恒瑞国际化迈出新的一步!祝贺Eid博士担任恒瑞(美国、欧洲)首席医学官!他曾在BMS、默沙东、罗氏等跨国药企担任高管
药时代编者按
在9月16日发表的“斗胆给恒瑞支支招!”一文中,我们“建议恒瑞考虑走出的下一步棋就是:建立或者加强管理团队、董事会、科学顾问委员会的国际化。”
近日,我们欣喜地发现恒瑞已经在人才国际化方面迈出了坚实的一步。
Eid博士出任恒瑞(美国、欧洲)CMO
2021年10月4日,Joseph E. Eid博士公布了一条好消息:他已于10月初加入恒瑞医药,担任恒瑞(美国、欧洲)执行副总裁、恒瑞(美国、欧洲)首席医学官(CMO)。
Eid博士是一名医学肿瘤学家和血液学家,内科肿瘤学、血液学和内科三个领域的委员会认证医师,在学术医学和生物制药行业的临床开发和医学事务方面拥有20多年丰富的经验,涵盖小分子、单克隆抗体和免疫肿瘤学临床1-4期项目,具有很强的领导能力,取得了卓越的成就。
I am truly excited to be joining Hengrui Pharmaceutical as Chief Medical Officer. I am extremely humbled to embark on this journey, joining an exceptional organization with the mission to sustain a healthy life for people worldwide through scientific research. I look forward to leading, partnering and continuing to take on new challenges, as we develop innovative solutions and engage differently to impact many more lives.
负责开发和管理所有治疗领域的后期产品开发,为公司的产品组合开发提供战略和技术指导,并为开发活动提供协调、支持和贡献,包括临床运营、监测、安全、监管和医学事务。
履行支持临床开发的各种职责,包括特定疾病领域的医学意见和关键试验数据相关文件的医学审查。
管理许可、合作机会和伙伴关系活动的临床评估工作,以及作为公司代表出席投资者会议,维护与主要研究者的关系。
Eid博士的教育和工作经历
Eid博士于1985年毕业于黎巴嫩巴卜达安东宁父子学院,获得实验科学学士学位。1993年毕业于圣约瑟夫大学医学院,获得医学博士学位。在史坦顿岛大学医院完成了三年内科培训后在罗格斯罗伯特伍德约翰逊医学院工作了7 年 9 个月,担任助理教授,是许多资助的和研究者发起的临床试验的主要或共同研究者。
在过去的近18年时间里,Eid博士先后在多家知名跨国药企工作。
2004年3月加入罗氏制药,工作了5年。作为临床科学负责人,Eid博士负责全球药物开发的临床研究,包括血液学/肿瘤学领域的一系列早期和后期(I、II 和 III 期)临床试验。管理由肿瘤学家和科学家组成的团队以及生命周期团队。负责临床开发计划,批准研究的设计和方案。 2009年4月至2017年10月间,Eid博士在默沙东(美国默克)工作了8年多,先后担任全球科学事务总监、副总裁兼肿瘤学全球医学事务主管。作为肿瘤学客户业务线领导团队的成员,Eid博士在全球范围内领导并建立了全球肿瘤学全球医学事务组织(OGMA)。职责包括招聘肿瘤学人士以及为所有区域团队建立适当的基础设施和政策。负责OGMA战略、战略启动计划和生命周期战略的创建和管理、证据生成、科学参与和医疗咨询活动;与国际专家社区、学术研究小组、国家支付方的直接互动,以及大型早期可及性计划的开发和管理。监督了具有多种适应症的备受关注的肿瘤学产品组合的上市以及和其它多款开发中的药物。作为高级项目负责人,负责高优先级和高知名度的项目,管理负责制定战略和执行早期和后期化合物开发计划的多功能团队。负责开发Keytruda®(K药)的全球战略,包括监督临床、注册监管和制造规划和执行,涵盖首次人体试验、首个FDA突破性疗法认定,同类首个抗PD-1 BLA在美国的申请和获批。
Eid博士2017年11月加入百时美施贵宝(BMS),担任BMS高级副总裁兼全球医学事务主管,是BMS执行领导团队成员。期间,他领导了BMS公司的一个全球组织,包括基于市场的医学团队、总部医学团队以及协作科学、医疗信息和出版物的卓越中心,负责通过了解患者和医疗护理当前和未来的需求,为患者提供更好的健康结果以及BMS药物的安全和适当使用。
结语
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