近年来，随着全球人口老龄化和环境恶化情况加剧，血液恶性疾病的发病率持续上升，对于晚期/复发难治血液疾病患者，常规临床治疗手段见效甚微。而基因与细胞治疗被认为是能够精准、快速、高效，且有可能彻底治愈难治复发性血液恶性疾病的新型治疗手段。据统计，全球至今共有16款基因和细胞治疗药物批准上市，覆盖的适应症包括实体瘤、血液肿瘤、地中海贫血及一些遗传罕见病，已有成千上万的患者从这类新疗法中受益。中国很早就开始了基因治疗研究：1991年，中国开展世界第二项首个针对血友病的基因治疗临床试验；2003年，中国率先批准了世界上首个基因治疗产品Gendicine；2016年，全球首个CRISPR临床试验在中国率先开展，并证实了其临床应用的安全性。2017年8月美国 FDA 批准 CD19 CAR-T 细胞治疗急性B淋巴细胞白血病，同年10月再次批准 CD19 CAR-T 细胞治疗大B细胞淋巴瘤，给复发难治的血液肿瘤患者带来新的希望。随着CAR-T在国际上的快速发展应用，国内近几年来也加速开展了大量CAR-T细胞治疗的临床研究。经过不断的探索、研究、改进，CAR-T临床研究与治疗的有效性及安全性得到提升、CAR结构设计逐步优化、CAR-T临床应用的流程渐渐清晰，对于相关并发症的应对手段也逐步成熟。
当前，国内基因与细胞治疗正处在从临床研究走向临床应用的关键阶段，国家近期先后出台多项种政策推动相关临床研究的开展。同时，夯实临床研究，强化交流于合作，推动人才培养是促进我国基因与细胞治疗发展的重要保障。金秋十月，月桂飘香。由仁医界、医麦客传媒主办的2020首届基因与细胞治疗医学峰会月将于10月23日在线上举行。我们特邀请国内10位参与开展细胞与基因治疗研究的权威专家，就当前基因与细胞治疗临床研究进展和热点话题在线上进行交流探讨，请他们分享在细胞与基因治疗临床研究的成果和经验，并展望未来临床应用趋势。
会议合作咨询：15800654404、13641731787
黄慧强教授：PD-L1治疗复发难治结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤，临床试验疗效突出，未来前景可观
周剑峰教授：血液肿瘤分子诊断逐步升级，全程精准管理未来可期