01背景介绍在碳酸酯基电解液中石墨的储钠活性很低，因此不适合作为钠离子电池负极材料。而近期研究表明，在以线性醚为溶剂的电解液中，石墨表现出较高的储钠容量和首圈库伦效率。因此，探索这种溶剂依赖的石墨/电解液微观界面演化过程对于发展高性能钠离子电池具有重要的指导意义。02全文速览西北工业大学徐飞研究员、刘兴蕊助理研究员与谢科予教授团队采用电化学原子力显微镜（Electrochemical

h测试后性能依然稳定。通过DFT理论计算，可以发现这种梯度设计可以改善催化剂的电子结构，降低决速步骤（*OH→*O）的反应势垒，从而提升析氧反应动力学。▲Fig.

论文DOI：https://doi.org/10.1093/nsr/nwad147

(图1c)将圆片折叠在它的中心周围，并像一张柔性纸一样大力摇晃它。柔性的改善也得到了原子模拟的支持：未经处理的晶片在9.3%的加载应变下开始开裂，但即使锐利的通道被钝化到非常小的Rp

通过进行中间体反应实验，明确苯甲醇首先氧化成苯甲醛，再氧化成苯甲酸，然后苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应生成BBE。通过不同催化剂比较，揭示CoSi合金结构有利于醇的转化，Si缺陷有利于BBE的产生。3.

的输出机械能密度，发现其优于基准弛豫单晶铁电体。这种方法克服了传统压电聚合物复合材料中机械模量和电应变之间的平衡，为高性能铁电致动器开辟了一条道路。

第一作者：刘梦洁、王裕超、俞婷婷通讯作者：雷永鹏通讯单位：中南大学粉末冶金国家重点实验室https://doi.org/10.1016/j.scib.2023.05.01601全文速览为了研究低温对二氧化碳电还原反应（CO2RR）的影响，作者通过一步法合成了Bi5O7I，并将其应用在电解池、Zn-CO2电池中研究低温性能。本文提供了一种大规模、高效合成CO2RR催化剂的策略，并且对极低温下的CO2RR进行了尝试。02背景介绍考虑到火星地表温度在-50℃左右，同时富含大量的CO2和固体水，有望在火星上利用CO2RR制备含碳燃料。在火星上电解CO2可以对实现地外资源的原位转化和利用，解决资源的远距离运输问题，为人类在火星生存提供了巨大的潜力。然而，在火星利用CO2RR亟需克服以下两个关键问题：一是高效、大规模电催化剂的制备；二是CO2RR对低温环境的适应性。03本文亮点1.

nm、具有呈正电性的卟啉环形阵列亚结构，由此产生的“纳米围栏”及“球形天线”效应，极大促进了光生电子至催化位点的高效注入（图3）。图1：人工球形色素体纳米胶束的组装路径及催化功能示意图。(a)

论文DOI：10.1002/adfm.20230102801背景介绍锂离子电池（LIBs）在低温条件下（

Studio其他可选程序：VASP（额外包含Wannier，BEEF）、ASE、Pymatgen、Catmap、Phonopy、JDFTx、Abinit、Quantum

Studio其他可选程序：VASP（额外包含Wannier，BEEF）、ASE、Pymatgen、Catmap、Phonopy、JDFTx、Abinit、Quantum

恭喜你！当你点开这篇文章，并考虑如何成为封面文章的时候，说明你的文章已经被期刊接受。如果再能够被选为封面文章，那就太好了。如何才能做出一幅出色的平面设计作品，并被期刊选中呢？如果你能明白了以下几点，录用几率将显著提升。（记得看完全文，文末有惊喜。）01高颜值是第一要素正如大众杂志、行业期刊一样，封面的首要目的是吸引读者的眼光，勾起读者想要翻开期刊一探究竟的欲望。所以，你的封面必须要「高颜值」，才能赢得更多的关注和回头率。尽管，有些学术期刊也充斥着设计一般，甚至辣眼睛的封面，但那些学术影响力大、知名的期刊，如：Nature、Science、Cell系列，他们的封面大多是高品质的设计作品。除非别无选择，否则哪个期刊编辑不想给自己的期刊配一幅高品质、设计精良的封面作品呢？02封面中应该呈现哪些内容？封面应该展现，你的研究工作中最大的亮点。切记，是最大、最核心的那一个点。如果有好几个创新点，那就找出其中最重要的一个，并想办法让最核心的那一个创新点尽情绽放，而不是将文章内容尽可能多的罗列在封面上。在这个信息爆炸的年代，人们停留在封面上的时间可能不到一秒钟，所以只能让一个点尽可能的突出，才能抓紧大家的眼球。先把读者留住，然后才能向他展现你研究工作的具体内容。03如何能够得到编辑的青睐？对于美的看法，见仁见智，没有统一的标准。封面能否被选中，是由编辑决定。那么，我们如何能够「投其所好」呢？分享两个小妙招：1、认真研究往期封面的风格，是酷炫、还是简约，是扁平风，还是三维立体风。不过，更为重要的是第二点，2、准备两个以上方案。如果无法确定期刊封面风格，那就多准备几个方案。有时候打动编辑的不仅仅是作品的品质，还有诚意。04选择一家专业靠谱的设计公司如果你正准备为自己的文章设计一幅封面，并认同上文中的三大要点，那么强烈推荐选择我们思斐迩（sphere），因为以下这些理由：●

实现节能硬件。02研究问题集成的光子神经网络为高能效、高通量的机器学习提供了一个有前景的平台，具有广泛的科学和商业应用。本研究通过实验训练了一个带有可编程移相器(programmable

Gallup/Getty但在离吕勒奥高炉几百米远的地方，还有一座较小的高炉，它在炼铁时产生的碳污染要少得多。这项试验技术用氢代替了煤，只会排放出水蒸气。Pei

Cao*原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/accountsmr.2c00217投稿指南目前Accounts

教授，主要从事大规模优化算法，供应链管理，能源系统优化，塑料回收系统分析等科研项目。曾在美国阿贡实验室以及陶氏化学，从事大规模供应链优化的工作。详情见个人主页（google

ORR途径的机制尚不明确，从而使大多数催化剂的活性仍然较低。03本文亮点鉴于当前研究现状和所面临的问题，研究人员认为对O2的吸附方式和质子亲和能的调控可能是实现电子与质子耦合直接一步2e−

2在二氯甲烷、氯仿、甲苯等中表现出很好的溶解性，只需轻轻摇动，而不是强烈的超声处理就能使溶液稳定数月，而且没有明显的沉淀物。得到的浓度（C）在甲苯中为3.2

于吉红，吉林大学未来科学国际合作联合实验室主任，吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室教授，中国科学院院士，发展中国家科学院院士，欧洲科学院外籍院士，JACS执行主编。1985年至1995年在吉林大学化学系获得学士、硕士和博士学位，师从徐如人先生。1995年博士毕业后留校任教，1996年至1998年先后在香港科技大学化学系和日本东北大学物理系做博士后研究，1999年晋升为教授，2001年获得国家杰出青年基金，

▲第一作者：李婧宇通讯作者：徐艺军通讯单位：福州大学论文DOI：https://doi.org/10.1002/anie.20230305401全文速览通过C–O键重整的光催化环氧化物醇解反应是合成抗肿瘤药物和精细化学品的一条理想途径，但从原子水平上揭示反应物与光催化剂表面的相互作用和微观反应机制仍具有挑战性。该研究工作提出一种通过引入路易斯酸活性位点以及Z型异质结，精准极化环氧化物中的C–O键，同时促进界面电荷分离和转移的思路，在分级ZnIn2S4@CdS（ZIS@CdS）异质纳米笼光催化剂上实现了高效、高选择性的环氧化物醇解。通过多种原位表征，揭示了不同环氧化物在光催化剂表面选择性醇解的具体路径。02背景介绍β-烷氧醇是一类重要的有机溶剂和有机合成前驱体，在免疫抑制和抗肿瘤药物生产中有着广泛的应用。在β-烷氧醇的众多合成方法中，相比于传统的热催化环氧化物醇解，光催化环氧化物醇解摆脱了强酸、高温等苛刻反应条件的限制，具有反应条件温和，对目标产物有良好的结构选择性等优势。然而，现有的光催化体系存在制造成本高、光响应范围窄、光生载流子分离迁移效率低下，以及对环氧化物分子C–O键裂解能力有限等问题。更重要的是，目前的相关研究忽略了对反应过程中活性中间体的监测，以及对反应物与光催化剂表面之间相互作用的认识，导致环氧化物选择性醇解的光催化途径仍不明确。03研究出发点基于以上研究现状及面临的问题，我们提出了一种新型原子级策略以制备同时具有开放的原子级活性位点和有效光生载流子转移路线的分级ZIS@CdS纳米笼用于环氧化物的光催化醇解，产物结构选择性接近100%。通过在空心CdS纳米笼上原位生长超薄ZIS纳米片，成功在光催化剂表面引入硫空位，从而暴露出丰富的Zn原子作为路易斯酸位点促进环氧化物的吸附和极化。此外，ZIS@CdS中的Z型电荷转移通道能够显著促进光生电荷载流子的分离和转移。结合多种原位表征、控制实验及气质色谱检测结果，首次揭示了光催化环氧化物醇解的结构选择性和作用机制。04图文解析①材料合成与表征首先对Cu2O立方体进行表面硫化和盐酸刻蚀，得到空心Cu2-xS纳米笼。随后在三丁基膦的辅助下通过反阳离子交换法将Cu2-xS转化为CdS。进一步地，借助简单的溶剂热策略，成功地制备出ZIS纳米片包裹的分级ZIS@CdS纳米笼复合光催化剂（图1A）。从Cu2O转变为CdS的过程中，样品的形貌始终保持良好的立方体形态（图1B-D）。原位生长ZIS后，ZIS纳米片均匀覆盖在CdS纳米笼表面，呈现出多层分级结构（图1E-H）。▲图1.

Dallas的学生提供了大量实习和毕业工作的机会。此外，达拉斯地区的文化以开放包容闻名，生活便利，气候温和，生活成本较低，连续多年被评为全美最安全城市之一。关于课题组主要研究方向·

01引言反式钙钛矿太阳能电池因其低温加工性、低滞后效应和易于作为串联器件而备受关注。阴极界面的界面接触和能级势垒是反式钙钛矿太阳能电池发展的关键挑战之一。本文合成了一种苝二亚胺基离子聚合物PNPDI，其具有良好的成膜性和导电性、以及适当的LUMO能级，将其作为阴极界面层可以起到改善界面接触，降低能级势垒，抑制离子迁移的作用，相应太阳能电池器件的最优功率转换效率可达20.03%。基于Bphen的阴极界面层具有很强的阴极功函数调节能力，但其表现出较差的成膜性能。因此，通过将Bphen和PNPDI组合成一个复合阴极界面层，可以获得1+1>2的协同效应。通过使用Bphen和PNPDI的混合阴极界面层，器件性能得到了进一步提升，器件的最优功率转换效率可达21.46%。此外，致密疏水的混合阴极界面层显著增强了器件对碘离子和水分的抵抗力，从而大大增强了器件的稳定性。简言之，本文制备了一种成膜性良好的新型离子聚合物PNPDI，通过将其与Bphen的共混的策略实现了实现了倒置钙钛矿太阳能电池性能的提升，证明设计新型PDI聚合物以及Bphen+PDI聚合物混合阴极界面层是获得高效阴极界面层材料的一种有效策略。02成果展示近期，哈尔滨工业大学叶腾凌副教授课题组设计合成了一种新型高效的离子聚合物（PNPDI）作为反式钙钛矿太阳能电池的阴极界面层。这种离子聚合物不仅具有致密均匀的薄膜形貌，而且具有适当的LUMO水平和高导电性，这确保了电子的有效提取和传输。当在PNPDI中掺杂Bphen时，Bphen可以进一步降低阴极界面层/Ag界面的能垒，从而提高倒置钙钛矿太阳能电池的Voc和Jsc。更重要的是，混合阴极界面层显示出抑制碘离子迁移和阻挡水分的能力，这同时保护了Ag和吸光层，使钙钛矿太阳能电池具有出色的稳定性。该论文以“A

min)和对OVA的优异选择性（α=2.2）。该策略可以进一步扩展到制造其他蛋白质印迹聚合物，为开发对糖蛋白实现选择性富集的MIPs提供了新思路。04图文解析

通讯单位：北京纳米能源与系统研究所论文DOI：10.1002/aenm.202300410

h获得的。它们的尺寸从50到500纳米不等，这提供了一个有用的平台来研究不同尺寸和结晶学方向的NPs的形态和表面应变的变化。图1显示了实验装置的示意图和Pt/GC

▲第一作者：陈建富，贾梦蕾通讯作者：王海丰通讯单位：华东理工大学论文DOI：10.1021/acscatal.2c0602601全文速览本文聚焦于多组分催化剂体系间的中间体扩散行为，采用理论解析推导和微观动力学模拟相结合的方法，系统地研究了中间体扩散的驱动力、扩散方向、及扩散行为对整体复合催化剂体系活性的影响。作者以双组分催化剂的两步反应模型作为研究体系，首创了一种“拟微扰法”将复杂的双组分扩散动力学完全解析。理论解析及动力学模拟结果表明，扩散的驱动力为不同组分表面中间体化学势的差异且中间体将从吸附能力强的组分向吸附能力弱的组分扩散；扩散行为可以发挥两组分各自的优势，对总体催化活性产生促进作用；通过对比机械混合模型和合金模型的理论活性，给出了两种催化剂混合方法的优选策略。02研究出发点目前，多组分催化剂的研究和应用是非均相催化领域的热点课题，且已有许多高活性的多组分催化体系成功应用于生产之中。然而，不同催化剂组分之间的相互作用十分复杂，且其协同促进机理仍待进一步深入理解。其中，催化剂表面物种在不同组分间的扩散是一种代表性的经典相互作用现象。本文针对多组分催化剂的基本单元，即双组分催化剂，系统地研究了表面物种扩散的动力学行为，为多组分催化剂的理性设计优选提供了理论基础。03图文解析▲图1：双组分催化剂中间体扩散机理示意图作者通过采用“拟微扰法”将原本难以解析的扩散动力学模型简化，经过严格的解析推导经典的“吸附—脱附”两步反应模型，证明表面物种的扩散驱动力为催化剂表面的化学势，而非标准化学势，且与直观印象相反，中间体将由吸附能力更强的材料扩散至吸附力较弱的材料；扩散对于不同材料上的同一反应（如吸附反应）的速率有相反的效果，对同一材料上的不同反应也起着相反的效果，整体而言对总催化体系的活性产生促进作用，且将单相最有利于吸附的催化剂和最有利于脱附的催化剂组合起来时扩散的促进效果最强。▲图2：不同催化剂组合下的扩散速率及对总TOF促进效果的微观动力学模拟结果作者进一步使用CATKINAS软件对双位点两步反应模型在实际条件下进行微观动力学模拟，模拟结果很好的印证了理论推导的基本结论，给出了扩散促进作用在不同催化剂组合下效果的形象化展示及理解。由图2可以看出扩散速率仅在特定组合区域较为明显，且对总TOF的相对提升效果在两相对中间体的吸附能分别接近反应物和产物的化学势（图2d中白色虚线）时最为明显。▲图3：不同组分混合方式下的体系总TOF分布模拟图考虑到实际应用中材料的不同混合方式，作者比较了三种常见的不同的催化剂组合形式（图3a带扩散的双组分机械混合模型；图3b合金模型；图3c不带扩散的双组分机械混合模型），并在相同的反应条件下进行微观动力学模拟，得到如图所示的不同组合下的体系总TOF分布图。模拟结果显示与无扩散的体系相比，扩散作用下的机械混合体系在TOF较高处有所提升，使得高活性区域扩大且分布更为平整;合金模型由于可以将两相对吸附能力平均化，在反对角线组合区域可以达到单相的最优吸附能，使得整体活性提升。因此，在不同的组合下机械混合和合金各有优势，可以根据两组分的性质选择相应的最优组合方式。

课题组简介中国科学技术大学功能膜研究室长期从事离子交换膜及电驱动膜过程的开发和应用研究，2018年获国家技术发明二等奖。主要研究方向包括：离子交换膜、双极膜材料的结构设计、制备和表征，特种离子膜材料，燃料电池和液流电池隔膜，膜组件开发和膜过程设计。课题组注重理论与工业生产结合，开展离子膜材料设计合成及工业化生产研究，深入研究并推广离子膜在水处理、清洁生产及能源领域的应用。欢迎优秀青年才俊加入！徐铜文教授，国家杰青、“长江学者”特聘教授、英国皇家化学会会士、入选国家百千万人才工程、长期从事材料化工研究，重点为（双极）离子膜材料及应用。担任J.

Boekhoven*原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/accountsmr.2c00244投稿指南目前Accounts

▲第一作者：王泽铭、李高通讯作者：吴明红、王亮通讯单位：上海大学论文链接：https://doi.org/10.1021/acsnano.3c0166201全文速览近日，中国工程院吴明红院士、上海大学环化学院吴明红教授、王亮研究员团队在环境电催化氧还原取得重要进展。相关成果以“Insights

STEM和相应的元素图谱。扫描电子显微镜和透射电子显微镜（图3a-b）表PtCu-TiO2呈多孔圆盘状，TiO2基质上的亮点是直径约1-3nm的Pt点。测量的晶格间距（图3）分别为0.35

归纳总结了MTH反应的机理研究进展，包括第一个C‒C键形成的直接机理、间接机理（“烃池”机理）、“双循环”机理（提出及演变过程）以及由直接机理逐步转化为间接机理的完整反应路线。2.

年入选重庆市青年拔尖人才计划。主要从事于主要从事有机光电功能材料的设计合成、聚集态结构表征与调控、高效（柔性）器件制备以及构效关系方面的研究。近年来以第一作者/通讯作者在包括

RuP/CoNiP4O12的谱学表征，结合XANES和EXAFS发现Ru以RuP的形式存在，且同时具有Ru-P和Ru-O配位环境。▲图2.

Catalysis上。04图文解析通过对反应的溶剂、催化剂、银盐、浓度和温度等条件的考察，发现以(S)-Rh5作为催化剂，AgNO3作攫卤试剂，Cu(OAc)2作添加剂，乙腈作溶剂，在40

▲第一作者：孙勇疆、王长虹通讯作者：郭洪（云南大学）、孙学良（西安大略大学）通讯单位：云南大学、加拿大西安大略大学论文DOI：10.1002/anie.20230096201全文速览利用Ti和Mo的扩散化学差异性，一步煅烧合成体相/表面共改性的新型正极材料LiNi0.9Co0.09Mo0.01O2

在催化剂表面的吸附，并降低碳碳耦合反应的能垒，从而促进CO2向多碳（C2+）产物高效转化。02背景介绍电催化二氧化碳还原（CO2RR）能够在常温常压下将CO2转化为高附加值的碳基燃料，

https://doi.org/10.26599/POM.2023.9140022识别二维码或点击文末“阅读原文”免费下载阅读文章03.期刊简介｜Journal

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东莞理工学院是广东省东莞市第一所普通本科院校，诺贝尔物理学奖获得者杨振宁博士任名誉校长，是教育部第一批“卓越工程师教育培养计划”实施高校，是广东省重点支持的高水平理工科大学建设单位，是广东省唯一新型高水平理工科大学示范校建设单位。在2020年9月ESI大学排行榜313所全名单中，东莞理工学院为中国大陆9所新增高校之一，工程科学晋级全球前1%。在2020中国大学综合实力排名中，东莞理工学院位列第183位，蝉联中国应用型大学第一位。01招聘方向从事有机合成化学相关学科研究，包括功能性有机分子，有机功能材料的合成及其光物理、光化学等方面的研究。02博士后招聘基本条件(1)具备良好的职业道德、较高的外语/计算机水平；有独立开展科研工作的能力；(2)身体健康，年龄原则上不超过35周岁,

TM-DMA-COF。要点：紫外-近红外吸收光谱测试结果表明TM-TA-COF、TM-MA-COF和TM-DMA-COF的吸收边分别为415、427和422

苯环在有机合成、材料科学以及药物化学等各个领域中都是最为普遍存在的环系之一（图1A）。苯环广泛地存在于大部分位于销量前200的畅销小分子药物中，这展示了其在药物研发中的重要性。然而，最近一项关于“已获批小分子药物中苯取代模式分布”的研究表明，苯环的1,3-二取代和1,3,5-三取代远不如其他取代模式（如1-;

storage第一作者：肖书浩、蒋金霞通信作者：陈俊松01研究背景由于钠资源丰富、电压高、储能机制与锂离子电池相似，因此钠离子电池被认为是锂离子电池的潜在替代品。但Na原子半径大(1.09

%的低催化剂用量的克级反应以及产物衍生化的研究，展示了该催化反应的合成应用潜力。

原位表面包覆无机离子导体构建2D相亲的电极/非液态电解质界面和电化学性能▲图4

QD/G）。量子点结构牢固的锚定在石墨烯片层上，不仅增强了结构稳定性，而且改善了导电性，从而加速了离子传输和电荷迁移。良好的结构特性赋予了电极材料更好的电化学表现，所合成的NiFe2O4

河南省科学院始建于1958年，前身为中科院河南分院，科研积淀深厚，历史辉煌。作为河南省建设国家创新高地和重要人才中心的“一号工程”，其定位及发展目标是打造以体制机制创新为根本的新型研发机构、贯通产学研用的科研实体、具有国际视野的开放式创新平台、集聚一流创新团队的人才中心，并形成与中原科技城和国家技术转移郑州中心“三位一体”融合发展的新高峰。

疫苗是人类应对传染病大规模流行的有效手段之一。浙江大学化学系唐睿康教授与求是高等研究院王晓雨副研究员和军事科学院军事医学研究院生物工程研究所侯利华研究员提出一种全新疫苗技术：野生病毒与材料装配在一起，在体内定点形成免疫“微工厂”，锁住病毒的同时安全、高效地激活免疫反应，形成免疫记忆。

西安交通大学“团簇谱学精密测量与结构调控”研究团队依托西安交通大学物理学院教育部物质非平衡合成与调控重点实验室和中国西部科技创新港物理科学与技术研究院。团队获陕西省科技创新团队立项支持，主持基金委面上项目和重大研究计划等国家级项目多项，现诚邀志同道合的有志于科学研究的青年人才加入，计划招聘2-3名从博士后到副教授阶段的青年教师，主要从事团簇结构、光谱学及其动力学相关的实验和理论计算工作。根据不同岗位年薪>18万，团队将积极支持申请学校“青年优秀人才支持计划”、国家博士后人才计划以及各类基金项目等；学校提供公寓住房，子女可享受交大优质中小幼教育资源；工作优异这可随时申请应聘或晋升副研究员到教授岗位。同时，团队每年招收3-5名硕士生和博士生，欢迎物理、天体物理、化学、光学和材料等专业背景的同学推免或报考，欢迎访问学者或交流学生交流学习！团队负责人侯高垒教授先后在美国西北太平洋国家实验室（PNNL）、瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH

论文DOI：https://doi.org/10.1021/acscatal.3c00126

▲第一作者：周瑜；吴有森通讯作者：郭东轩；李金龙；柴东凤通讯单位：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院；黑龙江省高等学校精细化工重点实验室。论文DOI：https://doi.org/10.1021/acsami.2c1972901全文速览过渡金属碳/氮化物(MXene)被认为是提高整体水分解性能的新颖电催化剂。然而，由范德华力引起的重堆叠问题仍然是一个重大挑战。本文通过快速喷雾冷冻法和随后的水热处理，成功构建晶格拉伸应变型多孔V2C-MXene(命名为TS(24)-P(50)-V2C)。此外，对晶格应变程度和微观孔隙与电催化活性关系进行系统探讨。V2C-MXene中的晶格拉伸应变可以提高层间距并加速离子迁移。微孔可以缩短离子传输路径。所获得的TS(24)-P(50)-V2C获得优异的析氢反应和析氧反应活性，在10