，瞄准世界科技前沿领域和顶尖水平，聚焦当今最前沿的“黑科技”，基因大数据、生物医药、大飞机制造和人工智能技术……

“CAN008是北海康成产品线里第一个进入临床研发阶段的品种。SHFDA正式受理CAN008

Tanguay先生表示：“进入优先审评十分重要，如果获得批准，ibalizumab将给严重的艾滋病患者的病情将带来重大改善。”

Crowley）的身上就一直插着两根管子：一根通过她切开的气管，为她提供呼吸所需要的氧气；另一根连到她的胃部，输送充满营养的食糜。梅根说，这两根管子好像与生俱来。如果没有它们，她连5分钟都活不了。

3.0％）。其他肺部检查包括最大吸气压（MIP，吸入测量）和最大呼气压（MEP，呼气测量）。MIP和MEP在ERT切换患者中均显示平均增加。ERT初始患者中，MIP显示平均增加，MEP显示平均减少。

Tanguay先生说道：“这是扩大我们产品的重要一步，也将实现我们‘改善HIV感染者生活’的愿景。”

（商品名ZEJULA）获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全响应或部分响应（complete

2016年12月1日是第29个“世界艾滋病日”。面对艾滋病这一“世界杀手”，中国产抗体新药将在明年初向FDA提交新药申请，有望成为首个在美国上市销售的中国产创新生物药。

Ig融合蛋白，是首款APC（抗原呈递细胞）活化剂，与化疗药物联合使用时能增强T细胞对肿瘤的应答反应，目前正在欧洲开展II期临床试验。

安博生物自主研发针对乳腺癌和胃癌的ARX788这一抗体药物偶联物（ADC），也和Astellas、BMS及ZMC等公司就ADC进行研发合作。此外，公司也用Ambrx专有技术平台和BMS、Eli

“这是北海康成第一个被批准的临床试验，它既标志着我们公司跨入到临床阶段的研发，同时也验证了我们桥接西方新药候选物和亚洲未获满足的临床急需的发展战略和研发路径。”

“我们非常感激参与这项临床试验的患者、医护人员与研究人员。这项成功的III期临床试验显示niraparib能更好地延长卵巢癌复发患者的无进展生存期，”TESARO公司的总裁兼首席运营官Mary

Biologics）创制、药明康德集团企业药明生物生产的创新药物ibalizumab在III期临床试验中表现优异，达到了主要临床终点。这条消息也意味着此类艾滋病抗体新药距离病患又近了一步。

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，“我们很荣幸能够借助药明康德一体化开放式研发服务平台全力支持TESARO这样的创新合作伙伴进行研发，祝愿这款新药临床试验进展圆满顺利，尽早造福病患。”

但是，在上市许可持有人制度（MAH）出台之前，如果北海康成这样的企业想要生产生物蛋白新药的话，就必须要建自己的厂房、生产线等等，而企业在投资研发的阶段并不适宜大规模建厂。

GmbH公司达成专利许可合作协议，获得在中国大陆、香港、澳门研发、生产及商业化CAN-008的独家权利，这一合作协议范围不久前扩展至台湾地区。

“越来越多的临床数据表明，在一系列HER3高表达的肿瘤中，由神经调节蛋白-1驱动的ErbB3信号通路激活，使肿瘤对标准治疗产生了耐药性，”AVEO首席执行官和总裁Michael

日前，药明康德合作伙伴，专注癌症治疗的TESARO公司宣布完成了一项总额1.55亿美元的定向融资，新增投资者包括汇桥资本集团(Ally

本次市场推广合作协议的达成标志着ibalizumab距离艾滋病患者更近了一步。我们祝愿中裕新药的这款创新药物能够早日上市，为全球的艾滋病患者带来新的治疗方案。

上海、悉尼，2016年3月2日—药明康德全资子公司药明生物与业界领先的肿瘤免疫公司Prima