【Nature子刊】降解活性提高了300倍的一种三价PROTAC降解剂

10月28日，报名截止！请朋友们速速报名！

最新一期Nature Chemical Biology发表论文，报道了一种PROTAC分子设计的新策略。结果显示，一种包含3个蛋白结合域的三价分子SIM1能够更好地结合靶标蛋白，表现出更持久和更高的降解效率，产生更有效的抗癌活性。

PROTAC是一种双功能分子，它的一端与靶标蛋白结合，而另一端募集E3泛素连接酶，从而诱导靶标蛋白的泛素化，并被被蛋白酶体降解。

早前研究，一款名为MZ1的PROTAC分子能够通过VHL介导BET家族蛋白BRD4的降解；另一款名为MT1的BET抑制剂则能够与两个BRD4蛋白结合。根据BRD4-MZ1-VHL的晶体结构，研究人员设计出一种三价分子，携带两个与BET蛋白结合的结合域和一个与E3泛素连接酶结合的结合域。

经过筛选，作者得到了命名为SIM1的三价PROTAC分子。它与已有的二价PROTAC分子MZ1相比，降解BRD2蛋白的活性提高了300倍。

而且在对BET抑制剂敏感的癌症细胞系中，SIM1能够更强效地诱导细胞凋亡。

▲三价PROTAC分子更有效地诱导癌症细胞系的凋亡

研究人员认为，让PROTAC分子与靶标蛋白和E3连接酶形成稳定的三元复合体（ternary complex）是提高蛋白降解效力的关键。这一研究显示，三价PROTAC分子通过提高分子的亲和力（avidity）和协同性（cooperativity），可以有效生成稳定的三元复合体，提高蛋白降解效率。

但三价PROTAC分子给化学合成带来更大挑战，而且分子量更大，其细胞渗透性和药代动力学特征可能受损。不过，这项研究表明这些挑战是可以克服的。三价PROTAC分子SIM1的细胞渗透性虽然比二价分子有所减弱，但具有更好的细胞活性，而且动物体内药代动力学特征也可以接受。

文献：

• Trivalent PROTACs enhance protein degradation via combined avidity and cooperativity. Nature Chemical Biology, https://doi.org/10.1038/s41589-021-00878-4

版权声明/免责声明

本文为授权转载文章，版权归拥有者。

仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。

欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！

文中图片、视频为授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自网络

根据CC0协议使用，版权归拥有者。

任何问题，请与我们联系（电话：[phone]。微信：27674131）。衷心感谢！

推荐阅读

11月11日，一个非常特别的日子！

我们在上海张江，一个非常特别的地方，

探讨一个非常特别的话题！

我们不见不散！

点击这里，欣赏更多精彩内容！