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发展与探索

DIA在线培训课程包括：

药物安全性在线培训课程

本课程包含6个模块，药物安全性是整个医疗产品开发周期中的首要问题。通过上市前审查和上市后监测，药物安全性在线培训课程提供了您所需的知识，包括法规和要求。

药物研发和生命周期管理在线培训课程

本课程包含6个模块，将帮助你了解公司怎样尽力地去利用他们的资源来提高研发的成功率，并在研发过程中通过选用新的候选药物将风险降到最低。在课程结束时，你将能够解释在美国和欧洲新药研发的临床的各个阶段、主要工作流程、关键参与者和其相互关系，并进一步了解所有产品线的生命周期。

医学事务在线培训课程

本课程包含11 个模块，涵盖了医学事务成功的关键要素。学习者将获得医学事务方面的知识，包括医学事务概述、医学联络专员的职能、安全性报告的注意事项、利益相关者参与规划、出版物的编写和规划、医学信息专业人员的合规性和必要行动。

临床试验管理综合在线培训课程

本课程包含5个模块，旨在通过实景教学，帮助临床研究专业人员了解临床试验的整个流程。该项目从实际案例出发，结合相关知识点，从临床研究者和相关人员的角度模拟一项临床研究的准备阶段、启动阶段和开展阶段的工作。当学习者在临床试验期间需作出实际决定时，该课程很好阐明了了临床试验法规和指南是如何处理每种情况，以及如何应对临床试验研究诸多复杂细节。

医学沟通在线培训课程

本课程包含8个模块，涵盖关键的医学沟通或信息原理。每个模块都包含设计用于模拟医学信息相关任务的有关示例或场景，因此学习者可以将这些概念应用于日常工作。涵盖的核心主题包括文献检索和评价、处理医学查询、撰写医学答复、合规性、理解研究设计和统计、产品标签和危机管理。该课程是可自订进度的，随时随地都能访问。用户将有一年的时间来完成这些模块，学习每个模块可获得相应学分。

遴选和管理药物安全外包服务供应商在线培训课程

包含规划业务外包模式，选择和管理供应商的最佳实践，以及监管当局对药物警戒计划的期望。

ICH专题课程

该模块包括来自DIA全球最新ICH会议现场影音。DIA是ICH官方认可的合作伙伴。

药物研发患者参与课程：

药物研发患者参与简介

该模块旨在提供将患者观点整合到完整药品生命周期的基础知识，包括监管决策和上市后的成果，从而改善患者的治疗效果并提高药品研发的成功率。本课程所涵盖的内容适用于药物、生物制剂、医疗器械和任何供患者使用的医学/治疗产品。

患者参与专题课程

访问来自世界各地的 DIA 会议上的最新患者参与会议。

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