GRASP)的方法对AWC与AIY神经元间的突触可视化。作者发现，在丁酮训练建立的嗅觉记忆线虫中，AWC-AIY

人类是灵长类动物之一。因为我们会写诗，会操控复杂工具，所以我们和其他大型灵长类动物包括黑猩猩、大猩猩、狒狒以及红毛猩猩等，非常不同。因此探究灵长类动物的基因组、起源和社会演化过程将极大帮助我们了解人类自己。2023年6月1日，以我国科学家组织的灵长类基因组计划发布了阶段性成果，在灵长类演化研究上取得重大进展，并回答了与该类群有关的一系列问题。其主要成果以研究专刊的形式在Science发表4篇论文，同期还发表了作为该计划扩展的国际灵长类研究联盟的4篇论文。同时该项目有另外3篇卫星论文同日发表于Science

I类分子的表达上调、促进了干扰素介导的抗肿瘤免疫反应。共培养实验发现，PPB小鼠的乳腺癌细胞能够促进髓系细胞向树突状细胞分化及成熟，最终激活T细胞。Bulk

兮造血干细胞（HSC）是一类具有自我更新能力的罕见血液细胞，可持续产生成熟血液细胞以维持血液系统的稳态。虽然HSC具有分化成所有成熟血液细胞的潜能，但是近年来的单细胞研究表明，单个

10.1038/s41467-023-36600-2.转载须知【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。

A于2002年被研究人员从鼠尾草中提取并鉴定为高选择性的靶向KOR受体的致幻剂【3】，这引起了领域内的广泛关注。为更好地理解该致幻剂如何和KOR受体结合，研究人员们合成了一系列的Salvinorin

acids，简称PUFAs）上含有一个以上双键。在细胞层面，目前研究主要研究均采用一类饱和脂肪酸，也就是棕榈酸（palmitic

【2】。肝脏作为维持体内稳态的中心代谢器官【3】，在碳水、蛋白质、氨基酸、脂质代谢中发挥重要作用。有趣的是，部分研究证据提示乳腺癌可改变肝脏尿素代谢

Apr;2(2):dvw006.转载须知【原创文章】BioArt原创文章，欢迎个人转发分享，未经允许禁止转载，所刊登的所有作品的著作权均为BioArt所拥有。BioArt保留所有法定权利，违者必究。

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Qi胰腺特别容易发生死后降解，且难以在人类未患病情况下从胰腺中取样，因而人们对该器官的了解是有限的。胰腺上皮内瘤变

/SNF亚基促进疾病的机制。利用原发肿瘤遗传学和癌细胞系模型来确定个体mSWI/SNF亚基突变在相关疾病背景下的生化和基因调节作用。此外，合成致死性筛查已经确定了在mSWI

392–395.转载须知【原创文章】BioArt原创文章，欢迎个人转发分享，未经允许禁止转载，所刊登的所有作品的著作权均为BioArt所拥有。BioArt保留所有法定权利，违者必究。

神经突触的形成和修剪的严格调控，对于发育和成熟大脑中的神经回路的功能发挥非常重要。众多研究表明异常的突触功能和修剪是神经精神疾病和神经退行性疾病（如精神分裂症和阿尔茨海默病）的关键致病机理【1-3】。先天免疫分子，包括经典补体通路，在大脑发育过程中的神经环路精细化以及病理情况下的突触修剪中发挥着重要作用【4-6】。经典补体通路的启动因子C1q与突触结合，通过下游级联反应激活后，从而引起小胶质细胞吞噬补体调控的突触【4,

巨噬细胞是先天性免疫的关键效应细胞，这类髓系细胞在适应性免疫的抗原提呈中也发挥重要作用。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是肿瘤相关炎症的重要调节者，参与促进肿瘤细胞增殖侵袭和转移、促血管生成、抑制免疫应答等方面，与肿瘤患者不良预后相关，因此备受关注【1】。巨噬细胞靶向干预的现有手段包括以下五种，分别是阻断单核细胞招募、清除巨噬细胞、阻遏巨噬细胞吞噬相关CD47-SIRP信号、加装嵌合抗原受体CAR-Mac、诱导巨噬细胞重编程【2-6】。需要指出的是，在肿瘤微环境中巨噬细胞是一把双刃剑，它们既是肿瘤基质细胞的重要组分，又能吞噬肿瘤细胞。单一性清除巨噬细胞易引发严重的肝损伤、增加机体感染风险等副作用【7】。如何诱导TAM重编程成M1促炎型，同时阻止M2抗炎型极化，是巨噬细胞靶向干预和提高抗肿瘤效果的重要突破口之一。2023年4月28日，复旦大学生物医学研究院叶丹课题组在Science

Cited1的文章，揭示了Pomc区域的Cited1作为E2信号通路和瘦素信号通路的共同效应因子，可与ERa和stat3形成复合物入核调控Pomc转录，进而保护机体抵抗饮食诱导的肥胖。Cited1

致病机制研究，发现另外三群由于基因突变导致增殖的罕见上皮干细胞也与肺泡纤维化相关（Wang

Anderson癌症中心的孔青博士与加州理工大学的夏时雨博士为本文的共同第一作者。孔青博士与张志斌博士为本文的共同通讯作者。德州大学奥斯汀分校的潘兴鑫博士和伊松教授,

situ的研究论文。该研究揭示了活细胞中核孔复合物中心的固有无序蛋白如何形成动态屏障、调控核孔分子运输，填补了我们对无序核孔蛋白原位实时动态及功能理解的空白。哺乳动物核孔复合体分子质量大约为

art.com.cn制版人：El

TBI、7-Gy局部胸腺照射和移植前抗胸腺细胞球蛋白(ATG)，A组额外进行抗CD154单抗阻断和环孢菌素A（CyA）处理，在B组和C组，TBI分别减少到一半

Biology论文链接：https://www.nature.com/articles/s41594-023-00975-z参考文献1 Micelli,

(2005).（可上下滑动阅览）转载须知【原创文章】BioArt原创文章，欢迎个人转发分享，未经允许禁止转载，所刊登的所有作品的著作权均为BioArt所拥有。BioArt保留所有法定权利，违者必究。

崔隽/张玉霞/耿岚岚等合作揭示泛素化修饰异常的NLRP3炎症小体导致早发性炎症性肠病（VEOIBD）的新机制（2020）6.

451–465.转载须知【原创文章】BioArt原创文章，欢迎个人转发分享，未经允许禁止转载，所刊登的所有作品的著作权均为BioArt所拥有。BioArt保留所有法定权利，违者必究。

PVN是下丘脑中调节外周交感神经的重要脑区，研究人员进一步研究了交感神经系统对于外周PTH的调控作用。通过对小鼠腹腔注射6羟多巴（6-OHDa,

糖酵解过程产生的NADH需要进入呼吸链才能最终氧化生成ATP。由于线粒体内膜具有严格的选择通过性，胞浆中的NADH并不能直接进入线粒体。因此，在哺乳动物细胞中存在两个穿梭系统：甘油磷酸穿梭系统（Glycerol-3-phosphate

Cycle）生成尿素将氨排出体外。同时，CP也是核苷酸从头合成的原料，参与细胞周期和细胞分裂过程。CP具有很强的反应活性，自发与赖氨酸的末端氨基（氨基）反应生成赖氨酸氨甲酰修饰（lysine

岗位职责：1）在PI指导下独立承担和开展课题研究；2）指导实验室其他成员开展科研工作。招聘岗位二：研究员系列（3名）研究员系列：助理研究员、副研究员、研究员。1.

本周“一作论坛”为肿瘤篇，时间是4月21日20:00-21:00，由上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所博士后宋花歆报告，题目为：p53靶向小分子的基础研究和临床转化，届时欢迎大家参加直播。相关文章：专家点评STM丨卢敏团队发现390个可治疗的p53突变体，并首次在人体内实现抑癌蛋白靶向讲座日程安排主持人：李鑫讲座时间：4.21

精选提问：1.在小鼠中表达人源化插入片段对小鼠影响非常大，最终小鼠模拟人il8和人的功能一样吗？2.低表达Gr1是不是可以认为就不是MDSC细胞，所以没有抑制功能，应该不需要验证吧。3.鼠细胞上有人源IL8的受体么？4.Gr1与ly6c

孔径测量，是冻干后测量的吗？实际用的是冻干的胶吗？2.老师，请问竞争性移植实验方法学您能介绍一下吗，非常感谢。3.有文献表明HSC

的相互作用如何导致结构稳定和功能拯救。本文详细分析了多种因素对ATO拯救效率的影响，如不同的氨基酸突变、位置和p53突变体的内在特性（温度敏感性）。这些发现为

精选提问：1.在病人上用是临床试验一期吗？2.

(2021).转载须知【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。

细胞焦亡是一种裂解性的细胞程序性死亡，由gasdermin蛋白受上游信号激活后释放其N端结构域在细胞膜上打孔引发，具有高度促炎的免疫学特征。在天然免疫应答中，经典的炎症小体通路和细菌脂多糖（LPS）活化的非经典炎症小体通路激活gasdermin家族的GSDMD，介导细胞焦亡来拮抗和清除病原菌感染。北京生命科学研究所邵峰团队在2020年发现，细胞毒性淋巴细胞分泌的颗粒酶A（GZMA）特异地切割和活化靶细胞内gasdermin家族的另一个成员GSDMB，通过GSDMB

精选提问：1.txnrd1的作用呢？2.铁死亡是自发的，不需要erastin等诱导？3.贫血的病人补铁治疗是否也是有铁死亡的机制参与？4.引起铁死亡的主要是ester-linked

我的闺蜜老红帽表达Foxp3的调节性T细胞（Foxp3-expressing

362(6414).转载须知【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。

2023年3月24日，厦门——今日，碧迪医疗首届单细胞泛模式生物进化发育研讨会在厦门隆重举行。来自全国高校和研究机构的10余位专家学者，聚焦单细胞测序技术在“泛模式”生物中的应用，就实际研究中的热点、难点和未来趋势展开了卓有远见的探讨。本次研讨会以创新突破的姿态，在模式生物的基础上，着力开展对于非模式生物的研究探讨，引领全球单细胞测序在这一领域的探索，致力于在更广泛的生物领域解锁单细胞测序应用并揭示生物进化和发育之谜。昆明理工大学陈凯教授表示：“单细胞测序技术的面世，让我们有机会在单个细胞水平更好地解析细胞间的遗传变异和基因表达的异质性。近些年该技术迅猛发展，在基础研究和临床科研方面的应用极大丰富了我们对人类发育和疾病，以及很多模式生物的认知，相关研究结果也呈现井喷之势。但在非模式生物研究中，因为组织样品获取和处理的差异，单细胞测序的应用才刚刚兴起。而这次的研讨会汇集了国内动物进化发育领域非常优秀的科研工作者，他们的代表性工作在全球范围内都具有领先性和重要的参考价值，希望今天的学术交流能够促进我们互通有无，碰撞出思想火花，发现新思路和新机会，将高质量的单细胞技术融入到高水平的进化发育研究中来。”01泛模式生物的单细胞测序渐成新趋势模式生物仅能代表多细胞生物多样性的一部分，如果想要更透彻地了解生物的进化与发育，则无可避免地将研究范围拓展到更广阔的生物范围。因为，每个物种都有自己的独特特征，都有机会在单细胞水平解决独一无二的科学问题。比如说，对于人类疾病和治疗的探索，就需要更多类型的他山之石。因此，对于非模式生物的研究一直被科学界所重视，但以往受限于研究方式，一直没有得到长足的进展。单细胞测序技术的出现，为非模式生物的研究打开了新的大门，将其提升到一个新的高度。目前，非模式生物的单细胞研究虽然量少，但增长趋势十分明显。此次研讨会聚焦泛模式生物的研究，在模式生物的基础之上，还包括了丝盘虫、水母、涡虫、文昌鱼、海鞘、非洲鱂鱼、墨西哥钝口螈以及哺乳动物适应性等领域的研究。具体来说，从受精卵如何分化成不同的细胞和器官，这不仅是发育的基础问题也是进化领域重要的议题。最早的多细胞动物有什么基本的细胞类型？组织是如何产生的？再生的能力是如何获得和丢失的？从无脊椎到脊椎有哪些进化的创新？哺乳动物对环境的适应得益于哪些新的细胞的产生？这些问题都能在单细胞测序技术的助力下得到更好的理解，在本次研讨会上得到了重点关注。02创新单细胞技术赋能复杂细胞的“精•质”研究随着研究对象从模式生物拓展到泛模式生物，研究者普遍面临细胞复杂性的挑战。对于复杂细胞，比如海洋生物细胞，往往在单细胞测序实验中成功率较低。而创新技术近年来取得了革命性的突破，保障了单细胞测序研究更精准、更优质，赋能复杂细胞研究的加速发展。精准性上，BD

Anderson癌症中心实验治疗系主任张如刚教授研究团队在Cancer

NDDs）相关的遗传因子和生化途径。2023年3月13日，来自哈塞尔特大学生物医学研究所的David

青藏高原的平均海拔超过四千米，被称为“世界屋脊”，约占我国总面积的25%；且因其低氧、寒冷等严酷的气候环境，又被称为地球的第三极，是地球上人类生存最具挑战的地区之一。如今，青藏高原常驻人口占全国总人口的1%，其居民以藏族为主，约占其常驻人口的46%。在学术界，现代人何时涉足青藏高原并永久定居，是最引人关注的问题。为深入探究青藏高原人群的来源、不同时间和区域人群的遗传特征及长时间尺度下的演化过程，厘清青藏高原内部及与外部地区复杂的人群互动细节，付巧妹团队与国内近十余家考古科研机构展开长期密切合作，从考古学家们历经十余年高原考古所收集的100多份古代人类样本，最终成功捕获测序128例线粒体和97例核基因组，以展开系统性研究。这些获得基因组数据的古代人类样本很好覆盖了整个青藏高原的地理区划，囊括了青海的玉树和海南自治州，及西藏的那曲、昌都、山南、拉萨、日喀则和阿里地区（图1）；样本的绝对年代跨度距今约5,100至100年，为动态揭示青藏高原近五千年来的人群演变与传承提供了重要遗传学证据。2023年3月17日，Science

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无论初始状态是红色还是绿色，细胞在平台期都会处于红色状态，绿色细胞在进入平台期前会自发向红色状态切换。受到细菌生理学研究工作【4-6】的启发，科研团队在不同的细胞生理稳定状态（physiology

461体组装在结构上有相关的研究吗?4.您好，请问在immunity杂志上发表的hipsc诱导的巨噬细胞活化不需要nek7，这个您怎么看？5.pyd