世界肺动脉高压日
肺高血压是一类常见肺血管疾病,其主要病理生理学特征是静息状态下肺动脉压力升高,同时合并不同程度右心功能衰竭。肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)指孤立性肺动脉压力升高,而左心房与肺静脉压力正常,主要由肺小动脉本身病变导致肺血管阻力增加,且不合并慢性呼吸系统疾病、慢性血栓栓塞性疾病及其他未知因素等导致的肺高血压。
关于肺动脉高压
临床上将肺动脉高压分为5大类。
如何诊断PAH?
PAH的诊断流程
CTEPH:慢性血栓栓塞性肺动脉高压:DLco:CO弥散量;HIV:人免疫缺陷病毒;HRCT:高分辨率 CT;mPAP:肺动脉平均压;PAH:动脉性肺动脉高压;PAWP:肺动脉楔压;PH:肺动脉高压;PVR:肺血管阻力。
右心功能与肺动脉高压严重程度密切相关,影像学检查、血流动力学和生物标志物均可评估PAH患者的右心功能。
对PAH患者进行危险分层评估以确定病情严重程度,有助于制定个体化治疗方案。随访中进行危险分层旨在评估治疗效果和调整治疗方案。简化版危险分层量表根据PAH患者1年预期死亡率将患者分为低危、中危或高危。
PAH患者总体的治疗目标是多项临床指标达到并维持低危状态,表现为良好的运动耐量、生活质量、右心功能和低死亡风险。
PAH的治疗方法有哪些?自首个PAH靶向药物波生坦在中国上市以来,越来越多的新型靶向药物(马昔腾坦,利奥西呱,司来帕格)在中国上市。
未来可期
目前,波生坦片、马昔腾坦片、司来帕格片、利奥西呱片等靶向药物均已被纳入国家医保目录,大大增加了患者用药可及性,希望在医务工作者、政府、企业等社会各方齐心协力地努力下,共同创造一个没有肺动脉高压的未来!
参考文献:
1. https://worldphday.org/
2. 中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版). 中华医学杂志. 2021年1月5日第101卷第1期: p11-51.
MED-PAH-CN-0428 Approved Date 2021-04-30
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